亞洲首創!孕婦殺手有解方 子癎前症可精準預測診斷
宣捷幹細胞應用亞洲人特有新型生物標記開發「判定子癎前期發生風險的方法」於日前成功取得台灣發明專利,此判定方法屬亞洲首創,有助於子癎前症發生之精準診斷,大幅降低孕婦和胎兒致病或死亡之風險,嘉惠台灣等亞洲地區的準媽媽,並具有為台灣每年減少8到9億元醫療費用之潛在社會效益。子癎前症亦稱子癎前期,是孕婦常見的嚴重併發症,好發於懷孕20週之後,尤其是在第3孕期,孕婦會出現高血壓、蛋白尿,合併出現器官損傷、胎盤功能異常等。對胎兒而言,子癲前症會造成羊水減少,胎盤早期剝離,引發胎兒生長遲緩,甚至造成早產或死產。子癲前症是全球孕婦與胎兒的致命殺手,台灣的發生率約為2到5%,是造成孕婦住院,甚至死亡,以及胎兒早產或死產的主要原因之一。宣捷幹細胞董事長宣昶有表示,宣捷幹細胞專注於間質幹細胞儲存與新藥研發,再次發揮自主研發能量,獲得「判定子癎前期發生風險的方法」台灣專利審查核准。此專利核心發明,係檢測孕婦血液中的miRNA(miR-223-3p)濃度,判定在第3孕期子癎前症發生的風險,miR-223-3p濃度高於正常孕婦就表示有發生的風險,此種判定方法,屬亞洲首創。宣捷幹細胞已整合miR-223-3p與目前常用的檢測方法,開發出子癲前症風險篩檢的精準預測模型,適用於亞洲人種孕婦。宣昶有表示,目前子癲前症最佳預防方式就是注意生活起居,飲食營養,盡早篩檢,落實預防,如果能於懷孕前期早一點發現子癎前症發生的風險,就能及早因應,不僅可以降低孕婦和胎兒風險,減少胎兒遭受腦部缺氧傷害及早產之機率,同時也可以避免醫療資源的浪費。