改變全球防疫規則　輝瑞新冠口服藥降低住院和死亡風險近90%

新冠肺炎肆虐全球，因病毒變異快速，國際藥廠無不卯足全力加緊腳步研發對抗病毒的方式，美國輝瑞藥廠（Pfizer）公布一款新冠口服藥的試驗數據顯示，可有效降低89%的重症或死亡風險。

輝瑞藥廠找來775名未接種疫苗以及得到輕症和中症新冠肺炎，包括罹患肥胖、糖尿病和心血管疾病的患者來進行實驗，根據數據顯示，其中389名服用這款實驗性藥物Paxlovid，事後僅有3人住院；但服用安慰劑的385人中，卻有27人住院，其中更有7人死亡。

輝瑞藥廠表示，這項實驗結果比上個月默沙東藥廠研發的莫納皮拉韋（Molnupiravir）所公布的結果更好，當時莫納皮拉韋的實驗結果顯示，服用此藥物的患者可降低50%的重症、死亡風險。

輝瑞的這款實驗性口服抗病毒藥物，屬於一種蛋白酶抑制劑，透過抑制病毒的蛋白酶活性，來防止病毒在宿主細胞中自我複製，蛋白酶抑制劑也可用來對付其他病原體，像是愛滋病毒 HIV 和 C 型肝炎。

根據輝瑞執行長博爾拉（Albert Bourla）表示，「數據證明，我們的口服抗病毒候選藥物，如果獲得監管機構的批准，有可能挽救患者的生命，降低感染新冠的重症程度，並消除多達9/10的住院治療」。輝瑞藥廠目前已將此實驗結果遞交給美國食品藥物管理局（FDA），並繼續推動讓Paxlovid取得緊急授權（EUA）。