武田藥品
」日圓急升日股2日重挫5.81%買點到? 投信急發五檔日本ETF
美元貶值,日圓兌美元升至146,台灣銀行3日日圓現鈔賣出價0.2276元,創今年新高。市場對於「救了日圓、害了日股」討論是日銀升息惹禍之說,法人表示,日本央行7月底升息1碼,且宣布未來2年購債額度減半,凸顯日本央行貨幣政策正常化的決心。美股2日再度收黑,美元指數大幅下跌,帶動美元貶值,導致日圓換匯更為昂貴,相較7月11日低點0.2046元,相差了0.023,而兌換新台幣5萬元的24萬4379日圓,現在兌換為21萬9683日圓,少換2萬4696日圓。日股2日終場跌2216點或5.81%,創史上第2大跌點,收在35,909.70點,摜破36000點。國內投信公司相繼推出「日本ETF」基金,00951台新日本半導體ETF基金已於7月8日開募、26日掛牌,8月2日收盤價9.13元、下跌0.74元、跌幅7.50%;中國信託三檔日本ETF傘型基金於30日同步募集(00954中信日本半導體ETF、00955中信日本商社ETF、00956中信日經高股息ETF),第一金量化日本基金將於8月推出。目前共有五檔日股ETF(不含槓反),集保結算所統計至7月26日,以7月1日掛牌交易的00949復華日本龍頭總受益人數達35057人居同類型之冠;7月26日掛牌的00951台新日本半導體受益人數10268人;其他成立時間介於2015~2016年、以追蹤大盤為主的富邦日本、元大日經225、國泰日經225分別為1萬687人、6,092人、2,009人。已於7/30~8/2募集的00956中信日經高股息ETF來說,是台灣首檔日本高股息ETF,截至8月1日為止,成分股囊括武田藥品、瑞穗金融集團,以及日本傳產龍頭新日本製鐵(NSC)、日本菸草(JTI)等。今年初日本政府「下猛藥」,推出NISA投資帳戶免稅新制,將個人永久免稅投資金額上限從每年120萬日圓提高到360萬日圓,累計額從600萬日圓提高到1800萬日圓後。中信基金經理人王建武表示,受惠日本政府推出的政策改革,日本企業正在積極提升股東權益;且日本央行升息並縮減購債規模,預期以往被視為高股息概念股的日本金融集團股,獲利成長可期,也可望帶動股利配發率進一步提升。此外,日本製藥龍頭企業合資製藥新聯盟,可穩定日本藥物開發體系,提升產業競爭力。
保瑞併安成營運吃補 股價飆至448元周漲21%創新高
保瑞藥業(6472)併購安成藥業效益持續顯現,9、10月營收翻倍成長,營運吃補激勵本周股價上攻,突破400元大關,最高至448元創新高,周漲21%。市場關注併購效益的延續性,保瑞藥業看好安成未來3~6個月的能見度與營收表現。保瑞表示,安成自有的胃食道逆流學名藥預計明年第一季在美上市,雖然市場競爭可能面臨降價,但不需再支付分潤金,且看好安生的同時也會整頓產品線,縮減部分不賺錢的產品。保瑞17日出席櫃買中心舉辦的業績發表會,董事長盛保熙表示,學名藥市場較不穩定,競爭對手多,還是會面臨殺價競爭狀況,未來會整頓產品線,把部分不賺錢的產品會去縮減,讓整體財務更健康。此外,安成今年初上市原廠武田藥品Takeda學名藥授權學名藥Dexilant,用於治療胃食道逆流疾病,在美國市占率已攀升至5成。該藥品須支付銷售分潤金給原廠,而安成自行開發的胃食道逆流學名藥已取得美國藥證,明年第一季上市後,不需支付銷售分潤金,有助獲利表現,也會降低競爭可能面降價影響。既有的委託開發暨製造服務(CDMO)方面,近期持續取得許多新的合作案,包括國際大廠的訂單,從集團來看,3個廠前三季已經開發20個新客戶,未來會一一發酵,新併入大分子藥及安成部分將進行整合,不考慮新併購下,明年既有事業體將以10~20%成長為目標。另外,隨著原物料、人工成本提升,目前已把成本轉嫁給下游客戶並完成定價。若是客戶提供原料則是由客戶完全自行承擔,貨運及各種成本負擔,都有跟客戶討論的。不景氣之下併購機會增加,未來會積極去尋找,尤其是在歐美的案子,價格降低並且競爭對手減少,但同時也會審慎評估。
日本連爆莫德納有異物…和捷克贈3萬劑同代工廠 陳時中:2者無關
日本日前發生莫德納新冠疫苗瓶中疑似混有金屬異物,導致2名男子施打後死亡,3批號共163萬劑疫苗緊急停止施打,不料昨日(29日),沖繩縣和群馬縣也發現不同批號的莫德納疫苗有異物。根據了解,由於該批疫苗是由西班牙代工製造,與昨日捷克贈送台灣的3萬劑莫德納疫苗相同,食藥署表示目前正與日本了解情況,並且強調先前到台灣的莫德納疫苗都經過嚴格的檢驗程序,沒有問題。先前日本暫緩施打西班牙代工廠生產、批次為3004667、3004734及3004956,共3批次之莫德納疫苗,原因皆是在前後8個疫苗接種會場發現,上述批次部分新冠疫苗中,混有肉眼可見的金屬異物。其後,群馬縣的「東毛疫苗接種中心」也在使用的莫德納疫苗瓶中,發現約0.5毫米不到的黑色物體,且該疫苗所屬之批號,與上述3批次的莫德納疫苗不同,而「東毛疫苗接種中心」27至29日已經為4575人接種該批次疫苗。另外,日本厚生勞動省29日也表示,沖繩縣28日也在一瓶莫德納疫苗瓶、3支針筒內發現黑色異物,後經日本國內代理商武田藥品工業調查,這些異物都有可能是疫苗瓶上塑膠瓶蓋的碎片,可能是在針筒插進疫苗瓶或是很小機率在製造過程中被混入,呼籲施打站接種疫苗前務必目視瓶內是否有異物。由於日本目前暫緩施打的3批莫德納疫苗代工國家為西班牙,與昨日捷克贈送給台灣之3萬劑莫德納疫苗相同,引發外界擔憂。指揮中心指揮官陳時中。(圖/翻攝自指揮中心直播)對此,食藥署研檢組組長王德原坦言,這次捷克贈與的3萬劑莫德納確實有很高機率與日本出問題的批次是同一家代工廠製造,先前台灣自購之莫德納疫苗亦同,不過先前到貨的疫苗都有完整經過外觀、鑑別、pH值、純度、不純物、RNA含量、RNA包覆率、細菌內毒素、無菌等試驗,都沒有問題。中央流行疫情指揮中心指揮官陳時中則於今(30日)防疫記者會中表示,本次捷克贈送的疫苗與日本的無關,且每批疫苗進來都會經過完整檢驗,包括外觀、酸鹼度、內容物、細菌培養等等,檢驗合格才會封緘。
日本爆2死!莫德納疫苗遭「金屬微粒」汙染
日本厚生勞動省今天表示,有2名年輕男性在接種遭汙染的莫德納疫苗後死亡,2名男子皆為30多歲,本月接種莫德納疫苗後死亡,調查發現,兩人都已接種過一劑遭汙染的疫苗。這批遭汙染的莫德納疫苗是由西班牙藥廠Rovi負責製造生產,7月下旬送抵日本,分配到全國863間疫苗施打中心,一個多禮拜後,負責配送的武田藥品工業接獲報告,發現部分疫苗內有汙染物,判斷該汙染物應為金屬微粒。這批疫苗總共包含批號,包含「3004667」、「3004734」、「3004956」,由日本武田製藥分裝,共163萬劑。日本東京、埼玉、大阪、茨城等地的8個接種站也都屬於同一批號的莫德納疫苗。據NHK報導,東京有1000多名民眾接種了相同批號的疫苗,但據說沒有人注射到內有異物的疫苗,因為接種時現場醫護人員也會目測檢查疫苗內是否有異物汙染,所以可能因此躲過一劫。日本厚生勞動省宣布暫停施打相關批號疫苗共163萬劑,負責製造的西班牙藥廠Rovi展開調查。日本政府和莫德納都表示,沒有安全和效力的疑慮,宣布暫停施打只是預防措施。歐盟藥品監管局周五昨日表示,對於疫苗混入異物的原因已在進行追查,經初步評估,允許Rovi藥廠繼續生產莫德納疫苗。厚生勞動省表示,疫苗效力或安全性未受到影響,已接種過相關批號疫苗的民眾無須重新施打。
黑石集團708億買下合利他命 武田宣布出售成藥業務
合利他命是台灣人常用的成藥,在許多人的家庭中非常常見。而今日生產合利他命的日本藥廠武田藥品宣布,將以2500億日元(折合新台幣約708億元)的價格,將旗下包含合利他命等成藥業務,出售給美國私募公司「黑石集團」(The Blackstone Group)。根據《日經新聞》報導指出,武田藥品曾於2019年年初,以6兆日元(折合新台幣約1.6兆元)的價格,收購英國藥廠Shire,但這也讓武田藥品去年底背負5兆日元(折合新台幣約1.4兆元)的債務。而由於日本人口減少,成藥市場萎縮,武田藥品執行長韋伯(Christophe Weber)認為,成藥早已非武田藥品的主力核心事業,癌症藥物的研發才有比較高的利潤。於是決定出售子公司「武田消費者保健」,該公司負責生產合利他命、Benza感冒藥等非處方成藥。而收購的美國私募公司「黑石集團」,近年來在日本動作頻頻,除了在日本東京都市中心有投資大樓、飯店等不動產外,2019年也砸下1000億日元(折合新台幣約277億元)買下日本製藥公司Ayumi Pharmaceutical。
新冠肺炎最新特效藥 日增產抗疫
新冠肺炎疫情擴及全球,抗新型流感病毒治療藥「Avigan」、又稱「法匹拉韋」(Favipiravir) 倍受矚目,美陸日等各國都期待Avigan能成為治療新冠肺炎(COVID-19)的特效藥。日本國內各藥廠目前除了加速研開新治療藥外,也急於在臨床試驗中確認既有藥物的藥效。日本研究團隊已發現,合用兩種既有藥物或可抑制新型冠狀病毒。日本共同社21日獨家報導,日本國立感染症研究所和產業技術綜合研究所等團隊用電腦篩選既有藥物後發現,合用抗愛滋病藥「奈非那韋」(Nelfinavir)和白細胞減少症治療藥「千金藤素」(Cepharanthine)可能對抑制新冠病毒有效。2藥物合用 更有效抑制病毒在細胞實驗中發現,兩種藥物單獨使用可能有減少病毒的效果,合用時能夠有更好的效果。電腦分析指出,千金藤素能防止病毒入侵細胞,奈非那韋能防止病毒增殖,若兩種藥物合用應可更有效地抑制新冠病毒。但目前還不清楚實際對新冠肺炎患者用藥的實際效果及兩藥合用時的副作用。該團隊用約300種易於獲得的既有藥物,調查其是否對感染新冠病毒的細胞起作用。同時也用電腦分析了約8000種既有藥物,從中篩選出對新冠病毒有效、或能作為治療藥的分子結構的藥物。日本各大藥廠也急於開發治療藥,武田藥品工業開始用新冠肺炎治癒患者的血液中的抗體來開發治療藥。同時與美國、歐洲的5家藥廠合作,利用患者的血液製造治療藥,目標是希望今年夏天左右可在日本、美國等地進行新藥臨床試驗。中外製藥則準備用關節風溼病等的治療藥「ACTEMRA」,對新冠肺炎重症化的患者進行臨床試驗,以確認藥效。日政府砸19億 採購Avigan此外,日本政府目前抱以最大期望的是「Avigan」。研發Avigan的「富士軟片控股」集團自2月傳出此藥有效後,股價隨即創上市以來的新高紀錄。富士軟片3月31日宣布,已獲得日本政府的許可,開始用該公司6年前開發的Avigan進行新冠肺炎患者的臨床試驗,目前還在調查其對新冠肺炎的有效性和安全性。日本首相安倍晉三4月6日公布緊急經濟對策時,再三強調將支援Avigan的增產。「富士軟片富山化學」製藥公司隨即於4月15日宣布大量增產,9月可增產至30萬人份。日本政府決定以68億日圓(約台幣19億2000萬元)採購200萬人份的Avigan,作為國家儲備藥。大陸科學技術部主任張新民3月17日在北京召開記者會指出,Avigan對治療新冠肺炎有效,其有效成分「法匹拉韋」(Favipiravir)在臨床實驗中得到很好的結果,已推薦給大陸的醫療機構用來治療新冠肺炎患者。