高端疫苗傳6月底進行緊急授權　陳時中：8月力拼一周170萬人接種

高端疫苗於10日解盲成功，不少人開始關心起高端疫苗何時會取得緊急授權（EUA），而在立法院11日召開的聯席會議審查紓困4.0特別預算案時，衛福部長陳時中表示，會在6月底進行高端疫苗的緊急授權。同時力拼8月時一周施打170萬劑疫苗，但實際狀況還是要依疫苗到貨情形決定。

立法院於11日召開聯席會議審查紓困4.0特別預算案時，民進黨立委何欣純詢問，高端疫苗解盲成功之後，預計在何時進行高端疫苗的緊急授權（EUA）的審查。而陳時中則回應，由於目前正在進行AZ綜合抗體的研究，屆時要等到AZ疫苗的抗體效價出與高端疫苗完成對比，才會進行高端疫苗的緊急授權審查，預計會在6月底開始進行。

何欣純又再度詢問需要花費多久的時間審查，陳時中則回應，要看屆時內容爭議性、審查委員看法的一致性，無法預測且不強迫要何時完成審查。何欣純則強調必須要告知國人不預設完成時間，務必要求疫苗通過完整的查核，陳時中也表示，食藥署的審查一向是十分嚴格，過往甚至還遭到批評「太過嚴格」。

而根據《ETtoday》報導指出，針對行政院長蘇貞昌日前表示，8月底將有1000萬劑疫苗到貨，其中也包含國產疫苗。陳時中方面則表示，指揮中心規劃未來一周可以施打100萬劑，甚至是130萬、170萬劑疫苗，但實際狀況要根據疫苗到貨情況來決定。

食藥署也在10日公布國產疫苗緊急使用授權的審查標準，其中最重要的就是國產疫苗的療效評估，將會收集200為國人在接種AZ疫苗的免疫原性結果，作為國產疫苗的對照組，國產疫苗第二期臨床實驗所得中和抗體效價，屆時所有檢體將由同一個實驗室以相同方式進行採集與檢驗，檢驗方式也會以國際標準品為主，必須要證明不劣於AZ疫苗，屆時國產疫苗才有機會通過緊急授權。