輝瑞新冠口服藥臨床實驗90%有效　預計2022年可推8000萬組

美國輝瑞藥廠（Pfizer）於11月公布一款治療新冠肺炎的口服藥「Paxlovid」，當時表示該款藥物可以有效降低89%高危成年患者因重症而住院或死亡的機率。而近日輝瑞再度公布最終臨床實驗數據，再次證實Paxlovid具備預防患者面臨重症與死亡方面有90%的效果。目前預計在今年內可以出貨18萬組療程，而2022年推估可以製作出8000萬組。

根據《半島電視台》報導指出，輝瑞在14日公布1000名志願者進行的臨床試驗結果，而治療的試驗中沒有人因為重症而死亡，但是在安慰劑對照組中有12人死亡。而輝瑞也同時公布另一份數據，資料中證實，Paxlovid可以有效降低患者的住院率高達70%左右。

輝瑞首席科學官杜斯坦( Mikael Dolsten)表示「在於降低重症率與住院率的部分來看，這是一個驚人的結果，如果患者在感染初期就迅速配置藥物的話，這款藥物可以快速地降低病毒被傳染的風險」。

目前市面上有兩種新冠肺炎口服用藥，其中一種是默沙東 (Merck & Co)的莫諾匹韋 (molnupiravir) ，目前已經取得EUA，但這款藥物在高風險患者的臨床實驗中，患者的重症率與死亡率僅降低30%，相較於輝瑞的90%效果有明顯的落差。

Paxlovid」是將新藥（前稱「PF-07321332」）與一款抗病毒老藥ritonavir併用，輝瑞從2020年3月開始研發Paxlovid，是一種蛋白酶抑製劑抗病毒療法，透過抑制病毒的蛋白酶活性，來防止病毒在宿主細胞中自我複製。而這款口服藥每組包含3顆藥丸，每天用藥兩次。輝瑞先前也曾表示，在年底之前可以出貨18萬組Paxlovid，同時預計在2022年至少可以生產8000萬組藥物。