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因應Omicron變異株疫情 輝瑞口服藥「Paxlovid」獲歐盟緊急授權

美國輝瑞藥廠(Pfizer)公布一款新冠口服藥的試驗數據顯示,可有效降低89%的重症或死亡風險。(圖/達志/美聯社)

為了因應持續升溫的新冠肺炎Omicron變異株疫情,歐盟藥品管理局(EMA)17日宣布緊急授權輝瑞口服藥「Paxlovid」。日後歐盟國家可以在患者確診初期,就投放藥物來進行疫病的治療。

根據《路透社》報導指出,一般治療新冠肺炎的藥物必須透過靜脈注射投藥,而輝瑞口服藥「Paxlovid」的最大特色就是「口服」,而且他可以在患者感染新冠肺炎初期近期為期5天的療程,甚至不用住院,居家服藥即可。而輝瑞之前也發表聲明指出,「Paxlovid」可以有效減少90%患者重症率與死亡率。

歐盟藥品管理局(EMA)在聲明中指出,雖然這款藥物目前在歐盟尚未獲得正式批准,但現在可以用它來治療那些目前不用輔助供氧、且高機率演變成重障的成年患者。有鑑於近期歐盟各國新冠肺炎疫情確診人數與死亡人數的增加,如果各國政府要提前使用「Paxlovid」,EMA這邊會給予支持。

報導中指出,目前新冠肺炎口服藥分別有美國默沙東集團(Merck & Co)抗病毒口服藥莫納皮拉韋(molnupiravir)與輝瑞的「Paxlovid」,歐盟已經與這兩間廠商進行價格與需求的談判會議,但目前尚不清楚何時會啟動藥品的聯合採購,以及有多少國家會透過歐盟採購,或是自己單獨採購。