【思覺失調症回歸社會1】每年增加近2千患者　人手不足恐疏漏

根據健保署資料顯示，台灣約有15萬名思覺失調症患者，雖然初發生率始終不變，但隨著平均壽命延長、就診率增加，所以每年持續增加1至2000名患者，台灣精神醫學會理事長賴德仁說，思覺失調症是一種大腦疾病，不是任何人的錯，但台灣社會普遍仍不夠認識這個疾病，「去汙名化」始終是努力目標。

除此之外，台灣醫療資源也相當不足，賴德仁說，澳洲對於思覺失調症患者的治療採取分級制度，每位個案管理師大約照顧4至6人，但台灣沒有分級制度，竟是1比350人，差距甚大。

賴德仁說，患者回歸社會，需要各方資源的協助，包含醫療機構及民間機構的相互配合協助、相關人員的訓練、個案的追蹤輔導、患者的醫療費用、社區照護、支持及復元制度的建立等等才能達成，如此複雜多樣的資源配合，對照衛福部公告的精神健康照護預算，平均1人的精神健康預算僅有22.08元，實在相當不足。

「就算發病，只要積極控制也不用害怕。」林口長庚精神科副教授級主治醫師張家銘說，「過去曾有研究顯示，第一次發病到接受治療大約需要2年時間。」在這段時間內，如果愈頻繁發病、大腦就傷害愈嚴重，若能在5年的黃金治療期內積極治療，思覺失調症患者也能走入人群、正常工作。

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