吉立亞
」 瑞德西韋 新冠肺炎
「看診被拒」已成就醫日常 6成HIV感染者權益受損
「牙痛到不行，去到診所卻被醫師用一袋止痛藥打發」、「不管多早到候診室，都是最後一個接受檢查」、「看診前要先等診療椅被包膜才可以坐上去」、「明明診所就在住家附近，總要千里迢迢去到生活圈外的地方就診」，這些看似不可思議、不合常理的就診經驗，卻是HIV感染者的日常！根據愛滋感染者權益促進會調查發現，超過6成感染者，曾於就醫時因感染者身分受到權益侵害；台灣愛滋病學會及台灣露德協會的感染者生活品質調查也發現，每4名HIV感染者就有一人曾因身份被拒診！衛生福利部疾病管制署副署長羅一鈞表示：「隨著藥物的進步、疾病知識普及，社會對於HIV感染者也應更加友善。」台灣愛滋病學會理事長洪健清分享：「醫療環境對HIV感染者的不友善，主要來自於不理解而造成的恐懼；友善醫療環境需要醫病雙方一起努力打造。」為表揚致力「愛滋零歧視與去污名」的第一線健康照護者，由國際愛滋病學會（International AIDS Society， IAS）發起、吉立亞醫藥（Gilead）支持的「我和我的健康照護者」提名活動，今年首次納入亞太區案件申請，台灣共有4組優秀的HIV健康照顧者入選躍上國際，特於今（3）日舉辦頒獎典禮，期望藉由他們成功經驗鼓勵更多人加入HIV友善醫療照護的行列，使HIV感染者能被一視同仁的對待。「我和我的健康照護者」由臺灣感染誌協會、台灣關愛基金會、台灣新滋識同盟與台灣紅絲帶基金會共同協辦。他們長期關注感染者的醫療與生活處境、幫助大眾認識HIV並為愛滋平權發聲；臺灣感染誌協會秘書長陳威圻表示，雖然現在感染者就診時，不太會被直接拒診，但軟性勸退的案例仍層出不窮，例如「這個狀況我們無法處理，請你去大醫院就診…」。獲獎者之一的馬偕醫院個管師Ivy也指出，醫事機構常因各種原因婉拒HIV感染者就診，導致感染者更加為自己貼上負面標籤，自我汙名化情形也越來越嚴重。甚至臨床上也觀察到，HIV感染者經常「捨近求遠」求診的特殊現象，最主要的原因就是他們擔心若在居家附近醫事機構就醫遭遇有色眼光時，又被熟人看見會更顯得尷尬不堪。過去經常站出來呼籲感染者應積極就醫的疾管署副署長羅一鈞指出：「經過多年來的努力，HIV感染者經穩定治療便可維持良好的健康，生活與常人無異，社會也應對於他們更加友善。台灣愛滋防治成績名列亞洲第一；早已達到3個90的防治目標，很開心這次看到台灣醫療團隊故事在活動中勝出，期待醫病關係更多相互理解，下一步邁向『零感染、零死亡、零歧視』愛滋防治三零願景。」積極倡議多元共融與社會平權的吉立亞醫藥總經理彭國書表示：「很高興這個活動讓台灣的團隊躍上國際舞台，我們很榮幸能夠與政府、專家學者、社群團體一同努力，期盼透過這個活動拋磚引玉，促進更友善的醫療環境，讓台灣更加邁進終結愛滋的終點。」在跟HIV抗戰的長期旅程中，醫療人員的協助與陪伴是HIV感染者很重要的支持力量，作為此次活動評審之一的台灣愛滋病學會理事長洪健清提到：「台灣在多年前就建立起良好的個管師制度，他們不僅身為專業醫療人員，更是關鍵『領航員』；從感染者確診開始一路陪伴，到就診、追蹤，甚至一起面對家庭與工作等各方面的難題。在這次評選過程中，評審們都被感染者與醫療照護者間的深厚情感感動。」陳威圻秘書長分享：「在這次提名收件活動中，共收到了23件HIV感染者提名他們照護者的參選申請。我們同時也看見感染者受到友善的醫療服務後，從被幫助的對象轉換成為幫助別人的角色，讓友善的對待形成影響力更大的正向循環，很是感動。」打造友善的醫療環境需要醫病雙方一起努力，在長期社會給予HIV的負面標籤的陰影下，感染者都很努力練習走出HIV的櫃子，但每一次的坦承也要克服許多緊張與擔憂，還要承擔被拒絕的風險。得獎者之一，平時協助許多感染者處理醫療侵權問題的愛滋感染者權益促進會社工張正學表示：「我們一直鼓勵感染者在遇到不舒服的狀況時要提出來，讓醫護團隊有機會可以了解他們的想法，但同時也需要醫療體系願意針對感染者的反饋進行討論，互相對話、建立信任才有機會逐漸修正讓就醫環境越趨友善。」洪健清理事長建議：「不友善對待來自於不理解而造成的恐懼，透過教育可以讓我們的醫療環境更加友善；讓醫療工作者了解到感染者經過穩定藥物治療，病毒量測不到即不具有傳染力，不需要擔心在提供醫療服務時受到感染。另一方面也要向下扎根，讓醫學生們將HIV看作是一個平常的疾病，未來當他們踏入職場時就可以平等對待每個病人。期許在未來無論何種疾病，都可受到平等且溫暖的醫療對待。」「我與我的健康照護者」活動始於 2016 年，是由國際愛滋病學會（IAS）所發起，是 IAS「不遺漏任何人」 (Nobody Left Behind) 行動的一環，期待透過本活動能促進愛滋零歧視與去汙名化的最佳醫療服務。活動表揚為愛滋感染者提供零歧視與去汙名化之醫療服務，並改善愛滋醫療困境的醫生、護理師、診所員工、 藥師和其他第一線的健康照護者，也希望透這些優良的健康照護人員所分享的個人經驗和故事，讓更多健康照護者開始嘗試「做對的事」。今年活動首次納入台灣與香港提名並有獲獎。台灣第二屆提名活動也即將展開，期待未來我們能看見更多感染者與照護者間感人故事。
疫情影響愛滋篩檢規律性 終結HIV企劃徵件盼共同努力
新冠肺炎疫情持續在各國延燒之際，HIV照護也應持續關注。最新的世界愛滋病日報告指出，2019年新增感染HIV人數達170萬人，69萬人死於HIV感染相關的原因。根據吉立亞醫藥在亞太區進行的《新冠肺炎對HIV照護影響調查》結果，發現因為新冠疫情導致許多愛滋感染者與易感族群無法規律篩檢、接受治療或取得預防藥物，而這也影響了聯合國愛滋病聯合規劃署(UNAIDS)的 2030終結愛滋目標的進程。吉立亞醫藥宣布2021《亞太彩虹基金》以「重建美好未來 終結愛滋」為主題，即日起開始募集企劃，希望協助HIV領域的倡議團體、非政府組織與非營利組織在後疫情時代繼續對抗愛滋。亞太彩虹基金自2018年創立以來，已資助亞太地區54個組織，超過60個愛滋照護、教育和宣傳的專案，資助金額近300萬美元。在台灣，有18個社群組織透過亞太彩虹基金的支持，在愛滋防治教育、愛滋感染者賦權、醫護人員進階教育、去除污名與建構愛滋友善環境等不同面向投入努力，直接與間接幫助了超過130萬人。社團法人中華民國愛滋感染者權益促進會秘書長林宜慧表示：「透過彩虹基金經費的支持，允許我們可以到南部辦世界愛滋分享會，跳出以往僅在北部的侷限。在南部場次中，根據參與民眾、工作者的反應，可以發現他們對台灣存在愛滋刑罰並不清楚，也十分驚訝有這樣的權益侵害存在，讓我們有機會將倡議真正推展到對此議題陌生的地方。」新冠肺炎為世界帶來了嚴峻的公衛挑戰；群聚、交通移動的限制不只影響生活，也為HIV照護帶來了阻礙。亞太區《新冠肺炎對HIV照護影響調查》發現，因為疫情以及帶來的群聚、交通移動限制，亞太區普遍都看到易感族群減少愛滋篩檢頻率、愛滋預防和治療藥物使用下滑的狀況。吉立亞醫藥台灣分公司總經理彭國書表示：「台灣新冠肺炎防疫成績全球有目共睹，愛滋防治上也有好表現。去年台灣達到UNAIDS的2020年 3個90目標 (90-93-95)，接下來要繼續往2030年3個95目標邁進，2021亞太彩虹基金的主題是『重建美好未來 終結愛滋』，希望協助社群在後疫情時代重新踏穩對抗愛滋的腳步，透過更多創新計畫來持續『抗疫』動能，往終結愛滋目標邁進。」今年第三屆彩虹基金計畫涵括的區域規模較創立時期擴大兩倍，以「重建美好未來 終結愛滋」為主題，向包含台灣與其他亞太地區共23個國家及區域的愛滋相關的倡議團體、非政府組織與非營利組織徵求滿足「教育與知識」、「減少健康不平等」、「創造長遠影響及改變的研究」等三大面向之專案。申請日期將從即日起至2021年 6月 30 日為止。
新冠肺炎有效藥物「瑞德西韋」 藥廠宣布10月底有足夠數量供應全球
新冠肺炎肆虐全球，各地均有疫情的發生，而被視為治療新冠肺炎的有效藥物「瑞德西韋」（Remdesivir），一度傳出產量不足。近日，負責生產藥物的廠商吉立亞醫藥公司（Gilead Sciences）表示，在10月底之前，就會有足夠數量的瑞德西韋供應給全球。根據《CNBC》報導指出，被視為治療新冠肺炎的有效藥物瑞德西韋，一度傳聞產量趕不及需求，負責生產的藥廠吉立亞醫藥公司執行長Daniel O'Day 9日表示，到10月底之前，吉立亞將會提供足夠的供應量，給全球各地需要的醫院。O'Day表示，如果能在病患發病初期就投放瑞德西韋，就可以提高病患的治癒率，越早使用，發揮的效果越好。報導指出，瑞德西韋在此之前已經在1060名患者身上實驗成功，並且獲得業界審查通過。根據結果顯示，使用瑞德西韋的新冠肺炎病患平均可以快5日康復，重症患者則平均提早7日康復，對於新冠肺炎患者有很大的幫助。
瑞德西韋產能充足已不受美管制 每套療程6.8~9萬
美國衛生公共服務部（HHS）宣布，吉立亞醫藥（Gilead Sciences）生產的新冠肺炎藥品瑞德西韋（Remdesivir）因產能提升、供貨充足，自10月1日起不再由政府管制供應。吉立亞醫藥也自信表示，以Veklury品牌銷售的瑞德西韋產能足夠應付美國目前及未來需求，即便在秋冬爆發新一波疫情的最壞情況下也能滿足需求。今年5月美國食品藥物管理局（FDA）對瑞德西韋核發緊急使用授權（EUA）後，為確保各州醫院有足夠貨源，決定由政府控管供貨配額，但衛生公共服務部近來發現許多醫院的實際採購量比配額還低。衛生公共服務部官員雷德（John Redd）表示：「我們認為這是個好徵兆。這代表現在瑞德西韋供過於求，不再需要聯邦政府管制供貨。」瑞德西韋在5月1日獲得食品藥物管理局緊急授權醫院使用。由於當時吉立亞醫藥只有少量研究用的庫存，因此政府對瑞德西韋實施供貨管制，由公共衛生服務部根據各州住院人數比例來計算配額，再由州政府分配到各家醫院。起初許多醫院抱怨供貨短缺且政府分配缺乏透明，但隨著吉立亞醫藥不斷提升產能，再加上各州疫情逐漸緩和，供貨短缺情形已獲得改善。吉立亞化學研發製造部門副總裁肯特（Ken Kent）表示，瑞德西韋製造流程已從1年縮短為6個月，且公司已向食品藥物管理局申請讓瑞德西韋上市。目前瑞德西韋在美國價格是每套療程3,120美元，在法國及西班牙等較高收入的海外市場價格為每套療程2,340美元。吉立亞商務長梅西爾（Johanna Mercier）表示明年起瑞德西韋在美國將和多家藥品批發商合作，也希望盡快滿足海外市場需求。
無家者如何在街頭求生？ 社工驚訝：原來洗澡水是這樣來的！
新冠肺炎疫情衝擊全球經濟，尤其許多弱勢團體都深受大環境變動的影響而改變了生活的狀態，其中不乏一些原先在生計上就有困難的族群，更是受到劇烈的打擊。為了提升在疫情下大眾對無家者議題的關注與重視，社團法人台灣芒草心慈善協會在吉立亞醫藥基金的支持下，舉辦「防疫下的弱勢 — 無家者攝影展」，預計展出至本週日，透過展覽中設計的四個展區與真人圖書館講座，除了希望能夠為無家者創造就業機會，也能喚醒更多社會大眾對弱勢族群的關懷，去除刻板印象。社團法人台灣芒草心慈善協會秘書長李盈姿表示：「在一般民眾的心裡，對無家者可能有很多的想像，但其實一個人落入流浪，背後的原因有千百種，但無疑人的狀態在來到街頭後，會變得更加惡劣」。根據調查，將近7成的無家者是有工作的，只是多半為易被取代的臨時工，微薄的收入，迫使他們必須放棄某些生活物質，成為人們口中的「遊民」，而當席捲世界的傳染病來襲，生活會變得更加艱辛。「遊民一定是喝酒才會路倒送進急診，浪費醫療資源！」可能是大家腦海的印象，李盈姿呼籲，有時候，不能只看到結果，在這個畫面的背後，可能是無家者在街頭無法安穩入睡使得精神狀況及免疫力變差、生病了卻因為貧困而將就醫排在工作之後，直到撐不住路倒被送進急診室。為了讓大眾更了解在疫情的局勢下，這群無家者的過去與現在，特別將攝影展從對話與醫療的圖像與文字，引著看展者走入四個展區，分別為「行李、居住、露宿、工作」，為讓大家更進一步想像無家者的生活狀態下，也特別蒐集與無家者相關的物品，像是睡袋、偷水神器等。李盈姿表示「很難想像洗澡的水是那樣一點一滴收集而來」。在展覽期間，芒草心更直接邀請無家者來分享他們在疫情下的處境。為了幫無家者創造更多工作機會，芒草心持續以不同的形式幫助無家者重建生活，得到就業機會，包含真人圖書館、街遊導覽、自立支援中心等，但在疫情之下，這群底層的勞動者在經濟上受到重創，像是減少了舉牌、發傳單、工地派遣的工作機會，這讓重振的心，再次墜落。賈西亞即是接受過芒草心訓練的無家者導覽員之一，受到疫情影響，導覽預約減少至六成，嚴重衝擊生活，賈西亞苦笑說，當然也知道大家生活都很「甘苦」，疫情期間也不想跟太多人接觸，不過心裡還是期待疫情過後可以回復之前的光景。活動資訊展覽：防疫下的弱勢－無家者攝影展時間：即日起至9/13(日) 11:00- 18:00地點：剝皮寮演藝廳(台北市萬華區康定路175號)活動網頁：https://www.homeless-epidemic-exhibition.com.tw
政府買不到瑞德西韋？ 西藥公會有解
衛福部食藥署在8月3日證實，被視為治療新冠肺炎的有效藥物「瑞德西韋」，原寄望在七月底前能進口1千人次藥品至台灣，但美國6月30日下訂單要求50萬劑，等同於包下生產「瑞德西韋」的吉立亞（Gilead）藥廠3個月的產量，食藥署證實，至今還沒收到藥廠的輸入申請，目前進口沒有時間表。印度藥廠願意販售瑞德西韋的email。（圖／許主委提供。）經電詢中華民國西藥代理商公會國外事務處委員會許主委後，他表示平時有接觸的印度及孟加拉廠商有部分有被吉立亞授權，都有詢問他台灣政府是否需要瑞德西韋，也表達欲販售的意願。他建議西藥代理商公會可以主動提供資訊，政府可以先用專案進口的方式，透過公會取得少量藥品應急。等到原廠可以正常提供後再跟原廠採買，要不然美國疫情更嚴重的話可能完全無法提供。若是政府先用專案通過的方式，日後再和原廠下單，如此就能解決藥物儲備可能不足的問題。孟加拉藥廠願意販售瑞德西韋的line文字。（圖／許主委提供。）衛福部食品藥物管理署在5月底時，已核准瑞德西韋的藥物許可證，台灣也因參與臨床試驗具輸入資格，目前台灣瑞德西韋剩餘數量約可供54名重症患者使用，依照目前為止的統計，重症個案約占全體個案8%，全台出現要個案出現逾540名或大型社區爆發群聚感染，才可能用罄，但在全球疫情仍十分嚴峻的情況下，還是有備無患。
川普買完下3個月份瑞德西韋產量 莊人祥：台灣剩55人份
新冠肺炎疫情雖然逐漸趨緩，不過能夠對抗的治療藥物仍舊是稀缺資源，其中美國吉立亞醫藥公司（Gilead）所研發的瑞德西韋（Remdesivir），日前傳出被美國買斷未來3個月產量，對此中央流行疫情指揮中心發言人莊人祥表示，目前國內僅剩下55人份。外國媒體報導，美國總統川普直接買下50多萬劑瑞德西韋，因此讓其他國家相當緊張，因為這50多萬劑是吉立亞醫藥公司7月的所有產量加上8、9的90%產量，剩下能供應給其他國家的數量相當稀少，世界衛生組織（WHO）也表示，目前正在釐清消息。外界也擔心是否會影響台灣，對此中央流行疫情指揮中心發言人莊人祥表示，目前國內做完臨床實驗後，還有255支，目前也爭取到再輸入78支，也就是國內庫存有333支，大約是55人份，不過莊人祥也提到，目前國內沒有病人，所以對藥物需求沒有這麼強烈，不過仍會持續跟藥廠爭取瑞德西韋。
吉立亞醫藥彩虹基金持續贊助台灣社群團體 攜手打造「HIV零歧視」環境
長期支持HIV社群團體的吉立亞醫藥彩虹基金，今年正式在台邁入第二年。在今年的計劃中，吉立亞醫藥向來自亞太區接近40個計劃，發出了總計一百四十萬美元的資助，在台灣共有9個社群團體的計劃獲得資助。今年依循聯合國愛滋病規劃署制定"90-90-90"計畫目標，增加"第四個90"推廣，希望透過社群團體從「取得照護資源與提高生活品質」、「全人照護」、「多元化與包容性」三大面向的推動，讓感染者能夠享有良好的生活品質，盼能與台灣社群團體共同攜手逐步實現HIV零歧視的環境。今年台灣獲得第二屆彩虹基金贊助的團體，包含：台灣同志諮詢熱線協會、台灣紅絲帶基金會、愛之希望協會、台灣露德協會、台灣基地協會、台灣關愛基金會、愛滋感染者權益促進會、台灣新滋識同盟及台灣愛滋病護理學會，分別依各自專注的領域，從提高愛滋健康意識、志工教育訓練、去除污名化、建構友善社群環境等面向，提出推動「第四個90」的計畫。其中，長期推動愛滋相關國際公約與人權標準法治化與在地化的「愛滋感染者權益促進會」，在今年計畫中，將透過倡導（U=U）科學實證為大眾建立正確愛滋知識，針對目前愛滋罪刑侵害人權提出建言與改善方向，讓HIV感染者不被視為潛在罪犯，使感染者就學、就醫、就業、安養、居住、隱私與親密關係各面向的生活品質都能夠有所改善。此外「愛滋病護理學會」則將舉辦愛滋病基礎教育、進階課程及個管師繼續教育..等訓練，理事長莊苹表示：「今年我們將透過社會賦權計畫的推動，以第一線愛滋個案管理師為直接服務、HIV感染者為間接服務之對象，提供情緒支持、問題解決、網絡維繫協助，並透過國內外會議之參與學習讓工作者具備更多專業能力，進而協助建立愛滋友善、無歧視的社會。」吉立亞醫藥彩虹基金推進「第四個90」為終結HIV助攻 吉立亞醫藥有限公司台灣分公司總經理彭國書表示：「今年亞太區彩虹基金增加"第四個90"推廣，這個做法超越單純對HIV病毒的控制，主要為攜手致力於這個議題的NGO團體們，提供HIV感染者最前線的照護支援，一同協助HIV感染者面對可能影響生活品質的各種挑戰，讓HIV感染者能夠擁有更高品質的生活；而我們始終相信，唯有透過與在地的NGO團體建立穩固的夥伴關係共同推動，才能夠對這個議題帶來重大且關鍵的影響，我們也期待在所有NGO團體努力下，使台灣成為愛滋平權的國家，最終達到Getting to Zero的目標。」
打臉WHO！白宮解盲「瑞德西韋」 康復速度快31%
美國藥廠吉立亞醫藥旗下的藥品「瑞德西韋」（Remdesivir），在全球新冠肺炎疫情中，被指似乎對治療新冠肺炎有療效。但世界衛生組織（WHO）官網，日前卻刊登，瑞德西韋無治療新冠肺炎療效的消息，引發各界驚訝。美國國家過敏和傳染病研究所（NIAID）所長佛奇（Anthony S. Fauci），昨天（29日）在白宮公布瑞德西韋的「雙盲實驗」結果，發現靜脈注射瑞德西韋的病人，住院時間縮短了31%。綜合外媒報導，昨天在白宮公布瑞德西韋的「雙盲實驗」結果，除了發現新冠肺炎確診者，在靜脈注射瑞德西韋後，平均住院時程縮短了31%；而有使用藥物和沒使用（施打沒效果的安慰劑）者，其住院時間的中位數分別是11天和15天。死亡率分別為8.0%跟11.6%。佛奇對此結果認為，瑞德西韋這款藥物，樹立了新冠肺炎護理治療的新標準。
WHO爆「瑞德西韋」試驗失敗：無治新冠肺炎療效 藥廠這樣回！
美國藥廠吉立亞醫藥旗下的藥品「瑞德西韋」（Remdesivir），在全球新冠肺炎疫情中，被指似乎對治療新冠肺炎有療效，引發各國研究者，積極投入相關臨床測試。但世界衛生組織（WHO）官網，日前卻意外刊登，瑞德西韋在中國臨床試驗失敗，藥物無治療新冠肺炎療效的消息，引發各界驚訝。不過吉立亞隨即發布聲明駁斥，表示因為研究被提前終止，所以研究結果還沒有定論，不能依此斷定瑞德西韋無療效英國《金融時報》（FinancialTimes） 和美國醫學新聞網站《STAT》 等媒體昨天（23日）報導，指WHO官網，意外曝光了瑞德西韋在中國的早期臨床報告，指經過臨床237名患者的測試研究，發現瑞德西韋未能改善患者的病況，使用該藥物，對患者病情與惡化沒有關聯。這項研究報告曝光，等於表示瑞德西韋對治療新冠肺炎而言，沒有具體療效，但該報告刊出後，沒多久又從WHO官網刪除。對此WHO表示，不小心誤刊出的事研究者的初稿，這份報告目前還在進行同行審查，世衛正在等待最終版本。而瑞德西韋所屬的吉立亞藥廠，則緊急發布聲明，表示該份研究因與患者數量不足，當時被迫提前終止，因此無法得出具有統計學意義的結果，所以也不具有參考價值，目前藥物的研究結果，還沒有定論。
瑞德西韋3月亞洲「召募1000患者」臨床試驗 台灣可望加入
新冠肺炎新藥「瑞德西韋」在美國獲准臨床試驗，藥廠吉立亞（Gilead Sciences Inc.）發聲明表示，將從3月起從亞洲國家等確診案例多的國家收納約1千名患者，衛福部醫事司長石崇良昨表示台灣也可望加入，但台灣收案人數及試驗地點，仍待討論。吉立亞26日下午發布新聞稿表示，美國食品藥物管理局 （FDA）核准，接受「瑞德西韋」（Remdesivir）展開初步的臨床試驗。吉立亞表示，這波臨床試驗的地點集中在亞洲國家以及全球其他新冠肺炎確診人數多的國家，初步的臨床試驗會在兩個地方先展開，一在大陸湖北省的中日友好醫院，另一處在美國。藥廠吉立亞發聲明表示，將從3月起從亞洲國家等確診案例多的國家收納約1 千名患者。（圖／Reuters）吉立亞指出，美國國家過敏與傳染病研究院（NIAID）主導的臨床試驗，已於日前開始進行。這波臨床試驗的藥物皆由吉利亞捐贈，另外，大陸的試驗初步結果預計將於4月出爐。第一項研究會針對400位感染冠狀病毒疾病的重症病例，病人將以1：1的比例隨機分配成兩組，一組病人在第一天會接受靜脈注射200毫克的瑞德西韋，接下來每天會被注射100毫克的瑞德西韋至第5天；另一組病人第一天會接受靜脈注射200毫克的瑞德西韋，接下來每天會被注射100毫克的瑞德西韋至第10天。第二項研究的600名病人，將以1：1：1的比例，隨機把病人分成3組。第一組病人第一天會接受靜脈注射 200毫克的瑞德西韋，接下來每天會被注射100毫克的瑞德西韋至第5天；第二組病人會接受靜脈注射200毫克的瑞德西韋，接下來每天會被注射100毫克的瑞德西韋至第10天。前兩組病人每天也都會接受標準治療；而第三組病人只接受標準治療，未接受瑞德西韋注射。至於台灣部分，石崇良昨天表示，初步規畫北中南各指定一家責任醫院，收治符合臨床試驗條件的患者。石崇良指出，加入臨床試驗計劃的好處，一為「瑞德西韋」是目前文獻中唯一可能的特效藥，加入試驗計劃就能立即用藥；二為加入臨床試驗計畫，便可藉由藥物對人種、基因的差異性，了解其對台灣人的療效；三為一旦藥物上市，我國因為已有相關人體臨床試驗，便可快速申請藥證，盡快上市。
台灣防疫一大進展！新冠肺炎藥「瑞德西韋」 國衛院公克級合成
新冠肺炎疫情全球肆虐，台灣最高醫藥研究機構國家衛生研究院利用其2003年對抗SARS與2005年合成克流感的經驗，積極投入美國藥廠吉立亞公司（Gilead Science）「瑞德西韋」（Remdesivir）藥物合成工作。國衛院生技與藥物研究所藥物化學加值創新研發中心（VMIC）研究團隊自接獲任務後，於2月19日完成製程破解，成功完成瑞德西韋毫克級合成， 24日完成「公克級」合成，再度向前邁進一大步。國衛院因應新冠肺炎疫情，24日更宣布，已達成「瑞德西韋」公克級合成。（圖／國衛院臉書）國衛院在19日完成「瑞德西韋」毫克級合成，20日蔡英文總統特地親自視察勉勵；20日晚間中研院也宣布，化學所團隊已從無到有成功合成「瑞德西韋」百毫克級，且純度高達97%；國衛院指出，完成第一階段後，VMIC研究團隊的4位成員，讓原定2個星期的作業時程，於短短5天前提前達陣，完成公克級合成；同時，已有國內廠商表達後續大量合成生產的意願，盼能為抗新冠肺炎共同努力。國衛院表示，將透過累積超過22年新藥研發的平台技術與經驗，以及病毒藥物與疫苗方面的研發能量，結合國內醫院、學研機構與業界的力量，共同努力。國衛院現階段與農業科技研究院的平台進行技術結合，並迅速啟動利用人工智慧（AI）、老藥新用、以及現有活性化合物等多方策略，期能盡速找到可對抗新冠肺炎病毒的藥物，據了解，藥物研發需達到「公斤級」合成，國衛院團隊也正朝此目標繼續努力，屆時還要視衛生福利部政策才能決定是否量產。