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Novavax經實驗宣布疫苗效力達90.4% 預計第3季向FDA申請授權
美國生技公司諾瓦瓦克斯（Novavax）將於今年第3季向美國食品藥物管理局（FDA）申請疫苗授權。（圖／達志／路透社）
14日美國生技公司諾瓦瓦克斯（Novavax）宣布，經過第3期臨床實驗，證明其研發的新冠疫苗安全，總體效力達90.4%，可以100%預防新冠肺炎中度和重症，且對抗某些變種病毒效力高達93%，因此將於今年第3季向美國食品藥物管理局（FDA）申請授權。
綜合外媒報導，29960位美國和墨西哥志願者參與第3期臨床實驗，常見的副作用和其他疫苗相差不大，包括注射部位周圍壓痛、疼痛，接種後可能出現肌肉痠痛、頭痛和疲憊等症狀。
假如疫苗獲FDA批准，諾瓦瓦克斯預計到秋季可每月生產1億劑疫苗，到今年底將可每月生產1.5億劑。另外。有別於莫德納與輝瑞疫苗需以零下20°C的極低溫冷鏈運送，Novavax疫苗可存放於稍高溫度的2°C至8°C冷藏溫度。