高端保護力報告未補件「恐被廢止EUA」　李秉穎爆：品質不好

高端疫苗去年取得國內緊急使用授權（EUA），食藥署要求一年內檢送保護效益評估，然而今年7月繳交相關報告後，還需要在10月底前補件，否則將廢止EUA。對此，衛福部傳染病接種諮詢委員會（ACIP）預防接種組召集人、台大兒科醫師李秉穎今天（20）日更爆料，高端有送報告，但是品質不好。

資深媒體人周玉蔻在廣播節目《新聞放鞭炮》指出，她看到高端的聲明，但沒有看到真正的內容是什麼，如果問題出在WHO，那應該將過程、為何團結試驗這麼久還沒下來等公開說明，「因為你拿了國家的預算是30幾億快40億，這個是合理的嗎？」她強調，高端如果真的有障礙，應該要告訴大家，「如果你覺得需要的話，我願意配合你呀，不是每天躲在後面發聲明，像話嗎？我們對你期待這麼深」。

據了解，高端過去曾透露銷售通路有馬來西亞和巴拉圭，不過李秉穎表示，高端有在巴拉圭試驗，理論上應有銷售巴拉圭的計劃，「可是問題是沒有」，昨天的聲明內容提到，唯一的訂單是台灣，而申請緊急授權的國家僅有澳洲，讓他相當納悶，「其他國家都沒有」。

李秉穎更爆料，因為高端報告有送，「但是品質不好，我沒有看到，聽說的」，不過他認為高端還是很好的疫苗，只是處理的方法可以再好一點，「有一些該做的事情，是不是沒有很積極的去做？」