聯亞疫苗EUA滑鐵盧股價狂跌　聯亞藥嘆陳時中怎不等盤後再宣布

衛福部長陳時中今天在防疫記者會中閃電宣布，已針對聯亞疫苗召開緊急授權審查會議，但因為聯亞藥臨床試驗結果顯示，該疫苗安全性雖可接受，也具細胞免疫反應趨勢，但中和抗體數據與國人接種AZ疫苗外部對照組的中和抗體數據相比，未能達到食藥署在5月28日專家會議所訂定的2項國產疫苗EUA療效評估基準，因此經過專家會議討論，不予核准專案製造，也立即導致聯亞藥的股價一瀉千里，投資人應變不及，叫苦連天。

聯亞集團中股票唯一「興櫃」的聯亞藥董事長陳啟祥受訪時坦言，聯亞疫苗技術特別專注在T細胞及保護力等方面，但是衛福部EUA會議結論最後仍只聚焦在與AZ疫苗的中和抗體數據相比較，讓聯亞集團多少有些失望，但無論如何，聯亞集團會尊重陳時中的決定，聯亞集團也會以發佈重訊的方式，向投資人昨詳細說明。

陳啟祥表示，由於食藥署在兩週前已經先要求聯亞藥必須配合EUA審查，先行生產一定數量的疫苗，因此，聯亞藥早先已暫停了其它相關疫苗生產，專注生產聯亞疫苗，目前已經生產約200多萬劑的聯亞疫苗，衛福部也先預付20％的訂金，但現在卻突然傳出EUA沒過，已經生產的聯亞疫苗將按照衛福部規定依法處理，不排除全數銷毀。雖然訂金部分不必繳回衛福部，但聯亞恐怕無法按照原先合約拿到200多萬劑已生產疫苗的貨款，會有部分損失。

聯亞集團高層人士指出，聯亞母集團對衛福部EUA審查只聚焦於免疫橋接、與AZ疫苗中和抗體效價做對比，有不同的看法，尤其免疫橋接的方式還沒有經過世界衛生組織的承認，聯亞就算通過EUA，也仍然必須繼續爭取其它國家的核准上市，因此三期實驗一定要完成。

不過，由於聯亞集團有政府的投資資金，聯亞集團將不會出面與政府公開唱反調，也會按照既定「佈局全球」的計畫，繼續在印度、依照世界衛生組織目前承認的實驗方式，完成第三期實驗，希望能夠早日爭取各國對聯亞疫苗的上市授權。

該人士同時指出，聯亞疫苗因屬興櫃公司，股票交易時間是到下午三點半，指揮官陳時中卻在下午二時的記者會就宣布聯亞疫苗EUA沒通過，也讓聯亞很訝異，畢竟EUA有沒有過，應該算是重大訊息，聯亞疫苗原先預估，如果按照指揮中心審查高端疫苗的資訊公開標準，類似重大訊息應該會在興櫃交易結束後才對外宣布。但無論如何，陳部長既然已經宣布了，就尊重陳時中的決定。

據轉述，聯亞內部對於未能通過EUA十分驚訝，因為聯亞一直自豪於疫苗的研發品質其實絕對不輸高端，而且聯亞更有快速量產疫苗的實戰能量，有信心可以補足國內疫苗不足的缺口，雖然坊間一直有小道消息質疑「聯亞最終也就是扮演陪公子打球」的陪榜角色，EUA未必會過，但聯亞人員一直都沒放在心上，沒想到才做到第二期實驗結果就已分曉，讓聯亞多少也是點滴在心。

防疫指揮中心指揮官陳時中今天證實，衛福部昨日已開完聯亞疫苗EUA專家會議，但審查並沒有通過。消息一出立即造成當時還在興櫃市場交易的國產疫苗股聯亞藥（6562）股價大跌，由於興櫃市場沒有漲跌幅限制，導致聯亞藥股價在兩分鐘內，股價一度從207元急殺百元，最低跌至100元，隨後又急拉向上，股價最後以117.5元收盤，下跌幅度高達30.51％，成交量也爆出20582萬張的巨大天量。

反觀另一支高端疫苗成為唯一一支通過EUA的疫苗，股價一支獨秀，高端今天面對台股大跌，仍一路開高走高，終場還高鎖漲停板，充滿了提前慶祝的味道。高端今天開盤以314元開出，收在漲停價339.5元，委買張數超過5千張，與聯亞股價相比堪稱天壤之別。