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嬌生爽身粉疑致癌陷纏訟 數萬人提告「擬2千多億擺平」
嬌生集團（Johnson & Johnson）以約2109億台幣解決數萬起訴訟，原來，嬌生被控爽身粉及滑石粉產品含有石棉，導致使用者罹患卵巢癌。嬌生爽身粉產品疑似致癌，被數萬人告上法院。（圖／達志／美聯社）根據《CNBC》等美媒報導，嬌生因為爽身粉和其他滑石粉產品訴訟纏身多年，頻遭控導致使用者誘發癌症及惡性間皮瘤癌（mesothelioma），嬌生1日發聲明表示，計畫以64.75億美元，約台幣2109億的價格解決近6萬起訴訟，包含公司現在及未來可能因滑石粉導致癌症的相關訴訟。報導稱，嬌生公司滑石粉相關訴訟中，其中卵巢癌索賠占99%，約5萬4千起訴訟集中在紐澤西州聯邦法院審理，嬌生這次提議將使其透過子公司的第3次破產申請來解決訴訟，展開為期3個月的投票期，希望就所有當前和未來卵巢癌索賠的解決方案達成共識。嬌生爽身粉產品疑似致癌，被數萬人告上法院。（圖／達志／美聯社）嬌生為了吸收滑石粉的賠償訴訟，創立了子公司LTL Management，先前兩次想透過破產解決訴訟請求都被法院駁回，其中，LTL在第2次破產申請中提出89億美元，約台幣2899億的協議，除了解決目前的卵巢癌索賠，也能解決惡性間皮瘤癌訴訟和各州消費者的訴訟。嬌生強調，旗下爽身粉和其他滑石粉產品不含石棉且不會導致癌症，並稱其和解協議目前已得到提起癌症訴訟的原告大多數律師的支持，有信心讓該提案達到破產和解所需的75%支持率門檻，從而徹底結束訴訟。不過據《路透社》報導，根據2018年調查發現，嬌生數十年前就已知道旗下滑石粉產品中存有石棉，而訴狀中也指出，嬌生的高層早在1970年代就知道滑石粉當中含有微量石棉，可能導致女性消費者罹患卵巢癌、皮瘤，長期以來卻未警示消費者或監管機構，不過嬌生堅稱，滑石粉產品不會致癌。嬌生爽身粉產品疑似致癌，被數萬人告上法院。（圖／翻攝自X）
嬌生集團宣布「分家」 消費者業務、製藥2年內一拆為二
美國嬌生集團（Johnson & Johnson）在當地時間12日宣布，將分拆為兩間公司，其一為製藥部份，另外一間則是Band-Aid（OK綳）和泰諾（Tylenol）的的消費者保健部門。嬌生在聲明中表示，此舉將讓兩間公司都能成為全球性領導企業，更有能力透過創新，為病患、消費者帶來更好的健康。據《法新社》報導，嬌生在全球的員工共有13萬餘人，在公司分拆後依舊會在公司服務，而分拆計畫將在18至24個月內完成，執行長戈斯基（Alex Gorsky）表示，這是全面評估後做出的決定。戈斯基表示，公司的董事會與管理階層認為分拆的決定，是加速服務病患、消費者與醫療保健專業人員最好的辦法，「能為我們有才華的全球團隊創造機會，同時帶動獲利成長，而且最重要的是能改善世界各地人民的醫療保健。」短短1週之內，已有兩間大型企業宣布分拆，嬌生是第三間。美國奇異集團（General Electric）本周稍早宣布將分拆成三間公司，分為航空、醫療保健及能源類別；日本東芝（Toshiba）也將分拆為基礎建設、硬體設備、半導體記憶體類別等三間公司，預期會在2023年度成立兩間新公司。
20歲女子接種嬌生疫苗「腦出血」身亡 斯洛維尼亞全面暫停施打
斯洛維尼亞近日傳出國內一名20歲女子在接種完嬌生疫苗後，出現血栓與腦出血等狀況，最後雖然急忙送醫治療，但最後還是不治身亡。目前斯洛維尼亞政府已經下令停止施打嬌生疫苗，等到調查結果出爐為止。根據《International Business Times》報導指出，該名女子在接種完嬌生集團（Johnson & Johnson）旗下楊森藥廠（Janssen）開發的新冠肺炎疫苗兩星期後，突然出現血栓症狀，後來急忙送到醫院治療。負責治療的盧布里雅納（Ljubljana）醫學中心的神經科醫生黎格勒（Igor Rigler）事後表示，該名女子同時出現血栓與腦出血症狀，雖然有送到加護病房搶救，但最後仍然不治身亡。報導中指出，這起事件是斯洛維尼亞當地第二起嚴重副作用事件，衛生部長波克魯卡（Janez Poklukar）表示，會針對整起事件進行調查，同時宣布暫停嬌生疫苗的施打，等到釐清女子的死因是否與疫苗有關之後，再行決定是否開放接種。據悉，目前斯洛維尼亞當地已經有超過12萬人接種嬌生的疫苗。而波克魯卡也強調，就目前為止而言，接種疫苗的好處仍大於壞處，呼籲民眾不要因為死亡事件而抗拒接種疫苗。
AZ疫苗新副作用 歐盟增列罕見神經病變「格林巴利症候群」
歐洲藥品管理局（EMA）8日增列一種極為罕見的神經損傷疾病「格林巴利症候群」（Guillain-Barre Syndrome,GBS），作為接種AZ疫苗可能的副作用。根據《路透社》報導，歐洲藥品管理局表示，截止至7月31日，在全球接種的5.92億劑疫苗中，通報了833例「格林巴利症候群」病例，顯示接種AZ疫苗與「格林巴利症候群」之間的因果關係為「至少是合理的可能性」。歐洲藥品管理局將此副作用歸類為，非常罕見。歐洲藥品管理局表示，「格林巴利症候群」是接種AZ疫苗後，出現的副作用中，頻率最低的。歐洲藥品管理局強調，注射疫苗的好處超過可能帶來的風險。而在這之前，美國食品暨藥物管理局（FDA）就曾對嬌生集團（J&J）生產的疫苗，加註警語，稱其疫苗副作用可能出現「格林巴利症候群」的副作用。至於何謂「格林巴利症候群」，專家諮詢小組召集人張上淳曾在記者會中說明，主要是免疫反應造成的周邊神經傷害引起的，症狀為肌肉無力、呼吸衰竭等。
捐贈嬌生疫苗確定卡關「改由政府接洽」！佛光山：仍願捐款
國內新冠肺炎疫情嚴峻，疫苗也因此成了大家關注的焦點，先前佛光山表示，欲捐贈50萬劑美國嬌生疫苗，不過嬌生集團回應，只會和政府機構或歐洲聯盟執行委員會（European Commission）等超國家組織討論採購事宜，國際佛光會中華總會長趙怡也回應了疫苗進度。據《ETtoday》報導，趙怡指出因嬌生集團只會和政府機構討論採購事宜，加上美國也有疫苗分配計畫，民間想直接向藥廠購買疫苗並非易事，目前佛光山協助接洽的階段性任務已完成，府方也與美國嬌生聯繫上，由府方來接洽透買疫苗事宜，成功機率較大。趙怡也指出，目前政府已和美國嬌生進行談判階段，若屆時接洽成功，他們仍願捐贈疫苗的費用，「若疫苗到來前有需要我們民間出面，我們都願意協助！」其實嬌生先前給路透社的電子郵件聲明中就提及，「本公司自去年以來一直在與台灣政府就COVID-19 疫苗的供應進行保密討論。」但關於細節並沒有詳細說明。
路透：嬌生證實去年即與台密談疫苗供應 細節未透露
佛光山日前表示，欲捐贈50萬劑美國嬌生疫苗給台灣；不過嬌生集團回應，只會和政府機構或歐洲聯盟執行委員會（European Commission）等超國家組織討論採購事宜。嬌生集團今（4日）向路透社證實，去年就與台灣就疫苗問題進行秘密談判。根據《路透社》報導，嬌生集團日前透露，公司只跟政府機構和超國家組織（Supranational Organisation），例如歐洲聯盟執行委員會等單位協商疫苗採購事宜，目前不考慮跟第三方或透過第三方討論疫苗事宜。另外，嬌生在今（4日）給路透社的電子郵件聲明中提及，「本公司自去年以來一直在與台灣政府就COVID-19 疫苗的供應進行保密討論。」但關於細節並沒有詳細說明。
「新冠肺炎疫苗」研發達70種 專家憂各國搶快恐有反效果
從中國大陸武漢爆發的新冠肺炎在全球大流行，已成為人類史上最慘重疫情。根據據世界衛生組織（WHO）公布的資料顯示，全球研發中的新冠肺炎疫苗多達70種，其中3種候選疫苗已進入人體試驗階段，但有專家警告，想趕在這個時限內推出疫苗，無疑是冒著反效果的風險。美國的「財經內幕」(Business Insider)報導指出，WHO近日公布更新版的各國疫苗研發進度，全球研發中疫苗共有70款，其中美國和大陸共有3款疫苗已領先進入臨床實驗階段，像是大陸的康希諾生物股份公司（CanSinoBiologics）的疫苗，已進入人體試驗第2階段；美國製藥業者莫德納公司（Moderna）和伊諾維奧製藥公司（Inovio Pharmaceuticals）開發的疫苗也已進入人體試驗階段；嬌生集團與賽諾菲集團（Sanofi SA）等企業也入續投入研發。全球研發中「新冠肺炎疫苗」達70種，3種進入人體試驗。（圖／Business Insider）根據美國國家過敏與傳染病研究院（NIAID）院長佛奇（Anthony Fauci）也表示，美國至少要12到18個月，才能推出新冠肺炎疫苗；不過有專家警告，倉促推出的疫苗可能會有反效果。曾經是輪狀病毒疫苗的共同研發人歐菲特（Paul Offit）在接受美國有線電視新聞網（CNN）訪問時出，當他佛奇指12到18個月推出疫苗時，他認為是太過樂觀。按照程序，新疫苗一般要求是要有實驗室階段，接著進入動物實驗，然後由一小批人進行測試，再進入較大規模的人體試驗，以觀察疫苗是否有效。不過美國保健新聞網站Stat News指出，有些廠商因為急於開發疫苗，會選擇跳過動物實驗階段。專家擔心，如果疫苗跳過任一步驟，恐會導致反效果的風險，例如可能引發「抗體依賴性增強反應」，即病毒利用抗體增強感染的過程，建議廠商還是不要倉促推出疫苗。
武漢肺炎／國光生技取得病毒基因 疫苗合成開發技術順利最快6個月
由於2019新型冠狀病毒（武漢肺炎）疫情影響狀態仍屬不確定性，國光生技（4142）專案研發「新型冠狀病毒肺炎」疫苗小組已取得病毒基因，正透過基因重組等方式尋求有效數據後，展開人體臨床試驗等合成開發技術順利的話，所需時間最快約半年。國光生技在今年1月2日重訊公告，其在中華民國仲裁協會對Crucell提起仲裁，並於台北地方法院對Crucell及其母公司Johnson&Johnson提起民事訴訟，雙方就此二案達成和解，已正式簽署和解契約，並將依和解契約內容撤回進行中之相關程序案。至於和解契約細節，基於契約中的保密條款，不予揭露。而Crucell本身既為國光生技的股東之一，持股約7.3%，過去為國光生技流感疫苗主要代工客戶之外，現在還是美國醫療大廠嬌生（Johnson & Johnson）旗下疫苗公司，根據《路透社》報導嬌生有多名科學家正積極尋找對抗疫情病毒的疫苗，未來幾周將有初步結果，並有信心數月內研發，惟量產到市場上架可能需要1年時間。法人樂觀認為，一旦嬌生成功研發出對抗2019新型冠狀病毒的疫苗，國光生技與Crucell過去以來代工及民事案件現已和解關係，有機會成為生產合作夥伴。《環球生技月刊》編譯報導指出，嬌生集團（J&J）楊森製藥（Janssen）於美國時間1月30日宣布，將利用製造伊波拉疫苗所使用AdVac和PER.C6技術等多種方式，著手開發對抗新型冠狀病毒（Novel coronavirus, nCoV-2019）候選疫苗。