陳時中證實「全球首款」新冠肺炎口服藥簽約中　輕症患者可在家自行服用

美國藥廠默沙東集團11日表示，已針對旗下新冠抗病毒口服藥莫納皮拉韋，向美國監管當局提出緊急使用授權（EUA）申請。衛福部長陳時中今赴立法院社福及衛環委員會備詢，他在會前表示，COVID-19抗病毒口服藥(默沙東)莫納皮拉韋（molnupiravir）快簽約了。

默沙東集團（Merck & Co.）先前宣稱，對輕度、中度新冠肺炎患者投下實驗性的莫納皮拉韋口服藥，可大幅降低住院或死亡的風險，如今藥廠正式申請緊急使用授權，莫納皮拉韋可望成為首個新冠肺炎口服抗病毒藥物。

默沙東集團指出，迄今已完成的病毒定序顯示，莫納皮拉韋對所有的COVID-19變異株皆有效，包含Delta變異株，若這一款能在家中自行服用的藥物取得授權，將可以協助改變COVID-19臨床診治。

針對美國默沙東藥廠的莫納皮拉韋口服藥，指揮中心發言人莊人祥表示，目前還在與廠商簽約中，這款藥物主要給輕症病患服用，由於口服藥不像其他單株抗體需要在醫院或集中檢疫所施打，將來輕症患者有希望在家中隔離直接使用口服藥。

至於國內幾家醫學中心已加入與輝瑞藥廠研發與利托那韋合併使用的抗病毒藥「PF-07321332」的研究計畫進度？陳時中表示目前還在了解中，會再請他們報告。