史普尼克
」 俄羅斯 新冠肺炎 疫苗 新冠疫苗 普丁
俄探測器「月球-25」登陸月球南極 任務失敗失控墜毀
俄羅斯47年來首次月球任務以失敗告終，俄羅斯衛星通訊社昨日報導，俄羅斯國有航天集團公司20日表示，根據初步計算，「月球-25」（Luna-25）探測器偏離預定軌道並與月球相撞，它已不復存在。路透指出，這次失敗顯示，俄羅斯航空力量已從冷戰時期的顛峰衰退，1957年蘇聯曾發射首個人造衛星「史普尼克1號」（Sputnik 1），1961年，蘇聯太空人加加林（Yuri Gagarin）成為首位進入太空的人類。8月11日，俄羅斯聯盟2.1b號運載火箭攜帶近50年來首個國產探測器月球-25從東方航天發射場升空。月球-25原定將成為人類歷史上首個在地形險峻的月球南極登陸的探測器，登陸日期預計在8月21日在月球南極的博古斯拉夫斯基隕石坑附近軟著陸，該探測器將研究月球內部結構、土壤、水資源、宇宙射線和電磁輻射的影響等。探測器上安裝多個鏡頭，將拍攝月球全景。月球-25探測器的升空曾在莫斯科燃起俄羅斯重返大國登月競賽的希望，自1976年「月球-24」探測器登月以來，蘇聯及後來的俄羅斯從未嘗試過登月任務。印度7月14日發射的「月球飛船3號」（Chandrayaan-3）5日進入月球軌道，預計將於23日登陸月球南極。俄國媒體指出，根據初步分析結果，由於實際脈衝參數與計算值存在偏差，月球-25探測器偏離了設計軌道，與月球表面相撞，它已不復存在。俄國航天集團表示，特別組建跨部門委員會將調查探測器消失的原因。
瑞士科學期刊揭最新研究：高端疫苗「保護力84%」 科興、國藥僅65%
台灣國產的高端疫苗保護力有多高，一直是國人關心的焦點，根據最新瑞士科學期刊MDPI（MultidisciplinaryDigital Publishing Institute），其所刊出一份主題為《對 SARS-CoV-2 疫苗的免疫反應》（Immune Response to SARS‐CoV‐2 Vaccines）的研究報告提到，國產高端疫苗的總體保護力有達84%，且無嚴重不良反應，而中國大陸的國產疫苗科興、國藥，保護力皆為65%。而在其他疫苗的保護力方面，輝瑞／BNT疫苗達95%、莫德納疫苗94.5%、AZ疫苗70%、嬌生疫苗72%（美國數據）、史普尼克V（Sputnik V）疫苗為91%、科興疫苗65%、國藥疫苗65%、印度國產Covaxin疫苗78%。據悉，這份報告的作者，共來自4個單位，分別是「伊利諾伊大學芝加哥分校眼科和視覺科學系」、「印度國家病毒學研究所（ICMR-NIV）」、「阿達瑪斯大學生命科學與生物技術學院」、「伊利諾伊大學芝加哥分校微生物學和免疫學系」，報告發布時間為。收稿日期為2022年4月20日、修訂日期2022年5月27日、發佈時間為2022年6月21日。
以自身範例呼籲民眾盡速接種 俄羅斯75歲政客連打7劑疫苗
對於新冠疫苗的接種劑量，目前已經從原本的兩劑接種，慢慢開始提倡三劑接種。但是目前俄羅斯傳出有一位75歲的政治人物，他宣稱自己已經接種了7劑新冠肺炎疫苗，身體並沒有因此有出現問題，他也希望以自身為範例，呼籲民眾盡快接種疫苗。根據《中國報》報導指出，俄羅斯「俄羅斯自由民主黨（LDPR）」黨魁吉里諾夫斯基（Vladimir Zhirinovsky）於15日對外表示，目前新冠肺炎已經在俄羅斯造成50萬人病逝「相當於圖拉（Tula）、一個加里寧格勒（Kaliningrad），或是一個梁贊（Ryazan）大城市人口全數毀滅」，但卻有不少俄羅斯人拒絕接種疫苗，他十分擔憂未來疫情會更加嚴重。吉里諾夫斯基也表示，自己從2020年9月開始，已經接種了7劑史普尼克V疫苗（Sputnik V），目前都沒有感染新冠肺炎，身體也沒有出現異狀。他希望以自身為範例，呼籲民眾盡速接種疫苗。根據WHO資料顯示，俄羅斯16日新增28158確診病例，近7日平均新增病例數量高達28995例。但根據《Our World in dara》資料顯示，目前俄羅斯曾接種1劑疫苗的人約為43.88%，完整接種2劑疫苗的人僅有42.38%，仍有超過一半的人民沒有接種疫苗。
變種魔王Omicron來勢洶洶 俄科學家誇自家疫苗最有效
南非出現新冠病毒最新變種「Omicron」，目前全球已有10個國家出現病例，由於其兇猛程度恐怕更勝過往的變種病毒，令不少人憂心忡忡，不過有俄國科學家出面指出，儘管現有的疫苗碰上Omicron後，效力都會下降，但俄羅斯所研發的「史普尼克-V（Sputnik V）」能提供最廣的中和抗體，理論上會比其他疫苗更有效。綜合外媒報導，研發出史普尼克-Ｖ疫苗的加馬列亞研究中心（Gamaleya Institute）所長金斯伯格（Alexander Gintsburg）近日指出，史普尼克-Ｖ疫苗能夠提供最廣的中和抗體，所以能夠比現有之新冠疫苗提供更好的保護力；不過他也補充，由於目前研究中心尚未收到Omicron的樣本，因此現在尚不需對史普尼克-Ｖ疫苗進行升級，中心一旦收到樣本會立刻進行效果測試。根據「俄羅斯通訊社（Sputnik）」報導，美國喬治梅森大學系統生物學家芭拉諾瓦（Ancha Baranova）也同意上述說法，她表示「史普尼克-V疫苗的表現可能會好一些，達到幾個百分點，腺病毒載體疫苗通常會比mRNA疫苗引發更廣泛的免疫反應，但差異可能非常小」。根據了解，俄羅斯衛生部8月也曾宣稱史普尼克-Ｖ疫苗是對抗Delta變種的最佳疫苗，對Delta有83%的效力，不過該疫苗遲遲未獲得世界衛生組織（WHO）認證，也尚未獲得歐洲藥品管理局批准。
泰國公布入境免隔離國家名單 台灣終於名列其中
為了提振國內經濟，泰國政府先前就宣布，部分國家旅客於11月入境泰國後，將可以無需隔離就可直接入境。而在泰國政府先前開放的名單中，台灣並未列於其中，但是泰國政府於30日晚間再次公布免隔離國家名單時，台灣名列在63個國家與地區的其中之一。根據外媒報導指出，在21日泰國政府公布的免隔離國家名單中，其中包含了美國、英國、澳洲、紐西蘭、韓國、日本、中國、香港等46個國家與地區，這些國家與地區的旅客在入境泰國時，只要有完整接種疫苗，入境後就得以免除隔離。而在這波名單中，並沒有台灣。但是在30日晚間，泰國外交部發表聲明，公布了最新的免除隔離國家名單，國家數量從原本的46個國家地區，提升至63個，而台灣也在這時候擠進免隔離的名單中。根據泰國政府現行的規劃，旅客在入境泰國前，需在名單上的國家待滿21天，同時要完整接種疫苗後滿14天、擁有出發前72小時的核酸檢測陰性報告。在抵達泰國後，會再做一次核酸檢測，之後就先在泰國政府認可的旅館中等待報告出爐，只要報告再次呈現陰性反應，旅客就可以免除隔離，自由的在泰國境內活動。而目前泰國政府所承認的疫苗，除了有國際四大疫苗AZ（阿斯特捷利康，AstraZeneca）、BNT（輝瑞，Pfizer/BioNTech）、莫德納（Mordena）、嬌生（John&Johnson）外，另外還有中國的國藥（Sinopharm）、科興（Sinovac）與俄羅斯的史普尼克-V（Sputnik V）。
11月起沒打疫苗不得入境 美國CDC「WHO、FDA授權疫苗均可」
美國白宮於20日發布聲明，表示從11月起，外國成年旅客必須「完整接種」疫苗後方可入境美國。美國疾病管制與預防中心（CDC）則表示，只要是美國食品藥品監督管理局（FDA）與世界衛生組織（WHO）授權獲批准的疫苗都可以，但目前待認可的名單目前還在討論中。綜合外媒報導指出，目前美國食品藥品監督管理局所核准的疫苗，分別是莫德納（Moderna）、輝瑞Pfizer／BNT與嬌生疫苗（單劑型）等3種疫苗。而英國藥廠阿斯特捷利康（AstraZeneca）的AZ疫苗、中國科興(CoronaVac)與國藥（Sinopharm）疫苗、俄羅斯的「史普尼克五號」（Sputnik V）均尚未通過FDA的認可。至於世界衛生組織方面，目前WHO已經核可了7種疫苗，除了莫德納（Moderna）、輝瑞／BNT與嬌生疫苗（單劑型）外，另外還有AZ疫苗、中國科興(CoronaVac)與國藥（Sinopharm）疫苗與有著「印度版AZ」稱號的Covishield等7種疫苗，而俄羅斯的「史普尼克五號」也不在WHO的核可範圍內。美國CDC發言人諾德隆德（Kristen Nordlund）表示，CDC目前認為，完整接種FDA或WHO所授權、核准的疫苗，其實就可以符合美國政府所要求的入境標準。但目前對於實際要核可那些疫苗，目前尚無定論。而目前除了已知該政策將於11月初上路外，其餘相關細節也均未公布。
柯文哲轟中央疫苗政策亂 痛批「死800多人，跟你陳時中有關」
台北市政府15日下午召開防疫記者會，市長柯文哲在記者會中質疑中央疫苗採購毫無規劃、甚至批評中央根本是想讓全民打2劑高端疫苗。莫德納疫苗到貨延宕，百萬「莫德納孤兒」面臨第二劑斷炊窘境，如今傳出指揮中心打算規劃讓莫德納混打高端，對此，柯文哲稍早接受媒體人陳文茜訪問時表示，中央採購疫苗根本沒規劃，或許說是沒打算要買，目的是要全力拚施打2劑高端，而現在不提高端疫苗是因為死了800多人；針對柯文哲的說法，指揮中心指揮官陳時中15日下午也做出回應。陳時中在記者會上並未否認規劃讓莫德納混打高端，表示相關實驗都在進行，但仍要看實驗結果如何，最後由專家學者決定是否如此放行。對於柯市長的「死了800多人」說法，陳時中指「不懂死800人跟高端疫苗關係」？對於陳時中表示「死800多人與高端有何關係」，柯文哲在下午的北市府防疫記者會上直言，這與高端無關「但跟你陳時中有關」。針對中央買不到疫苗都怪中國大陸，柯文哲回應，莫德納和嬌生是美國生產，AZ是英國生產，BNT是美國跟德國共有，還有一個是俄羅斯「史普尼克五號」（Sputnik V），「這幾個國家都是中國可以管的嗎」？所以他先前才會批評「袂生不要牽拖隔壁阿婆」，他還表示，「不要問那個會讓我生氣的問題」。
俄羅斯9月推兒童用「鼻腔噴霧式」新冠疫苗 免挨針也有同樣效果
俄羅斯除了率先全球推出新冠疫苗「史普尼克-V」（Sputnik V）外，近日又傳出，俄羅斯又以「史普尼克-V」為基礎，開發了一款兒童用的鼻腔噴霧式疫苗，適用年齡在8至12歲，並且計劃在9月正式推出。根據《路透社》報導指出，主導開發「史普尼克-V」（Sputnik V）的科學家金斯伯格（Alexander Gintsburg）表示，目前針對8至12歲的兒童，已經開發了一款鼻腔噴霧式的新冠肺炎疫苗，而實際實驗後，沒有發生副作用，體溫也沒有升高的趨勢。金斯伯格表示，噴霧式的疫苗效果跟針劑的疫苗相同，只是使用噴嘴取代了針頭，而目前也宣布在9月15日之前，就會開始分發兒童用的鼻腔噴霧式疫苗。但報導中也提到，金斯伯格拒絕透漏相關研究細節，同時也拒絕告知已經有多少兒童參與研究。
全球搶打疫苗！60國施打逾1.7億劑 拚10月解封
全球新冠疫苗施打如火如荼展開，台大公衛所教授陳秀熙研究團隊分析指出，全球已有60個國家開打疫苗，用掉超過1.7億劑，本月平均每星期打掉4200萬劑，數量超過台灣人口數，在此情形下，加上嚴格防疫公衛措施，推估全球可望於今年10月底解封，明年則可終結疫情大流行。圖則為美國民眾排隊等待施打新冠疫苗。（路透）60國已施打逾1.7億劑美國總統拜登16日樂觀表示，疫苗接種數量將超過預期，上任百日內施打1億劑疫苗的目標能夠達成。他更承諾會在7月底獲得超過6億劑疫苗，全民在8月前都能接種疫苗，並預測全美可望在耶誕節前恢復正常生活。全球新冠肺炎疫情及疫苗施打現況另外，日本17日正式啟動新冠疫苗接種。首批接種對象為徵得同意的4萬名醫護人員，使用的是美國輝瑞公司生產的疫苗，4月開始依次為65歲以上的老年人和患有慢性病的人接種。我疫苗來台時間仍未定世界各國陸續開始施打新冠肺炎疫苗，我國透過COVAX取得首批20萬劑牛津（AZ）疫苗傳最快本月底抵達。中央流行疫情指揮中心發言人莊人祥昨日表示，目前疫苗來台時間還是未定，也還未安排執飛的航空公司，且否認將從德國法蘭克福起飛，「指揮中心預購的是韓國廠的疫苗，要也是從韓國飛」。台大公共衛生學院流行病學與預防醫學研究所教授陳秀熙表示，疫苗自去年12月開始在全球施打，截至2月13日，全球共有60國家正進行疫苗接種計畫，其中美國、英國、以色列、巴林、阿聯酋與非洲國家塞希爾等6國疫苗施打率超過1成，施打率最高者則是以色列已突破7成。輝瑞／BNT疫苗效益最高研究團隊醫師廖思涵指出，目前發表第3期臨床試驗的4支疫苗，以輝瑞／BNT疫苗效益95％為最高，其次依序為莫德納的94.1％保護力，俄羅斯史普尼克五號91.6％，牛津／AZ是70.4％。目前探討疫苗效益都是以「減輕症狀」為主，以可達到減少重症目標，但對於保護免於感染的證據，還需要更多研究。研究團隊公衛學者張維容指出，現有疫苗面對主流的D614G病毒幾乎都有效，但面對N501Y或是英國、南非變異株，除了沒有資訊，就是效益不明確，但可以看到南非變異株已被證實導致至少4種疫苗保護力下降。研究團隊公衛學者任小萱說，全球五大洲接種率仍不均，非洲、亞洲、南美洲敬陪末座，期待COVAX疫苗開始配送，能幫助接種率較低的國家開始與歐美齊頭並進。
新冠疫苗60國接種！ 全球可望「今年這個月」解封
全球疫苗生產以牛津／AZ疫苗最大宗，輝瑞／BNT次之，已有60國接種，每周平均注射4200萬劑。公衛學者推估，在此情形之下，再加上防疫公衛措施，全球可望於今年10月底解封，明年則可終結疫情大流行。台大公共衛生學院流行病學與預防醫學研究所教授陳秀熙及研究團隊今透過直播，統合分析現有疫苗效益，台大公衛校友、醫師廖思涵提到，目前有發表第3期臨床試驗的4支疫苗，以輝瑞／BNT疫苗效益95％為最高，莫德納保護力94.1％居次，俄羅斯史普尼克五號91.6％位居第3名，牛津／AZ是70.4％是第4名。廖思涵認為，輝瑞／BNT及莫德納疫苗都是mRNA疫苗，牛津／AZ及俄羅斯史普尼克五號都是載體疫苗，論及牛津／AZ和史普尼克五號的差別，即在於俄國採用的是雙載體，可能與其保護力較高有關。廖思涵提醒，目前探討疫苗效益都是以「減輕症狀」為主，已可達到減少重症目標，但對於保護免於感染的證據，還需要更多研究。面對變異株的挑戰，包括輝瑞／BNT及莫德納等mRNA疫苗，在設計上都比較容易修正，對抗變異株應不是問題。公衛學者張維容指出，現有疫苗面對主流的D614G病毒幾乎都有效，但面對N501Y或是英國、南非變異株，除了沒有資訊，就是效益不明確，但可以看到南非變異株已被證實導致至少4種疫苗保護力下降。公衛學者任小萱說，全球現已有60個國家開打疫苗，已用掉超過1.7億劑，平均每星期打掉4200萬劑，數量超過台灣的人口。不過五大洲接種率仍不均，非洲、亞洲、南美洲敬陪末座，期待COVAX疫苗開始配送能幫助接種率較低的國家開始與歐美齊頭並進。公衛學者林庭瑀分析，在大陸疫苗方面，大陸重組蛋白疫苗和滅活疫苗，面對南非變異株保護力下降僅1.6倍，但其實大陸疫苗的實證發表進度，仍落後於莫德納、輝瑞／BNT、牛津／AZ等疫苗。
不把新冠肺炎當一回事 墨西哥總統自爆確診
雖然新冠肺炎肆虐全球，但墨西哥總統歐布拉多（Andres Manuel Lopez Obrador）過去的行為，總是表現出不把新冠肺炎放在眼裡的態度。而近日傳出他確診新冠肺炎，目前正在進行居家隔離。根據《美聯社》報導指出，現年67歲的墨西哥總統歐布拉多在24日晚間宣布，自己確診新冠肺炎，但症狀輕微，目前正在接受居家隔離治療。他還在推特上寫到「一如既往，我很樂觀。我們都會繼續向前邁進。」歐布拉多也表示，自己請假的期間，會請內政部長柯黛蘿（Olga Sanchez Cordero）代理職務。而值得一提的是，其實歐布拉多先前就曾因為對新冠肺炎的輕忽、無視而遭到猛烈的抨擊，在肺炎疫情剛開始蔓延時，他從皮包內拿出兩個護身符，表示可以用護身符保護墨西哥。後來即便墨西哥疫情嚴峻，他仍然不斷淡化戴口罩的必要性，他本人也極少戴口罩，日前還被媒體拍攝到，他在與外交大臣埃布拉德（Marcelo Ebrard）、前參謀長羅莫（Alfonso Romo）碰面時，依舊沒有戴口罩。根據世界衛生組織資料顯示，墨西哥當地有175萬確診新冠肺炎的病例，其中有131萬例康復，14.9萬例因病死亡。先前墨西哥政府曾表示，計畫取得1200萬劑俄產疫苗「史普尼克V」(Sputnik V)，第一批疫苗將在未來幾周內抵達，計畫在3月底前，讓740萬名可以完成疫苗的接種。
輝瑞宣布新冠疫苗預防效果高達90% 俄羅斯出面強調「我們的也是」
美國藥廠輝瑞（Pfizer）與德國生技BioNTech聯手開發新冠肺炎疫苗，近日取得重大成果。輝瑞9日宣布，他們所開發的新冠肺炎疫苗預防效果高達90%。而在消息宣布沒多久之後，俄羅斯也跳出來強調，他們所開發的新冠肺炎疫苗的預防效果也是90%。在開發新冠肺炎疫苗這條道路上，可以說是阻礙重重，先前像是英國阿斯特捷利康（AstraZeneca）、美國嬌生（Johnson & Johnson）、禮來（Eli Lilly）等大型藥廠，在新冠肺炎疫苗第三階段的臨床實驗中，都因為受試者出現原因不明的症狀後，都宣布暫停第三階段臨床實驗。目前輝瑞可以說是首間傳出好消息的藥廠。輝瑞表示，目前尚未發現疫苗有安全上的疑慮，預計在本月有可能取得美國FDA的緊急使用許可。根據《路透社》報導指出，在輝瑞傳出好消息後，俄羅斯衛生部研究機構主任德拉普金納（Oksana Drapkina）也發表聲明，表示在開放民眾大規模的施打計畫中，根據他們的觀察，俄羅斯所開發的新冠肺炎疫苗「史普尼克V」(Sputnik V)，其預防效果也高達90%。對於輝瑞在疫苗開發上所取得的進展，該聲明中表示「如今有另一種疫苗出現，對每個人都是好事！」俄羅斯雖然領先全球開發出新冠肺炎疫苗「史普尼克V」(Sputnik V)，但由於該疫苗並沒有經過第三階段大規模的臨床實驗，因此世界上有許多國家並不認可該疫苗的安全性。為此，俄羅斯先前就以莫斯科民眾為主，進行第三階段的實驗，約有4萬名民眾接種了俄產疫苗，近日即將公布大規模試驗的結果。
真的是看意願嗎？教師反對強迫施打新冠疫苗 俄羅斯當局：一切都是「自願」
新冠肺炎延燒全球，世界各國的研究單位無不卯足全力研發新冠肺炎的疫苗，而日前俄羅斯搶先全球註冊首款疫苗「史普尼克V」（Sputnik V），但也因為該疫苗尚未完成所有的測試，不少國家都對此感到憂心忡忡，而近日也傳出，因為俄羅斯當局「鼓勵」老師們盡速接種疫苗，反而有上千名教師跳出來連署，表示拒絕被強迫施打疫苗。根據《路透社》報導指出，由於俄羅斯日前推出的首款疫苗「史普尼克V」並未經過第三階段的大規模臨床實驗，不少科學家都紛紛質疑該款疫苗的安全性與有效性。而為此，俄羅斯到8月26日，才針對「史普尼克V」展開4萬人參與的第三階段大規模臨床實驗。但是俄羅斯當地的診所，其實早就陸續收到疫苗了，根據當地政策，軍人與教師可以優先施打疫苗，俄羅斯國防部長蕭依古（Sergei Shoigu）甚至表示，強制所有軍人都必須要接受疫苗施打。而有俄羅斯教師們擔心被強迫施打疫苗，一個名為「Uchitel」的教師工會，就在網路上發起請願連署，表示在疫苗完成所有實驗之前，不能強迫教師接受疫苗，該聲明中也提到，「各間學校的校長有可能會受到來自上面的壓力，要求所有教職員接受疫苗注射。」為此，俄羅斯衛生部、莫斯科市政府都強調，教師施打疫苗是採取自願制，學校不會被施壓，不願意接受疫苗的教師也不會被懲罰。但是「Uchitel」的聯合總幹事巴盧耶娃（Marina Baluyeva）則反駁，教師們先前也被學校要求在假日進行打掃，當時也是說「自願制」，但實際上，不願意配合的教師卻會因此惹上麻煩。而也有教師申請注射疫苗，該名教師表示，「如果不打，擔心工作會不保。」
俄國領先全球研發新冠疫苗 普丁：第2款疫苗9月問世
新冠肺炎病毒爆發至今近9個月，全球有超過2,300萬的新冠病毒感染案例，並有近80萬人死亡，而這波疫情仍尚未結束，各國無不加緊研發疫苗的腳步；俄羅斯此前率先宣布，已註冊全球第1批新冠肺炎疫苗「史普尼克V」（SputnikV），總統普丁（Putin）27日接受訪問時再度表示，第2劑將於9月問世。根據《世界一體新聞台》、《印度時報》等外媒報導，第2種新冠肺炎疫苗是由俄羅斯病毒和生物技術媒介州立研究中心共同開發，並暫命名為「EpiVacCorona」。俄羅斯副總理戈利科娃（Tatiana Alexeyevna Golikova）26日對外表示，預計將在9月底或者10月初註冊第二款新冠疫苗，「到目前為止，第1劑和第2劑新冠疫苗的接種者，（身體狀況）皆良好，並未發生副作用。」根據《ETtoday》報導，普丁27日受訪時也已證實此項消息，並提到將在9月問世的第2款疫苗，亦會嚴格遵守俄羅斯法律，但目前仍需進一步進行臨床試驗。此外，普丁19日也在臉書上發文表示，俄羅斯新冠疫苗將會在一個月內提供給國人，全球20個國家也已向俄羅斯要求購買大約10億劑量的疫苗。其中，墨西哥總統歐布拉多（Andrés Manuel López Obrador）更說，如果俄羅斯疫苗真的有效，他已經準備好接種了；最後，普丁還在文末寫道，「我們都在同一艘叫做地球的船上，（西 望）大家（都能）保持健康。」
前蘇聯生化武器中心研發！第二款俄產新冠疫苗進入臨床實驗 計畫11月全面生產
俄羅斯自研發全球首款新冠疫苗之後，成為許多國家關注的焦點，而目前傳出，俄羅斯已經準備在9月完成第二款新冠疫苗的臨床實驗，而該款疫苗是由前蘇聯生化武器中心所研發而成的，計畫在11月進行全面生產。根據《Business Standard》報導指出，這款疫苗名為「EpiVacCorona」，預計在9月會完成臨床實驗，目前已有57位自願者接種，實驗結果非常良好，並沒有出現副作用。俄羅斯政府希望能在10月進行疫苗的註冊，11月就能全面性生產。而負責研發「EpiVacCorona」的單位，是俄羅斯最主要的病毒研究單位「國家病毒學與生物技術研究中心」，前身是蘇聯生化武器研究中心。該中心存放有愛滋病、伊波拉等病毒，也是世界上唯二存有世上已經滅絕的「天花病毒」的單位，而該單位也以研究伊波拉、肝炎等疫苗聞名。先前俄羅斯所推出的「史普尼克V」（Sputnik V），雖然搶先全球上市，但因為沒有經過第三階段臨床實驗，遭到WHO與眾多國家質疑。
俄產新冠疫苗月內問世 普丁：已有20國下訂10億劑
隨著新冠肺炎疫情無法降溫，世界各國無不加緊腳步研究新冠疫苗，而俄羅斯卻在8月11日搶先全球註冊疫苗，俄羅斯總統普丁（Vladimir Vladimirovich Putin）今日更透過臉書宣布，疫苗將在一個月內進入市場，而目前已有20國下訂單，數量超過10億劑。俄羅斯總統普丁稍早時間，在臉書上發文，表示俄羅斯的新冠病毒疫苗將在一個月內提供給俄羅斯人民。目前也有20個國家計畫購買10億劑俄產新冠疫苗。墨西哥總統歐布拉多（Andrés Manuel López Obrador）也表示如果證實疫苗有效，他願意接種俄羅斯的疫苗。而普丁也在文內抨擊，表示這段時間因為疫苗的問世，美國持續不斷的攻擊他們。普丁認為，美國一直低估俄羅斯的實力，尤其是俄羅斯曾經研發的伊波拉疫苗，其實是發揮最大的效果、成功阻止疫情。他也呼籲那些不滿俄羅斯疫苗率先進入市場的人，「難道人類的健康沒有政治、經濟競爭重要嗎？我們都在同一艘名為地球的船上，」目前俄羅斯將該疫苗命名為「史普尼克V」（Sputnik V），名字是取自蘇聯時期的人造衛星。這款疫苗是由莫斯科國營加馬利亞（Gamaleya）研究所和俄羅斯國防部所共同開發而成。普丁曾公開表示，自己的女兒已經接種了疫苗，而菲律賓總統杜特蒂，也曾公開支持普丁的新冠疫苗，並表示自己願意當白老鼠來做實驗。
普丁女兒驚傳死亡？ 疑似注射「全球首款疫苗」產生驚人副作用
推特今（17日）突然瘋傳俄羅斯總統普丁（Vladimir Putin）的女兒提霍諾娃（Katerina Tikhonova），在注射俄羅斯研發的新冠肺炎疫苗後，因為出現副作用而身亡。不過，這個消息並未獲得俄羅斯政府回應，俄羅斯當地媒體或外媒的也沒有證實。普丁本月11日宣布羅斯已成全球第一個註冊疫苗的國家，此疫苗以蘇聯人造衛星之名命名為「史普尼克5號」（Sputnik V），並且投入大規模生產；當時就有消息傳出，提霍諾娃已經接受疫苗注射。據《Attracttour》報導，有消息人士表示，提霍諾娃是在接受第二次注射之後，體溫開始升高，不久之後開始癲癇，在8月14日晚間就已過世。不過俄羅斯一名醫生特薩連科（Sergei Tsarenko）還是認為，盡快接種疫苗才是更好的選擇，前進總好過死亡。推特瘋傳相關消息。（圖／推特）
大陸新冠肺炎疫苗研發重大進展 專利已獲官方批准
俄羅斯總統普丁11日搶先宣布，俄羅斯已成全球第一個註冊疫苗的國家，此疫苗以蘇聯人造衛星之名命名為「史普尼克5號」（Sputnik V）後，中國大陸也宣布，由大陸軍事科學院軍事醫學研究院團隊與藥廠聯合研發、名為Ad5-nCoV的新冠肺炎疫苗，獲得官方授予專利權，這也是大陸第1個獲得專利的疫苗。根據《東方財富網》的報導，大陸國家知識產權局公告，由大陸軍事科學院軍事醫學研究院成員陳薇率領的團隊，和「康希諾生物」在3月18日聯合申請的Ad5-nCoV疫苗專利，已在8月11日被授予專利權。大陸的央視也曾報導，陳薇在1月26日率領軍事醫學專家組前往武漢，對新型冠狀肺炎病毒的病原傳播變異、快速檢測技術和疫苗抗體研製等進行研究。疫苗在3月16日研製完成，並獲准正式進入第1期臨床試驗，成為大陸首個獲得臨床試驗的疫苗。大陸首支新冠肺炎疫苗來了，已獲官方專利。（圖／東方財富網）大陸首支新冠肺炎疫苗來了，已獲官方專利。（圖／東方財富網）當時，接受第1期臨床試驗接種的108名志願者，已在4月10日全部結束集中醫學觀察而且狀況良好，接下來在4月12日展開第2期臨床試驗，接受接種者增加到508人，被視為全球唯一進入第2期臨床試驗的新冠肺炎疫苗。不過就在大陸公開首個獲得專利疫苗的同時，日前大陸網路上瘋傳「498元疫苗預購」案，雖被藥廠證明為謠傳，但16日又有當地媒體報導，有北京藥廠已私下向有需要的機關團體，提供疫苗，費用是2針共人民幣1000元，折合新台幣約4200元。根據《21世紀經濟》報導披露，北京有些醫療服務業以及需要經常出國的企業員工，已接種了這型疫苗，且「簽訂了保密協議」。報導指，有部分接種人士透露，這家藥廠聲稱的疫苗有效時間為5到6年，但沒有說明疫苗能保護到什麼程度。
俄羅斯衛生部：已大量生產全球首支新冠肺炎疫苗 年底月產可達500萬劑
俄羅斯總統普丁11日搶先宣布，俄羅斯已成全球第一個註冊疫苗的國家，且他的女兒也已完成了疫苗注射，此疫苗以蘇聯人造衛星之名命名為「史普尼克5號」（Sputnik V）。之後俄羅斯衛生部表示，已開始大規模生產。《俄羅斯國際傳真社》（Interfax）引述俄羅斯衛生局說法，衛生局稱俄羅斯已正式開始大規模生產由「加馬列亞」流行病學研究中心（Gamaleya Institute）所開發的冠狀病毒疫苗。該研究院所長日前表示，到12月或1月，疫苗的產量將達到每月500萬劑。不過由於俄羅斯的疫苗仍處於測試的初期階段，且研究尚未進行第三期試驗，效果令人存疑。 世界衛生組織（WHO）表示，Sputnik V尚未獲得批准，正與俄羅斯保持密切聯繫。世衛組織發言人指出，任何疫苗的資格預審都需要對所有必需的安全性和功效數據進行嚴格的審查和評估，但這一切他們都尚未看到。
俄專家稱「疫苗效用至少2年」！各國質疑安全性...官方批「毫無根據」
俄羅斯總統普丁11日搶先宣布，俄羅斯已成全球第一個註冊疫苗的國家，且他的女兒也已完成了疫苗注射，此疫苗以蘇聯人造衛星之名命名為「史普尼克5號」（Sputnik V）。針對此疫苗，莫斯科加馬里亞（Gamaleya）研究中心主任亞歷山大（Alexander Gintsburg）表示其效用至少可維持2年。「史普尼克5號」（Sputnik V）是由莫斯科國營加馬利亞（Gamaleya）研究所和俄羅斯國防部所共同開發，經歷一個多月的人體測驗，這款新型疫苗已經過俄羅斯衛生部批准，衛生部長穆拉希科（Mikhail Murashko）12日也透露首批疫苗主要是給醫生，「第一批針對冠狀病毒感染的醫用疫苗將在未來兩週內收到。」不過世界各國專家對於此疫苗存有疑慮，擔心俄羅斯會為了「搶先研發疫苗」的虛名，而罔顧疫苗安全性，因「史普尼克5號」尚未完成第三階段臨床試驗，而第三階段的試驗通常需經過數月已及數千名受試者才能完成，就連俄羅斯「臨床實驗組織協會」（Association of Clinical TrialsOrganizations）也呼籲政府，希望能延後批准這批還未通過第三階段測試的疫苗，並指出快速審核只會讓人們陷入危險之中。面對各國質疑，俄羅斯衛生部則表示某些專家對於疫苗安全性疑慮根本「毫無根據」。不過俄羅斯研究專家表示，疫苗目前僅適用於18到60歲的民眾，高齡患者需要進行更嚴謹的人體實驗，測試預計在疫苗登記階段就會完成。