因應Omicron變異株疫情　輝瑞口服藥「Paxlovid」獲歐盟緊急授權

為了因應持續升溫的新冠肺炎Omicron變異株疫情，歐盟藥品管理局（EMA）17日宣布緊急授權輝瑞口服藥「Paxlovid」。日後歐盟國家可以在患者確診初期，就投放藥物來進行疫病的治療。

根據《路透社》報導指出，一般治療新冠肺炎的藥物必須透過靜脈注射投藥，而輝瑞口服藥「Paxlovid」的最大特色就是「口服」，而且他可以在患者感染新冠肺炎初期近期為期5天的療程，甚至不用住院，居家服藥即可。而輝瑞之前也發表聲明指出，「Paxlovid」可以有效減少90%患者重症率與死亡率。

歐盟藥品管理局（EMA）在聲明中指出，雖然這款藥物目前在歐盟尚未獲得正式批准，但現在可以用它來治療那些目前不用輔助供氧、且高機率演變成重障的成年患者。有鑑於近期歐盟各國新冠肺炎疫情確診人數與死亡人數的增加，如果各國政府要提前使用「Paxlovid」，EMA這邊會給予支持。

報導中指出，目前新冠肺炎口服藥分別有美國默沙東集團（Merck & Co）抗病毒口服藥莫納皮拉韋（molnupiravir）與輝瑞的「Paxlovid」，歐盟已經與這兩間廠商進行價格與需求的談判會議，但目前尚不清楚何時會啟動藥品的聯合採購，以及有多少國家會透過歐盟採購，或是自己單獨採購。