武漢病毒
」 新冠肺炎 新冠病毒 WHO 高端 疫苗![alt](https://static.ctwant.com/images/cover/5/226505/sm-253684e9284af27acefb27a0be9750b7.jpg)
新冠疫情已度過最危險階段? 譚德塞:2023年有望解除「公衛緊急狀態」
世界衛生組織(WHO)於14日表示,希望新冠疫情(Covid-19)在2023年將不再被視為「國際關注的突發公共衛生事件」(Public HealthEmergency of International Concern,PHEIC),並敦促中國分享疫情源頭的相關資訊。據《馬尼拉公報》(Manila Bulletin)的報導,WHO總幹事譚德塞(Tedros Adhanom Ghebreyesus)在新聞發佈會上表示,目前全球每週的新冠通報死亡人數約為1年前的1/5,但仍高得離譜,「上週有近1萬人因此喪生,這仍然太多了,世界各國仍需要採取更多行動來挽救生命。」不過譚德塞也坦承「我們已經經歷了很多。我們希望在明年的某個時間點,能夠宣布Covid-19不再是國際關注的突發公共衛生事件。」WHO的Covid-19緊急委員會已就該病毒是否構成PHEIC向譚德塞提出意見,該委員會預計將在明年1月的會議上討論新冠疫情解除PHEIC的標準。WHO嚴重特殊傳染性肺炎應對小組技術負責人范克爾霍夫(Maria VanKerkhove)則表示,委員會將繼續研究其他流行病學、Omicron等變種病毒的影響,「雖然預計仍會出現新一波的疫情,但這種流行病已出現變化,重症和死亡人數正在下降。」她補充,「這些死亡病例主要發生在尚未完整接種疫苗的族群之中,雖然WHO的數據顯示,全球人口已接種了超過130億劑疫苗,但世界上還有約30%的人沒有施打過任何一劑新冠疫苗。」此外,譚德塞還表示,他們需要了解大流行是如何開始的,「我們繼續呼籲中國分享數據,以更好地了解這種病毒的起源。」他聲稱,「所有的假設都擺在桌面上」,包括病毒從武漢病毒學實驗室洩漏的說法。
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美波士頓大學合成新病毒老鼠致死率80% 第一作者是台灣人!
近日美國波士頓大學研究人員在實驗室中研發出一種新的新冠狀病毒株,實驗室人員讓新的變異株感染實驗室老鼠,發現致死率居然高達80%,也引起外界抨擊,波士頓大學表示,實驗目的是為了對抗未來的疫情;也有博士後研究員表示,合成的新病毒與原本的武漢病毒株相比,其實治病性是變低的。今臺北市立聯合醫院陽明院區胸腔科醫師蘇一峰在臉書表示,此研究的第一作者來自台灣!蘇一峰20日於個人臉書發布指出,美國波士頓大學研發出致使率高達80%的新冠變種病毒株,該研究第一作者是來自台灣的博士研究員「陳大元」(Da-Yuan-Chen),蘇醫師也在自己的留言處貼出研究員的資料連結。並忍不住搞笑說「台灣買不到核彈,可以發展生化武器,誰說台灣沒人才!」蘇一峰醫師在臉書表示,新型病毒株第一作者居然是台灣人。(圖/蘇一峰醫師 FB)研究員陳大元是土生土長的台灣人,為中興大學獸醫公共衛生學研究所碩士,同時也是紐西蘭奧塔哥大學微生物學博士,目前在美國波士頓大學擔任博士後研究員,研究領域為病毒學、微生物學和分子生物學。據英國《每日郵報》及其他外媒報導,此病毒株是將新冠肺炎原始病毒株和Omicron BA.1變異株的棘蛋白結合,新製造的病毒株的病毒量也比BA.1高出5倍,消息曝光後引起國際關注,以色列政府專家夏皮拉(Shmuel Shapira)更批評,「這根本就是在玩火!應該要完全禁止。」不過波士頓大學學者柯里(Ronald B. Corley)也跳出來澄清表示,實驗並沒有增強新冠變異株的能力,研究目的是為了檢驗Omicron的致病能力,認為《每日郵報》的報導根本是誇大報導,斷章取義。也有博士後的研究員在討論區版面上發表文章,希望大家不要被誤導,與武漢病毒株相比,其實這個合成病毒致病性是變低,且實驗用的是基因工程老鼠,並非正常老鼠,因此這項實驗只能在不同新冠病毒兼做比較,不能用此來評估對人體的傷害程度。
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錯誤政策比貪污還可怕 藍智庫急籲「高端族」補打應以次世代疫苗優先
日本拒絕認可高端疫苗,「高端族」若赴日,要再花3500元做PCR,引爆民怨,原本還堅持「打疫苗不是為出國」的指揮中心政策再急轉彎,昨天宣布,已接種高端、欲赴日的民眾可補打其他廠牌疫苗,有專家認為,「高端族」補打次蛋白質的Novavax可能會有比較久的保護力。不過,國民黨智庫永續組召集人、輔大醫學院教授陳宜民指出,指揮中心目前的Novavax疫苗是以武漢病毒株為基礎研發出來的疫苗,但病毒不斷變異下,不但日本都已開打BA.5次世代疫苗,指揮中心也已採購BA.1次世代疫苗,還說11月就會有BA.5次世代疫苗的相關採購訊息,既然「高端族」已因信任政府打了二到三劑的高端疫苗,現在卻又要「莫名其妙」的再補打疫苗,指揮中心就不應再提供「武漢病毒株」疫苗,而應優先提供莫德納、BNT次世代疫苗的選項,才是在「防疫」的前提下,兼顧「高端族」公平權益的應有作法。提及高端疫苗目前的風風雨雨,陳宜民忍不住感嘆,國民黨智庫在去年一年多連續召開28場防疫座談會,邀請專家向指揮中心、衛福部官員提出防疫建議,而從高端疫苗研發之初一路到高端取得EUA,多位學者專家、在野民代、相關業者「言之諄諄」,但指揮中心就是「聽者藐藐」,高端目前面臨的種種問題,國民黨智庫座談會幾乎全都「預言」甚至還提出「警告」。陳宜民舉例,高端疫苗研發之初,食藥署的「專家會議主席」、前陽明大學校長郭旭松等衛福部專家,鼓吹讓高端採用國外極少應用在新疫苗研發上的「免疫橋接」,取代三期實驗,取得EUA,還大力稱許高端以「免疫橋接」方式進行實驗是獨步全球,郭旭崧並獲衛福部「國產疫苗緊急使用授權 (EUA) 授予原則座談會」聘為主持人。但當時許多免疫、疫苗學學者、藥廠業者都質疑「免疫橋接」不能取代三期實驗,他當時也疾呼若貿然採行、高端將難被國際各國接受,後果會很嚴重,應該要做第三期實驗,但不僅被衛福部堅決拒絕,連編列補助高端、聯亞疫苗的預算,都只編到第二期,都沒有要準備要做到三期實驗,官員還怒嗆反對專家學者「世界又不是只有日本、美國」。陳宜民說,如今,高端疫苗果然被國際打臉,既然在野黨該提醒的話都說盡了,衛福部現在卻又要慷納稅人之慨再讓「高端族」補打,再次驗證「錯誤政策比貪污更可怕」的名言,他也要問這些一路以來,不斷替高端開綠燈、吹噓的官員專家,都不用為政策失敗,負起任何道義責任嗎?都不必出來向社會大眾坦承昔日主張是有問題的嗎?他指出,接種高端疫苗者,並非全是網友大酸的「愛國手臂」,他就認識一位大學講師,並無特定政治傾向,只因為要符合學校規定,卻無法排到其它疫苗,只能打高端,所幸他短期內沒出國計畫,所以不必補打,但高端究竟有沒有效?卻成為心中的疑問,還是很無奈。陳宜民也因此呼籲指揮中心,除應顧及「高端族」應有權益,除應關切民眾補打多劑疫苗之後的健康狀況外,由於台灣目前仍是疫情高原期,指揮中心也應儘快購買BA.5次世代疫苗讓「高端族」補打,否則起碼也要提供BA.1次世代疫苗讓他們選擇施打,絕對不能有「出清存貨」的僥倖心理,讓「高端族」身上打了許多疫苗,染疫風險卻不能明顯降低。指揮中心昨天公布「全球罕見」的疫苗補打方案,前2劑接種高端者,若欲補打其他廠牌疫苗,需與前一劑疫苗間隔28天以上;補打第3劑追加劑的民眾,則要距離前一劑84天以上。開放補打品牌包含Novavax、莫德納、BNT、AZ,民眾只需提供赴日機票或就學、工作證明即可補打。
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高端效力報告成謎 衛福部遭爆居然要立委自己去問高端
民進黨北市長參選人陳時中昨日登記參選,他在回答媒體連訪時,針對國民黨團質疑食藥署為何遲遲不公開高端疫苗效力報告時,回應高端還沒做完三期實驗,當然沒保護效力資料,並開酸藍委「連這個都不知道、就沒有實值討論意義了」,再度引發輿論議論。國民黨立委林奕華爆料,立委辦公室發函要求衛福部提供高端疫苗的效力報告,衛福部不僅拒絕提供,還要立委「自己去問高端公司」(圖/報系資料照、立委林奕華辦公室提供)長期關注高端疫苗議題的國民黨立委林奕華則在臉書上表示「陳時中真的是很敢講」!她說,高端三期拖了這麼久還做不出來,他辦公室發文詢問、請衛福部提供曾承諾立委的「疫苗效力報告」,衛福部回文內容居然是「倘需相關內容,請逕洽高端公司」。林奕華說,衛福部不顧外界質疑堅持大量購買高端疫苗,現在立委要求提供高端疫苗效力相關資料,居然也變成是機密,衛福部到底有沒有重視國人的健康?衛福部難道忘記自己是高端疫苗最大買家?高端EUA也是政府發的,難道政府買了、給了EUA就不用追疫苗效力?這樣真的有把國人健康放在第一位嗎?陳時中還有臉幫高端辯解嗎?林奕華並引用國外資料及媒體報導指出,BNT跟Moderna疫苗都是 2020年7月底開始進行三期臨床試驗,11月就公布三期試驗有效性研究報告,並向美國FDA申請EUA。AZ疫苗也是同年8月底開始做三期試驗,12月初就公布三驗期中報告,從三期實驗到公布疫苗有效性報告,時間都不會超過半年。林奕華表示,這些數據證實,衛福部及高端,其實只要有心為國人健康把關、真的想做,想了解是否疫苗有效,拚一點三、四個月就可以做出來!關鍵就在於想不想認真做三期而已!林奕華說,食藥署曾經承諾立法院會提供高端疫苗的效力報告,讓國人瞭解打高端的效果如何,但高端三期實驗做了一年多,連影子都沒看到,只會不斷釋放訊息炒股!主管機關衛福部用行政權給高端緊急授權EUA,拿納稅人的錢採購高端疫苗,放任高端過了一年多還提不出三期報告。而當時力保高端的陳時中,現在竟還有臉理直氣壯說沒有做完三期,當然沒有高端保護效力資料。請問政府採買這500萬劑是買心酸的嗎?民眾打高端疫苗難道真的是為「補充台灣價值」的嗎? 她並表示,對於高端到底有沒有效果?有沒有防護力?打了之後隔多久防護力就會減弱?有沒有後遺症?高端是已經打在數十萬位國人體內的疫苗,這些事情,都是攸關國人健康的事,林奕華要問陳時中,究竟哪來的臉卸責?-林奕華說,政府一般工程採購都有保固期,更何況疫苗採購攸關國人健康,衛福部竟不用追效力?難道政府疫苗採購只是找理由送錢給高端公司?只要高端一天沒有繳交正式的三期人體試驗報告,就代表陳時中擔任衛福部部長時是完全不關心國人健康!陳時中真不愧是高端王牌業務員。她因此要求陳時中必須跟大家說明,如今高端正在進行的三期測試,測試病毒株到底是當時新冠肺炎的最早出現的武漢病毒株還是Alpha、Delta、Omicron病毒株呢?如果測試的病毒株不是政府採購的版本,那麼這樣的報告有意義嗎?如果三期測試是當初政府採購的原始病毒株版本,那麼連我國政府都已經採購Moderna次世代疫苗,這樣的高端疫苗還會有國際買家嗎?相關資料為何還不能對民眾公開,讓民眾知道自己究竟打到了什麼?
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臺大數據!兒童重症「5成有腦血管病變」 8歲與12歲男童併發中風
臺大醫院兒童醫療團隊今天上午召開「小朋友確診怎麼辦,兒童疫苗該如何施打」認識兒童疫苗記者會,會中提醒感染新冠病毒可能會導致中風與腦血管病變,臺大醫院近期就收治了8歲及12歲男童確診併發中風個案,其中12歲男童發燒併右側麻木無力,MRI顯示腦部有多處病變,屬於輕微中風,沒有接受特別治療,已經出院,輕微右肢體麻木無力逐漸恢復。8歲男孩染疫後出現發燒和局部抽搐,肝腎功能異常,磁振造影顯示發炎反應並局部缺血、明顯血管病變,不過給予瑞德西韋、免疫球蛋白等藥物治療後,已經出院、恢復良好。臺大醫院小兒部主任李旺祚表示,兒童重症有許多會出現神經系統的異常,腦炎與疑似腦炎的個案明顯比原始武漢病毒株高10倍;腦血管病變比例高,臨床上有做磁振照影的兒童,約4、5成發現有腦血管病變問題,須特別留意;中風與腦血管病變也是感染新冠兒童的常見併發症。小兒部副主任張鑾英指出,兒童確診病例從今年3月底越來越多,截至目前,5月中可視為高峰,但在5月分別開打了兒童莫德納、兒童BNT後,個案就慢慢下降了。小兒感染科主任呂俊毅表示,研究顯示疫苗針對變異株的保護效果雖然有下降趨勢,但針對重症仍保有大約7至9成的保護力,注射兩劑疫苗對於預防MIS-C可達到8至9成。至於家長所擔心的心肌炎,國內外數據顯示,目前疫苗導致的心肌炎發生機率約十萬分之一,且多為輕症,建議家長們盡速讓兒童施打疫苗,提升保護力。
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英媒:譚德塞私下認為COVID-19病毒最可能從武漢實驗室外洩
新冠肺炎爆發至今,病毒的源頭以及到底為何會爆發都是外界所關注的。一名消息人士向英國媒體透露,世界衛生組織(WHO)秘書長譚德塞(Tedros Adhanom Ghebreyesus)私下認為,新冠病毒大流行是在中國實驗室洩漏後開始的。根據《每日郵報》報導,消息人士稱,世衛組織秘書長譚德塞最近向一名歐洲資深政治家透露,最可能的解釋是在武漢的一個實驗室發生了一起災難性事故,感染在2019年底首次傳播。《星期日郵報》首先披露了西方情報部門內部對武漢病毒研究所的擔憂,該研究所的科學家在2020年4月在近 1610公里外的洞穴(懷疑是Covid-19的起源地)中操縱從蝙蝠身上採集的冠狀病毒。據估計,全球新冠病毒大流行造成的死亡人數已超過1800萬。報導指出,世衛組織最初因其在大流行病上對大陸的恭敬態度以及願意接受北京方面的抗議而受到批評,即有關實驗室洩漏的說法只是一種「陰謀論」。然而,在沒有任何令人信服的證據表明「人畜共患」傳播(病毒從動物傳播到人類的過程)的情況下,它現在採取了更加中立的公開立場。譚德塞本月向成員國報告流行病的最新情況,他提及,「我們還沒有關於它來自哪裡或如何進入人類的答案,了解病毒的起源對於預防未來的流行病和大流行病非常重要,但在道德上,我們也應該為所有遭受苦難和死亡的人及其家人承擔責任,時間越長,難度就越大,我們需要加快步伐,以緊迫感採取行動。」去年世衛組織成立了新病原體起源科學諮詢小組(Sago),以概述需要哪些研究來確定SARS-CoV-2的起源,正如科學上已知的那樣,並創建一個全球框架用於研究新出現和重新出現的病原體的起源。世衛組織對此次疫情的最初調查遭到中國的強烈抵制,導致一份報告得出結論,認為SARS-CoV-2病毒可能通過另一種不明物種從蝙蝠傳給人類。但在包括英國、美國和澳洲在內的14個國家批評其調查結果受到嚴重損害後,譚德塞承認了該報告的缺陷並下令採用新程序。
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「救世」疫苗在台研發問世?差一步得諾貝爾獎 中研院長翁啟惠自曝「不適合當醫生」
新變種病毒Omicron,短時間內肆虐全球,成為主要變異株之一,能對抗Omicron變異株的「救世」疫苗,可望在台灣研發問世。華視《新聞高峰會》主持人陳雅琳專訪前中研院長翁啟惠,問及翁啟惠與中研院馬徹團隊所研發的廣效疫苗,針對Omicron變異株是否有效用?翁啟惠信心表示「這一個疫苗的設計,假如考慮醣分子的話,還是可以控制得住」,並分析主因「Omicron病毒醣化位置,跟Delta一樣,跟武漢病毒株也一樣」。翁啟惠研發的“廣效疫苗”在2021年奪下化學界僅次於諾貝爾獎的“威爾許化學獎”,令人振奮的是,偕同翁啟惠一同研發的核心成員,中研院基因體中心研究員馬徹,接受「新聞高峰會」團隊專訪時,低調透露「就我所知,中研院的智財處,正在跟有興趣的公司談判中」,能對抗各式變異株的「廣效疫苗」極大機會能技轉並量產上市,能解救全球於新冠疫情之苦的疫苗奇蹟,可望在台灣發生。翁啟惠出身於嘉義義竹,主持人陳雅琳問及其童年故事,翁啟惠自爆小學五年級前不愛讀書,小學老師在前面教書,他在後面打尪仔標,翁啟惠還笑著回憶到「有一次玩陀螺,我父親到學校看到我在後面玩那個,回去他就把陀螺拿走了,我很傷心,自己又跑到後院去砍芭樂樹,自己再做一個」,彰顯出其不輕言放棄的個性。另外陳雅琳大讚翁啟惠,求學時期可謂「允文允武」,因翁啟惠仍是台南一中壘球擲遠紀錄保持人,翁啟惠笑稱「因為我丟太遠他量不出來,就取消那個項目,我把球丟到(校牆)外面去了」,身手矯健的形象與翁啟惠如今科學家身分,落差感十足。台大農化系畢業的翁啟惠,談到因家人期待,當年第一志願是台大醫科,最終因生物考不好落榜,陳雅琳驚訝說道「可是您現在是生物權威欸」,翁啟惠笑稱「所以我說聯考制度不太好,一試定終生」,但也搞笑說自己不適合當醫生,因為「怕動物,我不敢解剖啊」,真性情發言,逗笑主持人陳雅琳。翁啟惠於2016年深陷浩鼎案風波,整起案件於2021年2月才正式落幕,陳雅琳詢問翁啟惠五年來的心境,翁啟惠回想起仍面露無奈「其實是一個歷練,對人生的歷練,也看清了這個世界」,纏訟多年翁啟惠提及妻子陪伴,臉上露出溫情「她跟我講說,假如沒有經過這個暴風雨的挑戰,她是沒有看到我這麼剛毅堅持的性格。」案發當時逢70歲大壽,翁啟惠也首度分享到,當年中研院同事.學生及海內外的學者朋友們,特別飛到台灣,上百人齊聚替他慶生,其中妻子就秘密錄製一段「內心話」給他,《新聞高峰會》節目再度播放妻子這段話,翁啟惠看著看著差點又要哭起來,可以想見夫妻情深,而妻子這段「內心話」也將於《新聞高峰會》節目中首度公開。完整內容於9日周日晚8點在華視新聞52台(華視新聞資訊台)播出
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泰國郵包香腸驗出非洲豬瘟 與新冠病毒株100%相似
春節前為包裹郵寄高點,農委會稍早表示,家衛所今(22)日在台南郵局查獲的一個來自泰國的包裹中夾帶的豬肉香腸,經檢出非洲豬瘟病毒核酸,且與武漢病毒株相似度達100%,為首次在來自泰國的郵包中查到非洲豬瘟陽性的豬肉製品。農委會主委陳吉仲表示,今天農委會家衛所在台南郵局查獲的一個來自泰國的包裹中夾帶的豬肉香腸,且檢出非洲豬瘟病毒核酸,雖然泰國迄今未向世界動物衛生組織(OIE)通報任何案例,因此並未被認定為非洲豬瘟的疫區,但由於中南半島與中國大陸接壤,因此早在2019年就將包括泰國在內的所有東南亞國家都列入高風險地區,落實執行與疫區相同強度的邊境查驗措施。陳吉仲指出,農曆春節即將到來,許多人會習慣攜帶或郵寄應景的香腸、臘肉、火腿等豬肉產品回國,但這些只有醃漬沒有經過高溫加熱的肉品,傳播疫情的風險是最高的,呼籲國人嚴禁將違規豬肉製品以任何方式帶到國內來,對此將全力執法、依法處罰。根據統計,亞洲已有14個國家因非洲豬瘟淪陷,包括中國大陸、蒙古、越南、北韓、菲律賓、南韓、東帝汶、印尼、印度、不丹、緬甸、寮國、柬埔寨、馬來西亞。
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防Delta突破性感染 台大搶先研發薪冠噴鼻疫苗
全球新冠肺炎疫苗兩劑覆蓋率邁向五成,但疫情仍持續延燒,問題癥結點在於現行疫苗皆是對付武漢株,而非目前主流印度株Delta,台大醫院團隊研發專利疫苗佐劑,設計出Delta變異株的關鍵抗原,並投入中和抗體與噴鼻疫苗研發,有助於避免突破性感染,即使未來再有變異株,也能立刻修改部分結構來因應。最快能於一個月內開發出針對Delta株的中和抗體試劑原型。台大醫院研發鼻噴式疫苗,在小鼠實驗發現對降低上呼吸道的病毒量降效果十分顯著。(圖/黃立民提供)台大醫院今天舉辦第2代COVID-19(2019冠狀病毒疾病)疫苗開發新佐劑、新抗原、新投予途徑、中和抗體快速檢測記者會。台大研究團包含台大兒童醫院院長黃立民、台大醫學檢驗部張淑媛、台大獸醫系教授陳慧文,半年前開始投入研發噴鼻式疫苗,並設計出以Delta變異株的棘蛋白受體結合域(RBD)三聚體做為抗原,可以用來開發對抗Delta變異株的疫苗與中和抗體試劑。研究計畫主持人黃立民指出,全球COVID-19疫苗已接種逾70億劑,但疫情仍未見盡頭,主因在於,目前獲核准的疫苗都採肌肉注射、且針對原始的武漢病毒株設計,而非主流的Delta,但病毒不斷變異,所有測量東西都失真,必須重新洗牌。「最好的攻擊就是病毒一進來就開始主動攻擊,而不是等到病毒已經進到氣管一兩周後才開始攻擊」,黃立民解釋,自然感染的模式,就是病毒從鼻腔開始進到肺部,而傳統肌肉注射疫苗只能在肺部產生抗體,雖能降低肺炎重症風險,但上呼吸道仍存在病毒,還是會感染且傳染他人。然而,噴鼻疫苗則模仿自然感染,在鼻腔就能產生獨有的IgA抗體,也能在下呼吸道生成IgG抗體,等於病毒一進到鼻腔就會開始被攻擊,能有效降低上呼吸道病毒量與病毒傳播,並減少Delta變異株的突破性感染。黃立民表示,目前世界都將希望放在噴鼻式疫苗上,目前國際上有7家廠商正在研發鼻噴劑疫苗。台大團隊研發的噴鼻疫苗,運用自行研發的專利黏膜佐劑技術,初步透過小鼠實驗顯示,可有效提升小鼠血清中棘蛋白特異性抗體及中和抗體,優於目前的肌肉注射疫苗,有潛力對付任何變異株病毒。至於噴鼻疫苗的使用對象,可從小孩到49歲成人,副作用是引起局部免疫反應,黃立民指出,理論上副作用會比肌肉注射疫苗還小,過去流感噴鼻疫苗曾發生顏面神經麻痺的副作用,但已知是佐劑是太強導致,研發上可完全避免。此外,台大團隊設計的Delta病毒株RBD三聚體,可用於中和抗體試劑開發,黃立民指出,目前如要測出中和抗體,都必須到P3實驗室才能進行,但現在團隊開發出可測量Delta病毒株中和抗體的ELISA套組,以WHO的血清範本做測試可發現,測武漢株,中和抗體較高,但如碰到Delta株,抗體就會下降,可顯示對抗武漢株的抗體對Delta株無效,能正確反應第三級實驗室的中和抗體,不需進P3實驗室就能檢驗,預計1至2個月後可開發出試劑原型。
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聯亞求逆轉6/這支疫苗第3劑中和抗體暴增37.2倍 6道設計發威
國產疫苗廠UBI/聯亞今(6)日公布8月初召回第一期試驗50位受試者進行施打第三劑UB-612疫苗免疫反應分析結果。結果顯示,聯亞第三劑接種後,中和抗體力價較只打第二劑增加37.2倍、高達4018,相較於高端的1416、輝瑞BNT的2119,幾乎是2倍以上;而即使對上變種病毒Delta,聯亞中和抗體降低倍數為1.7倍,僅次於輝瑞的1.2倍,優於莫德納的3.6倍、高端的3.4倍。聯亞生技執行副總彭文君表示,從聯亞生技COVID-19疫苗UB-612第三劑分析結果來看,受試者對武漢病毒株及Delta變異株均產生極高中和抗體效價並優於其他疫苗。接種第二劑與第三劑UB-612與其他疫苗所產生之中和抗體力價比較表。(表/聯亞提供)對此結果,彭文君認為,應該是UB-612疫苗在設計時,特別考慮引發人體T細胞與B細胞的免疫記憶(T-cell and B-cell immune memory)反應,共有6道防線,此次結果也證明,在打完第三劑UB-612後,可快速激發受試者身體產生極高的中和抗體效價,達到優質免疫反應。接種第三劑UB-612與其他三疫苗所產生針對武漢原生型病毒株與Delta變異株之中和抗體力價比較表。(表/聯亞提供)更重要的是,在安全性與耐受性方面,由目前施打第三劑後的初步資料顯示,接種UB-612後至今共計255至316日,所有受試者均未出現嚴重不良反應,可大幅降低民眾對接受疫苗施打的憂慮與遲疑。此外,UB-612不需以超低溫冷鏈運送及儲存,比其他mRNA疫苗更有助於地方衛生單位與醫療院所方便準備接種而具競爭優勢。彭文君表示,將於本周向食藥署提出二期臨床試驗計劃書變更,可望盡速得到食藥署核准變更的回覆;近期也將提送新數據至食藥署申請EUA再審,期望能獲得EUA,盡早協助國人提升抵抗Delta變異株防疫力嘉惠國人,並加入全球防疫,降低Delta變異株的全球威脅。
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新冠病毒起源 《細胞》雜誌:無科學證據顯示是武漢實驗室洩漏
針對新冠病毒起源的爭議,來自美國、英國、澳洲、中國等21國科學家19日在《細胞》雜誌發表文章稱,無科學證據顯示病毒是武漢病毒所實驗室洩漏,又從最新的科學數據角度指出,目前動物跨種傳播是新冠病毒最可能的來源。該有關新冠病毒起源的文章指出,人類歷史上沒有任何一場流行病由新型病毒逃逸引發,也沒有數據表明在新冠疫情爆發前,武漢病毒研究所或其他實驗室正在研究新冠病毒或任何足以成為該病毒祖先的病毒。武漢病毒研究所開展常規的病毒基因組測序,但這種操作無需細胞培養,風險可忽略不計。早期的新冠病毒分離物無法感染野生型小鼠等事實,也表明新冠病毒極不可能通過實驗室中的功能增益研究獲得。對有人聲稱武漢病毒研究所報告的RaTG13,是至今已知的與新冠病毒基因序列最相似的冠狀病毒,文章表示該研究所僅以短測序片段組裝出RaTG13的核苷酸序列。另外發現的3種蝙蝠冠狀病毒可能與新冠病毒有更近的共同祖先,而這3種病毒都不是由該研究所收集。文章最後稱,相對於野生動物貿易中經常發生的人與動物大量頻繁接觸,實驗室來源這一路徑極不可能造成傳播。《細胞》為一份同行評審科學期刊,主要發表生命科學領域中的最新研究發現。《細胞》刊登過許多重大的生命科學研究進展,與《自然》和《科學》並列,是全世界最權威的學術雜誌之一。
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指高端疫苗對Delta、Beta「抗體數據極糟」挨告 記者自比「六大派圍攻張無忌」
高端疫苗二期解盲完成後公開相關數據,引發外界質疑聲浪,其中由記者經營的臉書粉專「不演了新聞台」昨(13日)直指有內幕,並表示一、二期的試驗報告中,對傳染力最強的Delta變種株、重症率最高的Beta變種株,「不管低中高劑量,中和抗體數據都極糟」。高端對此表示是斷章取義、惡意誤導視聽,要求多個政府部門對粉專展開調查;而「不演了新聞台」則詳細解釋數據內容,並以六大派圍攻光明頂作為比喻,「我不是張無忌,我沒有身懷絕世武功,我只是個記者,只有自己的能力與勇氣」。高端6月10日採視訊形式,說明新冠疫苗第二期試驗解盲成功。(圖/報系資料照)「不演了新聞台」粉專昨日發文表示,高端疫苗僅對武漢病毒株(WT),與Alpha變種株生成的中和抗體表現較好,但是對傳染力最強的Delta變種株,與重症率最高的Beta變種株,「不管低中高劑量,中和抗體數據都極糟」。這件事情高端高層、食藥署、藥品查驗中心都知道,「陳時中,陳建仁卻還是決定護航硬幹,到底為什麼?不能防變種,也不能防重症,若還是通過緊急授權,後果不堪設想」。高端昨日對此發布聲明,稱其「斷章取義解讀,惡意誤導視聽」,並指粉專「非法洩露政府機密文件」,已委請律師提出刑事告訴與民事求償。「不演了新聞台」昨日深夜再度發長文,針對高端的聲明一一作出回應,並表示高端要求調查局、地檢署、金管會、衛福部及相關主管機關調查,簡直就是「六大門派圍攻光明頂」,但粉專不是張無忌、沒有身懷絕世武功,只是個記者,只有自己的能力與勇氣,「我沒有辦法阻止高端對付我,但我籲請高端公布完整報告,才是正道」。粉專全文:結束直播,回家遛狗,這才有時間回應高端對我的指教:首先,我要感謝高端聲明證實,我今天中午所貼出的高端疫苗研究報告與相關文件是所謂的「政府機密文件」,許多朋友指控我「造假」、「帶風向」,我選擇不回應,是因為真的就是真的,但能獲得高端證實,只有感謝,我也願意補充,那五張圖片,分別來自三份報告與文件:一、 顯示高端疫苗對Delta與Beta變種株生成中和抗體不佳的文件,是高端被EUA審查意見要求補件,在6月30日發給審查單位的(以下稱圖一)。二、 顯示小鼠肺部病毒病理情形的「AAV小鼠攻毒試驗報告」,是由中研院在2021年2月22日提交的動物攻毒試驗結果,無關變種病毒(以下稱圖二,)。三、 第三份以文字為主的文件,則是藥品查驗中心(CDE)針對疫苗審查的問題,在6月25日行文要求高端補件,而我擷取的,則是高端回應小鼠攻毒試驗的部分內容(以下稱圖三)。以下請容我逐點回應高端聲明:一、 高端聲明第一點稱:「粉專所稱對Beta變異株的中和抗體平均值僅有對武漢原始株的1/10 (下降10倍)係為不實陳述。」,(下略),「Beta株中和抗體效價下降約7倍,本公司數據與其他已上市之mRNA疫苗 (6-10倍下降)趨勢相近。」所以,高端這點回應是,坦承下降,但不是10倍,而是7倍?且讓我們檢視擷取自高端補件報告的圖一:右下角標示為「All」的研究結果顯示,最左邊首列的藍色圖示,代表針對武漢株(WT)的中和抗體生成數值,平均落在大約320,而正中間的紫色列圖示,則代表針對南非株(Beta)的中和抗體生成數值,平均約30,320之於30,約莫就是1/10,有圖為證,不實陳述係指?不是下降10倍,只是下降7倍?若高端公開完整數據,我願意更正。但無論1/10或1/7,能否通過審查,取信民眾,應受公評。但其實我不能理解,高端疫苗為何要將自己與已經做過三期試驗,且在現實環境中施打的mRNA疫苗相比?二、 高端聲明第二點稱:「粉專所稱對Delta株的中和抗體平均值為武漢原始株的之1/16 (16倍降低)為不實陳述。」,(下略),「偽病毒在Delta中和抗體數值為5~7倍降低 (非粉專所稱16倍降低),此數據同樣與國際其他已上市疫苗趨勢一致。」高端同樣坦承下降,但不是16倍,而是5到7倍?同上,且讓我們再度檢視擷取自高端補件報告的圖一:右上角與左上角標示為「HD」與「MD」的圖表,分別顯示了高劑量與中劑量實驗組的數據,針對Delta病毒的中和抗體數值,是最末列咖啡色的圖示,在「HD」高劑量組中,代表針對武漢株(WT)的中和抗體生成數值,平均落在大約640,而針對Delta病毒生成的中和抗體數值平均大約40,差距就是16倍。而我原文提及的「MD」中劑量組,代表針對武漢株(WT)的中和抗體生成數值,平均落在大約320,而針對Delta病毒生成的中和抗體數值平均大約20,差距也是16倍。有圖為證,不實陳述係指?不是下降16倍,只是下降5到7倍?若高端公開完整數據,我願意更正。但無論1/16,1/7或1/5,能否通過審查,取信民眾,也應受公評。三、 至於高端聲明第三點,稱我「移花接木,刻意擷取片段文字,並顛倒是非。」,但審視我原文所寫:「小鼠感染5天後的肺部病毒數據表現也不佳,低中高劑量與對照組差異不大」,「參與審查緊急授權的藥品查驗中心要求高端回覆,高端也只能坦承,有降低病毒量的『趨勢』,但不具統計意義,『建議此結果僅供參考』。其中,「低中高劑量與對照組差異不大」的敘述,可參見圖二「Lung viral RNA titers」圖表,紅色、綠色,與藍色圖示,分別代表不同劑量,相較於最左列紫色的左劑對照組確有下降,但彼此差異不大,有圖為證。至於「參與審查緊急授權的藥品查驗中心要求高端回覆,高端也只能坦承,有降低病毒量的『趨勢』,但不具統計意義,『建議此結果僅供參考』」等文字,則完全出自圖五,高端向藥品查驗中心提交的回覆。而藥品查驗中心要求補件,已經足證實驗結果之不足。最後,又是斷章取義,又是洩漏機密,又是刑事告訴,又是民事求償,還要同時函請調查局、地檢署、金管會、衛福部及相關主管機關調查,簡直六大門派圍攻光明頂了。但我不是張無忌,我沒有身懷絕世武功,我只是個記者,只有自己的能力與勇氣。我沒有辦法阻止高端對付我,但我籲請高端公布完整報告,才是正道。我最喜歡的影集之一,「Band of Brother」裡我最喜歡的橋段,是101空降師即將開進巴斯通森林前,撤退的敗軍對溫特斯營長說:「你們會被包圍」。溫特斯回答:「我們是傘兵,本來就該被包圍」。顆顆,我現在的心情,就這麼回事兒!
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這場拿著刀叉吃人肉的「高端盛宴」 你我都在刀俎上
既定劇本,毫無意外!在搬開了陳培哲這顆擋路的大石頭之後,高端疫苗的解盲就只剩過場,果不其然,那精美的數據,早已經簽妥的訂單,應聲飆漲的股價,這場拿著刀叉吃人肉的高端盛宴,低端如你我別說不可能受邀,你我就是那刀俎上的魚肉!既圖了你的預算,還拿你的性命冒險。看著高端的解盲記者會,一直有種很強的既視感,後來終於給我想到了,就像夜市賣膏藥啊!陽轉率99.8%突破天際,但其實那只是有生成抗體,不代表足以抵抗病毒。副作用低到不可思議,施打疫苗甚至跟施打安慰劑差不多,那到底是有用還是沒用?幾乎沒有一點壞處,好處多到說不完,這種世界神針,你先打吧!我真的ok。好在我們還有像是陳培哲院士,以及最新站出來發聲的中研院基因體研究中心技師詹家琮這樣的學術良心!詹家琮說,人體的免疫反應非常複雜,高端沒做三期試驗,根本不可能掌握生成的抗體,實際遇到病毒的狀況。且高端疫苗是用武漢病毒株研發,而現在肆虐台灣的是英國變種株,山雨欲來的,是印度變種株,結論是高端只做二期就要給全民施打,取巧,而且不道德!我明白,其實很多朋友都很悲觀,覺得民進黨政府要硬幹,這些都是狗吠火車,螳臂擋車,但千年暗室,一燈即明,陳培哲站出來之後,詹家琮也站出來了,我深信會有越來越多人站出來,最終將沛然莫之能禦。到時,我們一定要仔細清算這筆帳!台灣人挺國產疫苗無可厚非,但是否把合格的疫苗打到台灣人身體就是執政者的良心了。
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新北基層警怨無疫苗可打? 靠北爆料:內勤長官插隊施打
新冠疫情蔓延,除了民眾感到恐慌外,不少基層警員對於長官的「防疫政策」也諸多不滿,有新北市警員在臉書《靠北警察》抱怨,台北市有臨時通知的防疫接種,高雄市至少也有疫苗分配表,但新北市什麼都沒有,只知道一堆警局內勤長官搶走外勤名額,甚至有警員在2次調查疫苗施打意願表達接受後,但始終沒接到施打通知,不禁質疑到底造冊了嗎?警員發文抱怨指,台北市警方是「造冊」後按名冊排隊施打,名冊沒名字就是被趕回家,插隊都難,結果新北市竟然傳出有內勤長官插隊?「疫苗就已經夠少了,第一線外勤一天到晚在外接觸民眾,卻沒能優先施打,人家高雄還懂亡羊補牢,趕緊釋出名額給第一線施打。」 警員也諷刺指出,「中和交通隊已經被武漢病毒殲滅了,新北市還要多少警察單位關門?再來是板橋嗎?是土城?還三重、新莊、蘆洲?」強調看不懂侯友宜什麼事情都要警察做的心態,「市長不只一次說警察責無旁貸,要配合衛生、民政、經發,結果整個市府局處的任務最後都要警察配合!」而警員的怒火也指向新北市警局長黃宗仁,「你自己說不怕被靠北嘛,很愛視訊宣傳親愛基層嘛,你又照顧外勤多少了?放任中階內勤幹部搶打疫苗,那要不要從今晚開始,110派遣案件都你們長官幹部處理。」
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該不該封城1/英國血淚經驗印證 公衛專家:疫苗才能解套!但台灣處境堪憂
面對英國變種病毒的攻擊,台灣終於失守!這把火從華航諾富特群聚揭開序幕,5月15日本土確診180例升級為三級警戒,自此天天破200例,再加上「校正回歸」,直到5月24日為止,本土案例已達3748例。擁有公衛專業背景的新光醫院副院長洪子仁嘆道:「從年初開始,就一直呼籲政府要趕緊針對疫苗超前部署,如果我們能在年初就開始施打疫苗,把機組人員、醫護人員都照顧好,或許此次疫情就不會演變至此!」洪子仁說,政府似乎仍認為圍堵病毒就夠了,事實上靠防守太容易有漏洞了,這次英國變種病毒就是從境外鑽入,再加上萬華茶藝館擁有「三密」,密閉空間、不特定的密集群聚、身體密切接觸,終於引爆這次的本土疫情!研究顯示,英國變種病毒的傳播力至少比武漢病毒株強大70%,專家研判R0值在5左右,就是一個確診者大約會傳染給5個人,而且無症狀感染者相當多,非常容易擴散,目前台灣狀況也差不多,大約在R0值5.5左右。長榮班機日前從荷蘭阿姆斯特丹運回41萬劑AZ疫苗,但對於台灣要達到「全體」接種疫苗,卻是杯水車薪。(圖/中央流行疫情指揮中心提供)洪子仁說,去年9月時英國變種病毒剛在英國肆虐,那時感染者比例為7%,但到了12月,比例迅速激增至5成,當時每天都有2萬多人確診,逼得英國只好宣布封城,一個月後疫情好轉而解封,沒想到再次反彈,演變成一天確診高達6萬多人,如今隨著疫苗施打,疫情才穩定控制住。對此,洪子仁認為只要能趕緊提升疫苗普及率,就不必擔心。「雖然41萬劑AZ疫苗抵台,但這樣數量還是太少,如果像現在一樣每天都有3萬多人施打,一下子就打完了。」「疫苗才是關鍵!」洪子仁說,上半場台灣防疫很成功,但是下半場競爭的是打疫苗的速度。「不得不說,行政院必須負這個責任!」洪子仁分析,目前台灣接種疫苗的比例才接近1%而已,與鄰近國家如中(23%))、日(1.6%))韓(6.6%)相比,絕對是敬陪末座。就連彭博社也對此報導,認為台灣政府、民眾過於自滿與鬆懈,再加上篩檢量太少,才導致這次疫情爆發。至於需不需要封城阻斷病毒?洪子仁認為除非每天的確診者已經超過醫療量能,也就是醫療崩潰時才需要,這難以有一定標準與數字,但目前來看還不需要,他也不建議進行如此強烈的手段,現在三級警戒就已經讓許多店家損失慘重,封城絕對是最不得已的方案。