川普指控FDA「拖延疫苗試驗」後　突緊急授權恢復血漿治療

美國總統川普（Donald Trump）22日才批評食品藥品監督管理局（FDA）意拖延疫苗試驗，但稍早於當地時間23日宣布，政府緊急授權允許恢復血漿治療，而且時間剛好就在共和黨全國代表大會開始的前夕。

據《NBC》、《ABC》報導，川普突然在新聞發表會上公布這項緊急授權，並親口說「將大大的擴大獲得這種治療的機會」，還說這是一項「突破之舉」；一名白宮官員抱怨，因為日前藥品監督管理局遭批之事，對川普的連任帶來不好的影響。這項授權將使部份患者更容易獲得治療，但卻與FDA的批准完全不同。

FDA專家辛頓（Denise Hinton）對此表示，不應該將血漿治療當作醫治確診患者的標準，接下來的數月中，有許多正在進行的臨床試驗會提供更多數據；至於血漿指的是從康復患者身上採到、有抗體的血漿。

報導指出，白宮表示這種血漿在實驗中證明有效果，得到高濃度血漿的確診病患，比低濃度組的死亡率少了35％。不過一名傳染病專家沙夫納（William Schaffner）則公開表示不同意見，認為到底有沒有效，或是否需要盡早投藥才會產生顯著差距，這一類的數據根本就太少；他認為川普發布「各種治療建議」卻沒有得到科學的支持，此舉相當危險。