不是說與日本同步？ 國民黨智庫再籲指揮中心速審BA.4/5 雙價疫苗

國民黨智庫、國家政策基金會指出，繼歐盟通過BA.4/5 雙價疫苗EUA後，日本也於5日通過BA.4/5 雙價疫苗EUA，國政基金會永續發展組召集人陳宜民指出，防疫指揮官王必剩9月曾公開強調，台灣進口次世代疫苗的腳步「與日本是同步的」，如今日本已審核通過BA.4/5 雙價疫苗EUA，呼籲政府應盡速審查BA.4/5 雙價疫苗EUA，不要又行政怠惰、刻意阻擋，因為再拖下去，台灣今年又很可能無法進口到最新的次世代疫苗，但只有早日購入BA.4/5 雙價疫苗，才能有效提升國人免疫力。

陳宜民表示，國政基金會早在上個月8日即曾舉行《BA.5雙價疫苗採購政策爭議》座談會，強烈建議政府應採購新型BA.5雙價疫苗，而非以過期流行病毒的BA.1雙價疫苗，以維護民眾權益。

陳宜民指出，目前新冠肺炎國際主要流行的病毒株已從BA.1、BA.2到BA.5，美國有88.7%染疫者是感染BA.5。他同時依據國外專業學術期刊研究指出，施打疫苗感染BA.1，還是會重複感染BA.5。此外，南非研究指出，施打疫苗並曾確診者，對於BA.1與BA.5病毒的抵抗力相差3倍之多，換言之，基於BA.1病毒株而研發的疫苗其抵抗BA.5病毒將遠低於基於BA.5病毒株研發的疫苗。

陳宜民強調，美國FDA今年六月要求藥廠研發基於BA.5病毒株研發的疫苗，而非其業者申請、基於BA.1病毒株研發的疫苗美國也在8月31日通過藥廠基於BA.5病毒株研發疫苗的EUA，並已經從9月5日起開始施打。

他同時表示，防疫指揮官王必勝在9月12日，曾公開表示「根據莫德納公司給我們的回覆是，目前都沒有提供資料給美國以外國家做審查，他們也說會在下旬時候，提供資料給美國以外其他國家做審查，BNT在上禮拜四晚上收到部分臨床前資料，在這一點我可以明確的說，我們跟日本也是同步的。」，但是陳宜民要問，日本分別在9月1日及9月6日接受輝瑞與莫德納BA.5 疫苗申請審核，並於10月5日通過EUA；但日本已經通過BA.5雙價疫苗的EUA，台灣卻還在資料審查中，還缺技術性資料等廠商補上。

陳宜民還說，指揮中心指揮官王必勝曾宣布，我國將盡速審核，有關BA.5次世代疫苗最快在11月後進貨」，但現在已經10月，卻仍在等廠商補資料，難免令人懷疑，是否又出現行政怠惰或者有意阻撓最新進口疫苗進口?他擔心，如果再這樣拖延下去，將可能使台灣今年無法有BA.5 雙價疫苗抵台，為保障國人健康，有效提升免疫力，政府盡速審查BA.4/5 雙價疫苗EUA，早日購入BA.4/5 雙價疫苗。