滅活疫苗
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打高端想去日本玩 得先花4500元PCR
日本宣布10月11日起開放自由行旅客入境，但規定必須接種3劑新冠疫苗，否則須提供入境前72小時內PCR陰性證明，由於國產疫苗高端不在日方認可名單內，國內98.5萬打高端的民眾若有赴日需要，就得自費3500到4500元做PCR。國民黨立委蔣萬安痛批，打高端疫苗去日本反而造成不方便，前衛福部長陳時中要負相當大的責任。日本認可的疫苗廠牌包括AZ、莫德納、輝瑞／BNT、Novavax、嬌生（1劑視為2劑）、印度滅活疫苗Covaxin，並未包含高端。根據指揮中心統計，國內有98.5萬人曾接種2劑高端疫苗，其中不乏連續接種3劑的「高端戰士」，如需前往日本，得預先自掏腰包在國內接受PCR檢測並取得報告。王必勝坦言，日本未將高端列入核可範圍，另一種方式就是提供PCR證明，確實會有自費的問題。但他表示，日本邊境管理措施近期變化很快，開放速度腳步很快，「我們也在觀察（日方）是否進一步取消疫苗相關限制」，等於把問題丟還給民眾。事實上，國人接種高端疫苗導致出國受阻的情形，並非首次發生。美國去年9月宣布，11月起所有外籍成年旅客入境，須出示完整疫苗接種證明，高端也未列入美方認可的廠牌名單，讓不少即將赴美洽公、求學的國人十分憂心，時任衛福部長陳時中一度語出驚人表示「世界不是只有美國」。為解決接種高端國人赴美受阻情形，指揮中心去年11月公告，已接種1劑或2劑高端疫苗的民眾，如因入境他國須提交疫苗接種證明，可持相關證明文件至國內醫療院所補接種他牌疫苗。至於接種高端的國人如有赴日需求，是否可循該方式「補接種」疫苗？指揮中心發言人莊人祥表示，該做法僅針對美國，或是其他規定「未接種就不能入境」的國家，也就是政府愛莫能助。巧的是，王必勝對未來不打疫苗就能進入日本的期望卻在泰國實現，泰國政府昨日宣布，從10月1日起取消因為新冠疫情而實施的2年半緊急狀態，且10月起旅客進入泰國不再需要出示完整接種疫苗的證明或是檢測結果，等於恢復疫情前的狀態。
陸研究：新H5N1禽流感病毒 源自歐洲傳至亞洲
中國農業科學院哈爾濱獸醫研究所的研究發現，目前流行的H5N1病毒於2020年10月在歐洲國家出現，是由H5N8禽流感病毒與H1N1及H3N8等亞型禽流感病毒重配而來。2020年10月至2021年8月，該新型H5N1病毒在西歐、北歐和東歐多國的家禽和野鳥中流行，傳播至多個非洲國家，到2021年9月起在歐洲引起禽流感大爆發，並傳播到亞洲和北美洲多國。設立在哈爾濱獸醫研究所的中國國家禽流感參考實驗室在全大陸範圍內採集了26767份野鳥和家禽樣品，從中分離到13株H5N1病毒。為探究這些新傳入中國的H5N1病毒的來源，研究人員對全球233株H5N1亞型代表毒株進行了系統的遺傳演化和時空傳播分析，發現目前全球流行的H5N1病毒，自2020年10月首次在歐洲國家出現以來，在自然界中與多種野鳥源禽流感病毒進行了複雜的基因片段重配，形成了16種不同的基因型，中國監測到4種基因型。該團隊指出，由於疫苗免疫的保護作用，這些全球流行的H5禽流感病毒，雖由野鳥傳入中國，但對家禽未造成實質危害。目前使用的H5-Re14疫苗毒株與其抗原性匹配良好，證明H5和H7三價禽流感滅活疫苗可有效阻斷此類H5N1病毒入侵免疫家禽。該研究得到國家自然科學基金、國家重點研發計劃、中國農業科學院科技創新工程等項目資助，相關研究結果發表在《新發病原體與感染》雜誌上。
全球首款「吸入式疫苗」超像喝珍奶 「作為加強劑」抗體最多增300倍
全球首款「吸入式」腺病毒載體新冠疫苗「克威莎」，12日在第五屆海南健博會亮相，現場開放吸入式體驗，民眾拿著一根粗吸管用力一吸，杯子內的白霧就被吸入體內，彷彿喝珍珠奶茶一般。「克威莎」是由中國藥廠康希諾研發，目前已完成第二期的臨床試驗，正向中國當局申請緊急使用授權。根據中新社及《海南日報》等中國媒體報導，這款吸入式疫苗於今年2月25日已獲中國國家藥監局批准附條件上市，已在國內外大規模接種，安全性、有效性獲得廣泛認可。吸入式新冠疫苗在製劑配方未改變的情況下，使用專用設備將疫苗霧化成微小顆粒，經由口部吸入的方式進入護，無痛安全便捷，可及性更高。呼吸道和肺部，從而激發黏膜免疫、體液免疫和細胞免疫三重保護。康希諾生物銷售副總裁趙國軍說：「新冠病毒主要通過感染呼吸道黏膜上皮細胞而入侵機體，黏膜免疫系統是機體的第一道免疫防線，建立良好的黏膜免疫可在新冠病毒侵入組織之前將其殺滅，保護機體組織免受損傷。」趙國軍還說：「這款吸入式疫苗不僅能有效對病毒形成免疫，同時由於其吸入式特點使其在人體呼吸道四周產生了保護屏障，還能有效防止確診病例進行病毒的擴散傳播。」研究結果顯示，吸入型新冠疫苗在黏膜局部產生的抗體比血清抗體出現早、效價高且維持時間更長。據了解，吸入式疫苗目前在巴基斯坦、墨西哥、俄羅斯、智利、阿根廷等國家展開第三期臨床測試，已對4萬多名受試者接種。而頭兩期的研究數據顯示，吸入式疫苗不會引致肌肉注射的局部不良反應，且吸入式疫苗使用劑量，僅為肌肉注射用的1/5。據康希諾首席科學官朱濤指稱，受測者在接種2劑滅活疫苗後6個月，「序貫」加強1劑克威莎吸入劑型，中和抗體水平可較之前升高250-300倍。「序貫」免疫是指，用不同技術路線的新冠疫苗來完成接種或實施加強免疫，以提升疫苗的保護效果。
國藥科興疫苗混打該如何選 專家建議：都可以
不少人在國外打過第1劑疫苗後，返台後須接種第2劑，中央流行疫情指揮中心日前表示，如曾接種大陸的科興、國藥疫苗第1劑，返台後可自選國內現有廠牌作為第2劑。但究竟如何選，發言人莊人祥表示，目前暫無相關混打研究，專家建議間隔28天可任選品牌接種第2劑。科興、國藥屬於滅活疫苗，而台灣並無引進相同類型的疫苗，有台商詢問第2劑究竟該怎麼選擇。對此莊人祥表示，這個問題衛福部傳染病防治諮詢會預防接種組（ACIP）有討論過，如果是在國外認可但台灣未核准的疫苗，應間隔至少28天再施打第2劑。莊人祥進一步指出，由於臨床上沒有以國藥和其他疫苗混打的研究，因此專家認為任何一種都可以打。陳時中補充說明，目前打過大陸疫苗再打其他疫苗，東南亞國家應該有不少大規模施打經驗，打過科興和國藥疫苗再打AZ，並無特別數據顯示有不好的情況。
高端疫苗宣布解盲成功！陳培哲：預期中的結果
爭議不斷的高端疫苗宣布解盲成功，並加速第三期臨床實驗，中研院院士陳培哲表示，此為既定的劇本，毫無意外，此為預期中的結果。陳培哲近來提出專業發言，指出三家本土生技公司的疫苗專長都是滅活疫苗，投入新冠疫苗技術卻是蛋白質次單位疫苗，研發與技術都大有問題，甚至更坦言離開食藥署疫苗審查委員，最大的困難點即來自於總統蔡英文，引起一連串政治追殺。不只陳培哲，包含前疾管局局長蘇益仁也認為國產疫苗有問題，即便專家多次拋出相關說法，但有媒體民調顯示，仍有逾5成民眾願意施打國產疫苗。對此，陳培哲則說，如此即在於沒有其他的選擇，這也是很無奈的事情。陳培哲表示，既然高端疫苗已經解盲，建議速向美國食藥署（FDA）、歐洲藥品管理局（EMA）申請緊急使用授權（EUA），如此才能與國際同步。
WHO宣布：中國「科興疫苗」列為新冠肺炎緊急使用清單
世界衛生組織（WHO）1日宣布，已批准中國「科興疫苗」並列入「新冠肺炎緊急使用清單」。這代表除了WHO認可科興疫苗的效力外，該疫苗也會被納入疫苗全球取得機制（COVAX）之中，提供給貧困或難以取得疫苗的國家，而有加入COVAX的台灣，也可能會收到。綜合外媒報導，雖然中國的科興疫苗與國藥疫苗同時於今年3月向WHO交付相關數據，但WHO僅於5月7日將國藥疫苗列入新冠肺炎緊急使用清單，並要求科興疫苗補交相關資料。經審查最新臨床資料的安全性和保護力，並檢視生產能力後，最後決定讓該疫苗過關，6月1日宣布列入WHO緊急使用清單之中。WHO獨立專家小組建議，接種科興疫苗對象為18歲以上的成年人，第一劑和第二劑之間的間隔時間約2至4週，未設定年齡上限。由中國科興藥廠所生產的新冠肺炎疫苗名為「克爾來福」（CoronaVac），但外界一般都簡稱「科興疫苗」，這是繼中國國藥集團（Sinopharm）疫苗後，第二款獲得WHO認證的中國大陸疫苗。科興藥廠表示，他們所生產的新冠肺炎疫苗為傳統滅活疫苗，也就是將不活躍的病毒注入入體，以刺激人體達到免疫效果。由於科興疫苗2020年底在巴西、土耳其及印尼等國進行三階臨床實驗時，有效性從50％到90％不等，效果懸殊因此頗受外界質疑其成效，但至今科興疫苗已出貨逾2億劑，藥廠甚至正在興建第3間生產工廠。
佛光山捐疫苗被已讀不回？ 指揮中心：上午已會晤進行意見交換
宗教聖地佛光山所屬的國際佛光會27日發文給疾管署，盼捐贈台灣50萬劑美國嬌生疫苗，卻傳出被政府「已讀不回」；指揮中心副指揮官陳宗彥31日下午在記者會上說明，上午和佛光山代表已進行過意見交換。據陳宗彥表示，佛光山前幾天來文，30日致電指揮中心，31日上午由他和衛福部次長薛瑞元和疾管署副署長莊人祥與佛光山代表見過面並進行意見交換。陳宗彥指出，雙方透過充分溝通，也充分討論未來如何合作，佛光山方面很感謝指揮中心全力協助申請相關流程上的協助，也很清楚政府在採購疫苗上必須要堅持幾個原則，包含疫苗安全性、有效性、合法性等，且認為應該要支持政府這樣態度。除此之外，指揮中心也會進一步會提供單一窗口，並與佛光山保持聯繫，提供必要相關的協助與諮詢。至於台大政治系教授暨孫文學校總校長張亞中稱，獲得500萬劑德國BNT疫苗和500萬劑國藥滅活疫苗，並在31日向衛福部提出申請，還有鴻海創辦人郭台銘提出要引進 500 萬劑德國 BNT 疫苗，並力拚 6 月 2 日提出申請。指揮官陳時中表示，任何相關民間團體對於購買疫苗、捐贈疫苗給社會都非常熱心，不過他還是重申，若有相關的文件盡早提出來，政府才能介入一起來做這件事情，能夠更順利進行。
國藥疫苗第三期臨床試驗首次發表 保護力逾7成
國際醫學期刊《美國醫學會雜誌》（JAMA）5月26日刊登了國藥集團中國生物發表的《兩種新型冠狀病毒滅活疫苗對成人COVID-19感染的保護效力評價》。這是全球首個正式發表的新冠滅活疫苗Ⅲ期臨床試驗結果，也是中國新冠疫苗Ⅲ期臨床試驗結果的首次發表。研究結果顯示，中國生物兩款新冠滅活疫苗兩針接種後14天，能產生高滴度抗體，形成有效保護，且全人群中和抗體陽轉率達99％以上。WIV04疫苗組保護效力為72.8％，HB02疫苗組的保護效力為78.1％。安全性好，不良反應多為注射部位疼痛，程度輕。有關報告名為《兩種新型冠狀病毒滅活疫苗對成人COVID-19感染的保護效力評價》（Effect of 2 Inactivated SARS-CoV-2 Vaccines on Symptomatic COVID-19 Infection in Adults），根據中國生物新冠滅活疫苗第三期臨床試驗結果，總結分析中國生物所屬北京生物製品研究所（BIBP）及武漢生物製品研究所（WIBP）新冠滅活疫苗在第三期臨床試驗的有效性和安全性等。報告提到，該項臨床研究的兩款疫苗WIV04和HB02分別由武漢生物製品研究所和北京生物製品研究所研製和生產，所用毒株（WIV04和HB02株）分別分離自武漢市金銀潭醫院的兩名患者。研究有超過4萬名志願者參與，他們分別接種最少一劑疫苗或明礬（Alum）疫苗佐劑。結果顯示，接種兩款新冠滅活疫苗兩針後14天，與明礬相比，WIV04疫苗組保護效力為72.8％，HB02疫苗組的保護效力為78.1％，同樣存在顯著性差異 。報告認為該兩款新冠滅活疫苗普遍有效減低有徵狀感染，而且出現嚴重副作用的情況非常罕有，不良反應通常都是注射部位疼痛。
陸疫情逐漸回穩！3到17歲適用疫苗將問世
大陸疫情防控關鍵要素在於疫苗，據中國醫藥集團最新數據顯示，目前國藥集團中國生物的新冠滅活疫苗已在全球使用4300多萬劑次，大陸國內則超過3400萬劑次，且正研發的新冠重組蛋白疫苗效果可能會更好。大陸國藥集團能適用於3到17歲人群的新冠疫苗不久也將投入使用。與此同時，大陸各地疫情也有逐漸回穩，包含黑龍江綏化望奎縣從22日起，將疫情風險等級由中風險調整為低風險地區之後，讓全大陸的疫情中高風險地區宣告清零，大陸21日也無本土病例。針對18歲以下人群何時能使用新冠疫苗問題，中國醫藥集團有限公司董事長、黨委書記劉敬楨表示，能適用於3到17歲人群的新冠疫苗不久也將投入使用。此外，劉敬楨透露，國藥集團正在研發的新冠重組蛋白疫苗，即將進入臨床試驗階段。他認為新冠重組蛋白疫苗使用效果可能會更好於新冠滅活疫苗，同時量產相對新冠滅活疫苗容易。重組蛋白疫苗研發成功以後，會很快實現數量上的倍增。從現今的疫苗製作、使用來看，據中國醫藥集團最新數據顯示，國藥集團中國生物的新冠滅活疫苗已在全球使用了4300多萬劑次，其中大陸國內超過3400萬劑次。劉敬楨說明，今年新冠滅活疫苗產能約在10億劑次水準，可以充分供應市場。另外武漢生物製品研究所的新冠滅活疫苗也正在申請附條件上市。在各地疫情變化上，據望奎融媒之聲微信公眾號消息指出，黑龍江綏化市疫情防控應急指揮部也發布將望奎縣的疫情風險等級調整為低風險地區公告。據大陸國務院應對新型冠狀病毒感染肺炎疫情聯防聯控機制的《關於科學防治精准施策分區分級做好新冠疫情防控工作的指導意見》，鑒於黑龍江綏化望奎縣已經連14日以上無新增新冠肺炎確診病例與無症狀感染者，因此自2月22日起，將望奎縣疫情風險等級由中風險地區調整為低風險地區。至此全大陸疫情的中高風險地區清零。另外像是石家莊市也從22日進行管控措施調整，各縣（市、區）均為低風險地區，將逐步恢復市外長途客運、餐飲堂食、公共文化設施、室內外體育場所等經營。中國外交部發言人汪文斌昨日說，中國目前已向非洲的赤道幾內亞、辛巴威援助疫苗，下一步將再向19個有需要的非洲國家提供援助，未來還將向更多非洲國家援助疫苗。
全球搶打疫苗！近20國施打「中國疫苗」 數量仍在增加
匈牙利首批中國國藥集團新冠滅活疫苗17日運抵該國，成為首個購買中國新冠疫苗的歐盟國家。此外，據泰國頭條新聞社消息，泰國副總理兼衛生部長阿努霆15日透露，如果不出意外的話，預計中國科興第一批新冠疫苗會在24日前運抵泰國。據不完全統計，中國國產新冠疫苗已在全球近20個國家開打，且數量還在增加中。接種中國新冠疫苗國家一覽大陸外交部在2月初例行記者會上曾透露，中方正在向巴基斯坦、汶萊、尼泊爾、菲律賓、緬甸、柬埔寨、寮國、斯里蘭卡、蒙古、巴勒斯坦、白俄羅斯、獅子山、辛巴威、赤道幾內亞等13個開發中國家提供疫苗援助，下一步將向其他38個有需要的開發中國家援助疫苗。18日的例行記者會上，大陸外交部發言人華春瑩表示，春節期間中方對外提供和援助疫苗的腳步沒停歇，已向辛巴威、土耳其、秘魯、摩洛哥、塞內加爾、匈牙利、阿拉伯聯合大公國等7國交付疫苗。華春瑩還透露，中方已經和正在向22國出口疫苗。據統計，目前接種中國新冠疫苗國家已經接近20個，超過6成採購的是國藥集團新冠疫苗，約有3成採購科興中維新冠疫苗，也有少數國家會同時採購康希諾新冠疫苗。國藥集團董事長劉敬楨在今年1月曾對外表示，國藥集團中國生物分別在北京和武漢建成的新冠滅活疫苗高等級生物安全生產廠房，已投入規模化生產，到2020年底生產近1億劑，預計2021年產能可達到10億劑以上。科興生物方面則表示，科興中維已建成並於2020年8月底投入使用的第一條新冠疫苗原液生產線，年生產能力可達5億劑。目前已完成第二條原液生產線的建設，預計今年2月投入使用後，將使新冠疫苗原液的年生產能力提高到10億劑以上。華春瑩表示，在各國政府、企業和科學家的共同努力下，新冠疫苗正在以創紀錄的速度研發和生產，但也存在亟需解決「產能赤字」和「分配赤字」。她呼籲，各方應該攜手抵制疫苗「民族主義」，促進疫苗公平合理分配，尤其是實現在開發中國家包括衝突國家的可及性和可負擔性。
新冠疫苗60國接種！ 全球可望「今年這個月」解封
全球疫苗生產以牛津／AZ疫苗最大宗，輝瑞／BNT次之，已有60國接種，每周平均注射4200萬劑。公衛學者推估，在此情形之下，再加上防疫公衛措施，全球可望於今年10月底解封，明年則可終結疫情大流行。台大公共衛生學院流行病學與預防醫學研究所教授陳秀熙及研究團隊今透過直播，統合分析現有疫苗效益，台大公衛校友、醫師廖思涵提到，目前有發表第3期臨床試驗的4支疫苗，以輝瑞／BNT疫苗效益95％為最高，莫德納保護力94.1％居次，俄羅斯史普尼克五號91.6％位居第3名，牛津／AZ是70.4％是第4名。廖思涵認為，輝瑞／BNT及莫德納疫苗都是mRNA疫苗，牛津／AZ及俄羅斯史普尼克五號都是載體疫苗，論及牛津／AZ和史普尼克五號的差別，即在於俄國採用的是雙載體，可能與其保護力較高有關。廖思涵提醒，目前探討疫苗效益都是以「減輕症狀」為主，已可達到減少重症目標，但對於保護免於感染的證據，還需要更多研究。面對變異株的挑戰，包括輝瑞／BNT及莫德納等mRNA疫苗，在設計上都比較容易修正，對抗變異株應不是問題。公衛學者張維容指出，現有疫苗面對主流的D614G病毒幾乎都有效，但面對N501Y或是英國、南非變異株，除了沒有資訊，就是效益不明確，但可以看到南非變異株已被證實導致至少4種疫苗保護力下降。公衛學者任小萱說，全球現已有60個國家開打疫苗，已用掉超過1.7億劑，平均每星期打掉4200萬劑，數量超過台灣的人口。不過五大洲接種率仍不均，非洲、亞洲、南美洲敬陪末座，期待COVAX疫苗開始配送能幫助接種率較低的國家開始與歐美齊頭並進。公衛學者林庭瑀分析，在大陸疫苗方面，大陸重組蛋白疫苗和滅活疫苗，面對南非變異株保護力下降僅1.6倍，但其實大陸疫苗的實證發表進度，仍落後於莫德納、輝瑞／BNT、牛津／AZ等疫苗。
陸驚見假疫苗！用食鹽水混充 80名黑心商人遭逮捕
眼看新冠肺炎疫情持續，相關疫苗也已經問世，但是病毒起源地中國大陸竟然有人在賣假疫苗，大發「黑心災難財」，據了解，大陸公安已逮捕近80名嫌犯，同時查扣近3000隻內混生理食鹽水的假疫苗，避免再有假疫苗流入市面。綜合陸媒報導，江蘇、北京、山東等地公安近日成功破獲一起製造假疫苗的黑心廠商，在各地陸續搗破他們的據點；根據調查，自從去年9月以來，孔姓嫌犯一行人為了牟利，使用預灌封注射器組合件、在疫苗內注入生理食鹽水，在偽裝成「克爾來福新型冠狀病毒滅活疫苗（Vero細胞）」銷售。針對這起案件，大陸公安部已逮捕80多名嫌犯，現場查扣約3000隻的假新冠疫苗。事實上，大陸網站時常可見「假疫苗」的販售，據《新華社》報導，有些假造的疫苗，不僅會偽裝成科興公司生產，上頭還會貼上防偽條碼，令人難辨真偽，而且售價僅498人民幣（約新台幣2100）。
陸贈台疫苗？ 國台辦回應：政治障礙
大陸開放在陸台胞可以免費接種新冠疫苗，許多台灣民眾關切，大陸方面是否有可能通過像紅十字會等民間組織，向台灣捐贈疫苗？大陸國台辦發言人朱鳳蓮今天(27日)表示，關鍵在台灣防疫指揮中心多次表示「不會使用大陸疫苗」，主要是台灣方面設下政治障礙。「隨著大陸新冠疫苗加快生產並開始大規模接種，近一段時間，大陸確實收到很多台灣同胞的反映，希望能在台灣接種大陸的疫苗。」朱鳳蓮指出問題關鍵，「但是大家都知道，台灣防疫部門負責人多次表示，不會使用大陸疫苗。所以，在這個問題上確實是存在障礙，主要是政治障礙。」此外，衛福部長陳時中在回應台灣是否會使用大陸疫苗時表示，「大陸的疫苗不是要不要的問題，而是法規不允許，因為製造的流程沒有經過查驗」。朱鳳蓮對此表示，「我再次和大家強調，大陸相關機構和企業在疫苗研發生產過程中，始終把疫苗的安全性、有效性放在第一位。」朱鳳蓮表示，中國國藥集團中國生物生產的新冠滅活疫苗已經國家藥監局正式批准附條件上市，其保護效力達到世界衛生組織和國家藥監局相關標準要求。作為全球公共產品，大陸的疫苗也已經在世界上很多國家得到使用。朱鳳蓮表示，台灣一些人要拒絕大陸疫苗，總是要編織各種藉口和謊言，只是為了一己政治私利而損害台灣民眾的生命健康。
北京台商開打新冠疫苗 台辦協助「自願接種」
包括福建、廣西、北京各省市，當地台辦協助台商協會，陸續受理台商、台胞登記接種新冠疫苗。北京市台商協會15至16日接受登記，17日施打第1劑。但在京台商、台胞究竟有多少人申請接種疫苗，北京台協和市台辦均堅持不肯透露。據了解，台商施打疫苗時，在入口處要先登記個人資料，包括台胞證號碼和手機號碼，還要填寫問卷與「知情同意書」，除詢問是否對疫苗所含的氧化鈉、磷酸氫二鈉等成分過敏？是否患有急性疾病、嚴重慢性疾病？婦女是否懷孕或正在哺乳期？是否正在使用抗腫瘤藥物等免疫抑制劑等十多道問題外，還特別註明當事人了解這是自願接種，並且清楚疫苗相關的副作用。如果符合條件，就可讓醫護人員在上臂三角肌注射疫苗，打完後用止血棉花棒按壓，在休息區坐上半小時，觀察是否出現不適症狀。如果一切狀況良好，就可以離開。這位台商表示，現場的醫護人員會提醒，接種疫苗後1周內最好不要飲酒，以免誘發酒精過敏症狀，導致加重疫苗的不良反應或疫苗失去效用。「這個真是絕佳的理由，最近的商務應酬，順利推掉不少酒局。」此外，北京市政府表示，按疫苗接種工作統一安排，北京市重點人群第2劑疫苗接種起始日為1月22日，計畫在2月8日前完成。據悉，截至1月19日，北京市已完成重點人群第1劑疫苗接種，累計接種人數超過190萬。有關負責人表示，北京市將按照「接種要求不變、組織渠道不變、疫苗品種不變」的「三不變」原則，做好第2劑接種動員組織工作，確保第1劑和第2劑有序銜接。據悉，目前使用的新冠疫苗是全病毒滅活疫苗，推薦的免疫程序為2針，為使受種人群達到最佳免疫效果，第2劑疫苗接種時間間隔為21到28天，也可在14天至28天內完成。專家提示，即使接種過新冠疫苗，市民仍需堅持戴口罩、勤洗手、常通風，做好個人防護，遵守疫情常態化防控的各項要求。為保障消費者健康，旺旺集團和北京台資企業鼎泰豐餐廳、君悅百貨合作，提供「水神」次氯酸水電解液，讓消費者在進餐前或是逛街時消毒雙手。
全球疫情延燒！陸推「疫苗外交」 逾40國採購
由於大陸疫苗表現了可靠性和有效性，據陸媒《華夏時報》報導，現在已經有超過40個國家向陸企提出了新冠疫苗的採購需求；其中，國藥集團中國生物技術股份有限公司所屬的北京、武漢生物製品研究所的兩款滅活疫苗正在阿拉伯聯合大公國、巴林、約旦等10個國家地區開展第三期臨床試驗，目前已經接種5萬餘人，接種樣本涵蓋125個國籍。大陸新冠疫苗輸出情況新冠疫情全球延燒，各國加緊推進疫苗研發進程，大陸也不例外。去年12月31日大陸國藥集團中國生物新冠滅活疫苗被批准附條件上市外，大陸國務院稱，目前有5條技術路線14個疫苗已經進入臨床試驗，其中3條技術路線5個疫苗進入III期臨床試驗。而大陸也持續推進「疫苗外交」，包括埃及、印尼、菲律賓等國都陸續批准引進大陸疫苗。具可靠性和有效性自去年12月2日，埃及率先宣布正式批准緊急使用大陸國藥集團新冠滅活疫苗，緊接12月10日，阿拉伯聯合大公國方面提供的首批大陸疫苗運抵埃及；去年12月30日，土耳其收到首批300萬劑大陸製新冠疫苗；同日，烏克蘭宣布採購191萬劑科興新冠疫苗。另外，菲律賓去年12月中旬與中國科興生物公司達成採購協議，目標在今年3月送達2500萬劑疫苗。去年12月31日，巴基斯坦宣布計畫向國藥集團購買120萬劑新冠疫苗，同日，緬甸宣布將於今年初獲得陸產疫苗；泰國3日宣布採購200萬劑科興新冠疫苗；印尼衛生部4日開始向全國分發科興新冠疫苗。大陸國務院已宣示，大陸新冠疫苗研發完成並投入使用後，將堅定履行承諾，將疫苗作為全球公共產品，以公平、合理價格供應全世界；也將根據具體情況，積極考慮以多種方式向發展中國家提供疫苗，包括捐贈和無償援助等。疫苗保護率近8成大陸目前唯一上市的國藥集團自產疫苗保護率為79.34％，保護效力達到世界衛生組織及國家藥監局相關標準要求。
輝瑞接種早台一步！陸集團保留400萬劑疫苗 台胞自費施打
除了大陸國產疫苗之外，大陸復星集團採購了5千萬劑美國輝瑞藥廠的疫苗，為讓大陸台商施打有多元管道，大陸復星集團和大陸全國台企聯已向國台辦提案，保留3、400萬劑的額度給台胞，但需要自費施打。輝瑞的疫苗（BNT162b2）是輝瑞和德國公司BioNTech共同研製，採BNT基因技術，是人類歷史上第一次用mRNA（信使核糖核酸）的方法生產疫苗，有別於大陸國產的傳統滅活疫苗。台灣東洋原計畫代理輝瑞疫苗，但最後採購破局。輝瑞藥廠新冠疫苗的大中華區代理由復星集團取得，復星採購了5千萬劑，可補充大陸國產疫苗不足的缺口。由於台灣買不到輝瑞疫苗，復星集團日前即向全國台企聯提案，承諾保留3、400萬劑的額度給台胞，但需要自費施打。雖然大陸國台辦發言人朱鳳蓮去年底宣布，在陸台胞可以自由選擇、免費施打大陸國產的新冠疫苗，但部分得到消息的台商，目前仍在觀望輝瑞這隻疫苗何時能夠上市。不過，台企聯有關人士透露，輝瑞新冠疫苗的保存、運輸條件十分嚴苛，必須儲存在零下70度的環境，不然疫苗很容易變質，歐美就曾經出現民眾施打變質疫苗死亡的案例。而大陸的冷鏈物流硬體條件有限，也不是所有醫院的儲存設備都能符合零下70度的要求，因此無法把疫苗全面配送到中、大型城市的醫院，預料未來核准上市後，主要仍以進口地上海為主。如果台商想要接種，必須自費飛到上海，而且因為要打兩針，必須飛兩趟。據了解，目前全國台企聯正和國台辦溝通，何時公布這隻自費疫苗？費用多少？可以提供接種的醫院？這讓台胞在接種疫苗時，除了大陸國產疫苗外，多了一種選擇。大陸國產新冠疫苗月初剛上市，廣西和福建的台商、台青搶得頭香，已陸續接種。據廈門台商協會統計，已有300多人登記。為瞭解接種流程，並讓在廈台商台胞安心接種，啟達海峽雙創基地台青范姜鋒親自體驗施打全過程並拍成短片，做成懶人包上傳微信公眾號。范姜鋒分享心得：「流程便利，接種快速又不會痛，目前也無不適及副作用。」福建台商張俊一4日在福州市馬尾區衛生院免費接種了新冠病毒疫苗。他計畫14日從廈門高崎機場飛桃園機場返台過年，「屆時我先回彰化老家隔離，14天後回台北和家人團聚。」廣西玉林市台辦為了讓台胞安心返台過春節，玉林市台辦主動與該市相關部門聯繫，共有13名台商、台籍教師自願報名接種新冠病毒疫苗。去年12月31日，玉林市台辦組織其中的8名台商、台籍教師免費接種了新冠病毒疫苗，另有5名台胞將於近日接種。
全球新冠疫苗加速產製 防疫專家提醒：就算打了針還是要戴口罩
新冠肺炎疫苗已經有多國開始施打，大陸也有疫苗向幾種優先民眾施打，疫苗接種後還需戴口罩嗎？大陸防疫專家、中國工程院院士鍾南山對此指出，哪怕所有人都接種了疫苗也還有幾個問題：一是接種疫苗後一般一個月後才有效，但也不是100%有效；二是疫苗開發到現在只有一年時間，可以緊急使用，但最好的疫苗尚需要比較。所以將來到高發地區或危險地區，種了疫苗也需做好戴口罩等預防措施。元旦和春節「雙節」還能出行嗎？鍾南山認為，雙節出行需求增加是必然的，而且在大陸沒有必要禁止出行。但不鼓勵去國外，也不要去國內已被列為中風險的地區。出行要注意三點：戴口罩、勤洗手、保持距離。「要是這樣的話，我覺得還是可以平安度過新年和春節。」冬季疫情可能反彈嗎？鍾南山表示，反彈是指又像開始那樣病例大規模增加，這是不會的。大陸已形成了非常有效、比較嚴密的防控，但肯定會有疫情反覆、散發出現的情況。大陸的疫苗研發進展如何？鍾南山表示，大陸疫苗研發在全世界也算比較早的。目前大陸疫苗的三期臨床試驗已經有結果了，多個國家都證明了大陸疫苗安全且有保護性。現在比較國內外哪個疫苗好尚早，因為保護性只是其中一個因素，還要看它性價比怎樣，副作用如何，是否容易運輸和儲存等等。什麼人必須接種疫苗？鍾南山指出，跟國際上聯繫比較多的，包括國際航運、火車、卡車、輪船上的人員，醫務人員、老年人等抵抗力比較低的人群，都需要首先考慮接種。普通人需接種疫苗嗎？鍾南山表示，大家接種後較易建立所謂的「群體免疫」，大部分人都接種且都產生抗體後，就比較放心了。病毒變異會導致傳染性增加嗎？鍾南山說，變異新冠病毒的傳染性肯定是增加的。但目前沒有證據證明變異會引起病毒對疫苗的抵抗，或病毒「毒力」會更重。一般來說，病毒變異肯定會越來越多，這就需要各國政府和科技工作者共同努力，減少病毒擴散和病毒變異的機會。在新冠肺炎疫情肆虐之下，各國無不寄望疫苗能早日上市，大陸有多種疫苗進入三期臨床試驗，據國藥集團中國生物官方消息，中國生物所屬的北京生物製品研究所和武漢生物製品研究所兩款滅活疫苗在阿拉伯聯合大公國、秘魯、阿根廷、埃及等十餘個國家展開三期臨床試驗。至11月兩款新冠滅活疫苗三期臨床試驗樣本人群已覆蓋125個國家，入組人數已達7萬。大陸在新冠疫苗研發同時部署了5條技術路線，目前共有15個疫苗進入不同階段的臨床試驗，其中5個進行三期臨床試驗，數量位於全球前列，其中就包括國藥集團中國生物的兩個滅活疫苗。12月13日，巴林正式批准國藥集團中國生物研發的新冠滅活疫苗在該國註冊上市，阿聯也給予國藥集團新冠滅活疫苗正式註冊，並批准一線醫務工作者緊急使用。大陸國家衛生健康委疾控局負責人崔鋼介紹，大陸接種的策略是按照「兩步走」方案，在全國實施接種。第一步，主要是針對部分重點人群開展接種，第二步，隨著疫苗附條件獲批上市，或疫苗產量逐步提高，將會有更多的疫苗投入使用。
今年底前 陸6億支滅活疫苗將上市
大陸疫苗專家、中國工程院院士王軍志4日在第八次世界中西醫結合大會發表「新冠肺炎疫苗和藥物研發進展」時透露，大陸今年內就會有6億支滅活疫苗獲批上市。現擔任大陸科研攻關組疫苗研發專班專家組副組長的王軍志表示，早在新冠疫情發生之初，科研攻關組就第一時間布局疫苗攻關（意為尋求突破）任務，先後部署了滅活疫苗、重組蛋白疫苗、腺病毒載體疫苗、減毒流感病毒載體疫苗和核酸疫苗5條技術路線並行研發，組織12個大陸全國優勢團隊進行聯合攻關。截至2日，全球研發中的疫苗共有214個，其中51個已進入臨床研究，大陸占其中14個。目前全球進入三期臨床試驗的新冠疫苗有14個，當中有6個是大陸的。而大陸進入三期臨床的6支疫苗，有4支為滅活疫苗。王軍志說，滅活疫苗技術在大陸較成熟，技術也較好。滅活疫苗主要特點是與天然病毒結構最接近，所以應用後人體的免疫應答反應比較強，安全性也是可控的。此外，滅活疫苗較穩定，可在2至8攝氏度下運輸，冷鏈運輸很方便。王軍志表示，滅活疫苗的整個研發、生產、質量控制及安全性、有效性評價標準比較成熟。他稱，有豐富的經驗，採用先進的純化技術和質量控制技術，使抗原的純度達到95％以上，這和重組蛋白疫苗的標準一致。CNN披露，大陸官方可能已選定深圳國際機場作為向世界各國配送疫苗的基地。目前機場的一間倉庫中已設置多個冷藏設施。現場有專業防控人員進駐，同時也有穿著防護衣的保全人員看守，任何進入該區域的人都要穿著全套防護裝備，甚至必須先經歷2周隔離。
陸製疫苗出現嚴重不良反應！巴西暫緩測試 大陸外交部回應了
新冠肺炎持續延燒，至今全球累計超過5000萬人染疫、126萬人死亡，疫苗研發也成爲各國首要任務之一，根據巴西國家衛生監測局（Anvisa）9日宣佈，由於大陸的新冠疫苗出現嚴重副作用，已暫停臨床試驗，對此，大陸外交部10日表示，有關的事件和疫苗無關。巴西是全球受炎疫情影響最重國家之一，共有567萬人確診，居全球第三，為了對抗疫情，巴西對各家藥廠採取開放態度，並致力於疫苗開發進展，不過據《路透社》報導，巴西國家衛生監測局和大陸聯手研發的疫苗卻出現嚴重不良反應，目前已緊急暫緩臨床試驗。大陸「科興生物」研發的CoronaVac疫苗，一名自願受試者出現「嚴重不良反應」。（圖／達志／美聯社）根據巴西國家衛生監測局9日表示，一名自願受試者10月29日出現「嚴重不良反應」，因此已中斷對大陸「科興生物」（Sinovac Biotech）研發的CoronaVac疫苗臨床試驗，巴西方面基於隱私規範，並未提供細節，但不良反應可能包含受試者死亡或產生致命副作用等情況。《路透社》事後也在大陸外交部例行記者會上做出相關提問，根據大陸外交部發言人汪文斌回應，「我們注意到北京科興生物有限公司已經就有關的報導做出了回應。據科興公司在巴西合作夥伴布坦坦研究所判定，有關的事件同疫苗無關。科興公司將繼續就此同巴方保持溝通」。大陸「科興生物」研發的CoronaVac疫苗，一名自願受試者出現「嚴重不良反應」。（圖／達志／美聯社）另外，科興生物10日也在官網就《關於新冠滅活疫苗巴西Ⅲ期臨床研究暫停的情況說明》強調，經過與巴西合作夥伴布坦坦研究所溝通，該所負責人認為這一事件與疫苗無關。科興生物並表示將持續與巴西方保持溝通，在巴西的臨床研究將繼續嚴格按照GCP要求開展相關工作，「我們對疫苗的安全性有信心」。
疫情「曙光已現」？張文宏微博發文提3點佐證
新冠肺炎肆虐全球，不少國家仍然處於大流行階段，不過大陸防疫專家張文宏13日在其個人微博撰文指，全球疫情看似無邊蔓延，其實「曙光已現」。文章提出多項主因指出，目前全球已針對合作防疫逐漸取得共識、疫苗注射後抗體效果也仍在持續，加上疫情控制得宜的地區死亡率都有顯著的下降；預估在致死率降至1％以下時，全球將逐漸開放。上海復旦大學附屬華山醫院感染科主任張文宏13日撰文表示，雖近來全球疫情看似無邊蔓延，且還未達到高峰，但其實已經「曙光乍現」。他在文章中提出3點原因解釋，首先，目前全球已針對防疫合作逐漸達成共識，各國實踐多邊主義、團結互助是防疫成功的首要條件，也是渡過疫情危機的唯一途徑。張文宏認為，長時間疫情導致國家間斷絕聯繫、產生誤解，進而發生各種災難和衝突。第2點，張文宏提到，最早由大陸「國藥集團」所研製的新冠滅活疫苗，在注射進入「180人先鋒隊」後，已過去近半年的時間；期間疫苗團隊不斷監測先鋒隊體內的抗體數值；好消息是，這180人體內的抗體峰值目前仍然處於穩定期，這也代表注射疫苗後4~6個月依舊保有免疫功效。另外，張文宏引述《新英格蘭醫學雜誌》（NEJM）日前一篇研究，當中指出，冰島針對其國內進行全面血清篩查，結果發現有超過9成的感染後康復者在血液中產生抗體，並指少持續4個月。張文宏解釋，這些數據代表新冠肺炎仍然與其他冠狀病毒有高度相似性，不能避免人體與生俱來的免疫機制。綜上所述，張文宏認為，抗體保護加上免疫記憶因素，推測將來疫苗的保護時間可能會在1年以上；這給全球防疫爭取了寶貴時間。第3點，張文宏提到，目前疫情控制得宜的國家已將致死率有效降低，未來疫苗問世後可針對經濟低度開發國家供貨，老年人、高危險群完成接種且全球疫情致死率降至1％以下後，世界各國將會逐漸全面開放。