高端執行歐盟EMA疫苗免疫橋接第3期試驗　爭取歐盟認證

美國宣布11月起，外國成年旅客入境須完整接種兩劑疫苗才可入境，據世界衛生組織現階段共核准7種疫苗，除了美國核准的莫德納、BNT及嬌生外，還有AZ、中國國藥、中國科興及Covishield（印度版AZ），至於我國產高端疫苗是否有機會獲得國際認證？高端疫苗於22日公告，高端新冠肺炎疫苗在歐盟之第3期試驗，將規劃以多國多中心方式，與歐盟已上市之新冠肺炎疫苗進行免疫橋接比對試驗，目標盡快取得歐盟認證。

高端表示，今年6月由全球主要國家之法規單位所組成的「ICMRA國際藥物監管機構聯盟」，已於會議中達成以免疫橋接進行臨床試驗設計的目標共識。在ICMRA會議之後，日本藥政法規單位PMDA已核准日本第一三共藥廠，以免疫橋接方式執行3期試驗；韓國藥政法規單位MFDS，也在ICMRA會議後，核准韓國SK藥廠，以3990人規模，與AZ比較進行3期免疫橋接試驗。

另外，在日韓核准國內藥廠以免疫橋接執行新冠疫苗3期臨床試驗之前，法國疫苗廠Valneva，今年4月21日於英國取得3期IND許可，並在6月3日完成招募4000名受試者，預期年底將可取得全病毒去活化新冠疫苗VLA2001與AZ疫苗的免疫橋接3期期中分析數據。

高端表示，除了日韓以外，由澳洲、加拿大、新加坡、瑞士、英國所組成的「AccessConsortium跨國醫藥聯盟」，也在今年9月16日發表聯合聲明，表態支持ICMRA的會議結論，將以免疫橋接方式授權新的新冠肺炎疫苗。

這次取得歐盟EMA正面回應後，高端董事會通過新冠肺炎歐盟3期免疫橋接試驗初步預算，並確認相關試驗設計原則，後續會依歐盟EMA之科學諮詢結論建議，盡快向EMA提出3期臨床試驗申請，包括巴拉圭的臨床試驗也持續進行中，將用於取得當地臨床資料以進入中南美洲市場。