神經母細胞瘤
」 神經母細胞瘤 癌症 化療 大陸
孩子罹患癌王！5爸爸為賺醫藥費穿裙跳舞直播 1個月籌到446萬
近日中國大陸短影音平台上一個名為「五個小超人的爸爸」的帳號爆紅，引起廣泛關注，5位爸爸為了幫助罹患神經母細胞瘤的子女籌集高昂的醫療費，不僅剃光頭，還穿上裙子大跳熱舞，通過直播在一個多月內已籌得百萬人民幣（約新台幣446萬）。根據陸媒《極目新聞》的報導，這5位爸爸的孩子均被診斷為神經母細胞瘤四期，也就是俗稱的「兒童癌症之王」，他們的孩子年齡從4歲到7歲不等。面對手術、化療、放療、移植及免疫治療等多重巨額醫療費用，這5個家庭已花光積蓄，還欠下大筆債務。「小凡爸爸」李姓男子透露，一個療程光是藥費就需要將近20萬元人民幣（約新台幣89萬），日常靠打零工勉強維持生計，「一個月最多只能掙兩2、3千元，根本無法負擔巨額開銷」。由於5個孩子都在同一家醫院接受治療，這些家庭因地緣和語言相近走到一起。為了既能陪伴孩子又能籌集費用，他們決定嘗試通過短影音直播尋求幫助。5位爸爸穿上裙子熱舞，展現溫馨又堅韌的一面，雖然此前誰也不會跳舞，但他們努力從影片中模仿，逐步贏得大批粉絲的支持。此外，由於化療導致孩子頭髮脫落，為了讓孩子們不再感到自卑，爸爸們乾脆剃掉自己的頭髮，陪孩子一起面對抗癌之路。據悉，目前他們已成功籌得100萬元人民幣（約新台幣446萬），他們也承諾會公開金錢的使用用途，優先用於最需要的家庭。「攸寶爸爸」卯姓男子表示，「我們的目標是600萬（約新台幣2678萬），希望為孩子們再爭取一次生的希望。」他坦言，雖然孩子的治癒率只有20%，但作為父母，他們願意為此付出一切。消息曝光後，不少網友紛紛留言表示，「希望有能力的人幫幫他們」、「太可憐了」、「只要有機率就會有奇蹟」、「希望孩子早日康復」。
超市女員工瘋狂「翹班」 老闆1個月竟轉給她22萬…真相藏洋蔥
大陸山東省濟南市1名超市女員工時不時就請假，甚至1週都不來上班，不料老闆發現後不僅沒責怪，甚至還把超市每天的收入轉帳給女員工，每次1000元、2000元不等，1個月下來轉了近人民幣5萬元（約新台幣22萬元）。原來，該名員工因孩子生病需要照顧，難以保證上班時間，其難處得到了老闆體恤，還伸出援手加以幫助。《極目新聞》報導，該名女員工叫王茜，是位來自四川的媽媽，她帶著患有神經母細胞瘤（四期高危）的4歲寶寶，來到山東濟南求醫。為了貼補開支，王茜應聘到當地1家超市打工，無奈寶寶治療時離不開人，她只好經常「翹班」，回到醫院陪伴寶寶。超市老闆李玉合得知隱情後，不僅沒有責怪王茜的曠職，還十分同情她的處境，便同意對方可以按照自己方便的時間工作，就算只上半天班也行，不來也沒關係。由於孩子治病需要大筆費用，老闆熱心地伸出援手，把每天的收入轉帳給王茜給孩子治病，1個月下來轉了近人民幣5萬元。不僅如此，李玉合還讓王茜把超市販售的蔬果拿到醫院附近擺攤售賣，避免她在醫院和超市間頻繁來回，賺的錢還可以補貼治療費用。面對媒體採訪，李玉合僅淡淡表示，這只是舉手之勞。對此，不少網友感動直呼，對老闆來說，支持1位員工也許是在經濟承受能力之上，但這筆錢並不是小數目，加上超市原本也是小本生意，賺錢不容易，老闆能做到這點，是因為善良、懂得他人的難處、懂得與人方便、懂得扶危助困，就算他認為是小事，對員工來說卻是莫大的幫助。
美男子臉腫脹狂流鼻血 忍4個月就醫「竟從鼻子夾出150條活蟲」
簡直是恐怖電影場景！美國一名男子自從去年秋天就感覺身體不適，臉部和嘴唇腫脹，幾乎沒辦法說話，甚至有極度強烈的燒灼感，讓他不得不就醫，結果醫生從他鼻子中取出150條活蟲，讓人看了渾身發毛。據《First Coast News》報導，男子從2023年10月開始出現不舒服症狀，但直到今年2月才變嚴重，臉變得腫脹，而且像是著火一樣，而且還不停流鼻血，於是趕緊到醫院檢查。醫師觀察鼻子的狀況，卻看到驚人的一幕，因為有幾十條活生生的蟲子，在病患的鼻子和鼻腔內，有一些幼蟲四處亂竄，還有些鑽進組織，「當牠們進食時，會產生排泄物，幼蟲會脫落組織和排泄物，進而產生有毒環境，引發炎症，導致鼻子出現異常」，隨後用儀器一一夾出，總共150隻幼蟲，並送去鑑定，好確認是什麼類型的蟲子。醫生透過儀器夾出150條蟲子。（圖／翻攝自 First Coast News YouTube）男子表示不知道蟲子是如何跑進鼻子，但猜測可能是在處理魚類後，沒有勤洗手。醫師指出，這種情況極為罕見，被稱為「蠅蛆病」，他從事耳鼻喉科近20年，從未見過這類的事情，甚至美國過去也沒有紀錄，同時警告免疫系統受損或狀態不好，都可能面臨異常感染的風險，若身處骯髒的環境中，必須勤洗手。事實上，男子30年前患有神經母細胞瘤，切除鼻子中的惡性腫瘤後，導致免疫系統受損，不過他在接受抗寄生蟲藥物，以及沖洗液來清潔鼻子，每年進行3、4次回診追蹤，預計就能完全康復。
臉部莫名腫脹…狂流鼻血！ 他赴醫檢查竟從鼻中吸出「150隻活蟲」
美國佛羅里達州有名男子因為覺得臉部腫脹就前往醫院就醫，怎知檢查後竟發現他的鼻腔內有滿滿的蟲子，不排除這就是造成他臉部發炎的原因，最後醫生還用了特殊儀器將他鼻子內的蟲吸出，發現竟有多達150隻，相當嚇人。根據外媒報導，美國佛羅里達州一名男患者因為從去（2023）年10月開始就不舒服，直到今（2024）年2月9日開始臉部跟嘴唇都異常腫脹，而且很常在流鼻血，同時也因為臉部發腫的關係，導致無法說話，甚至感覺整張臉都在被火燒，最後才決定前往傑克遜維爾（Jacksonville）當地一家醫院治療。醫師大衛（David Carlson）位男子檢查後發現，男病患的鼻腔內有數十隻蟲子在內部進食、排泄和活動，甚至還有脫落的蟲隻軀殼，大衛因此推測這正是引發該男子臉部炎症的原因。男子的鼻腔內有高達150隻活蟲。（圖／翻攝畫面）大衛使用儀器試圖吸出男患者鼻中活蟲時，但是因為蟲的數量太多，機器一度還塞住，「那些蟲子雖然大小不一，但是大的居然快和手指頭差不多大，裡面還有許多幼蟲竄動」，後來使用吸力更強的儀器才終於清除這些活蟲。男病患說，自己在30年前曾罹患神經母細胞瘤，也曾進行手術切除鼻中的癌細胞，因此造成免疫系統受損。但是他不知道什感染活蟲，推測可能是在處理生魚沒有注意衛生習慣，才不慎將寄生蟲卵帶入鼻腔內。大衛也表示，自己在耳鼻喉科從醫20多年從未見過如此罕見的案例，而他也懷疑男子是感染蠅蛆病（Nasal Myiasis），顧名思義就是被蒼蠅的幼蟲（蛆）侵入體內才導致感染。不過大衛也呼籲民眾勿驚慌，因為一般免疫力夠強就可以殺死僅入體內的幼蟲；若是免疫系統較差的人可能就要多加小心。
剛開工又傳缺藥！ 干擾素、疱疹藥告急
春節後剛開工，又傳缺藥！今年2月以來，食品藥物管理署陸續刊登公開徵求訊息，包括用於B、C型肝炎治療的干擾素、抑制疱疹病毒感染的針劑藥物、治療黴菌感染的眼藥水，以及癌症化療藥物都上榜，請有意願專案進口或製造的廠商在3月前聯繫。為保障民眾用藥權益，衛福部食藥署去年4月成立「藥品供應通報處理中心」，如接獲藥品短缺通報，經評估無建議替代藥品，就會公開徵求廠商專案進口或製造替代藥品。食藥署統計，截至去年底共接獲600多件藥品短缺通報案件，經調查有9項無替代藥品，啟動公開徵求程序。但根據西藥供應資訊平台，光是今年2月就有4件藥品公開徵求訊息。食藥署副署長王德原說明，「Interferon alpha-2a注射劑型」是干擾素藥物，用於癌症、慢性肝炎治療，每年健保用量約7200支，由於國內唯一持有許可證的藥商已於110年申請註銷，自此開始公開徵求專案輸入。「Ganciclovir 注射劑型」是抑制疱疹病毒感染的針劑藥物。王德原表示，該藥品每年健保用量約5.5萬支，目前國內共有2張許可證，其中原廠藥去年5月因製造廠生產問題，有短缺供應情形，國產藥則持續生產，但近期因設備維修，可能延誤生產，因此啟動預防性公開徵求，但目前並未缺藥。「Natamycin眼用製劑」用於治療黴菌引起的瞼角炎、結膜炎及角膜炎，國內僅1張許可證，每年健保用量約200瓶。王德原說，2月1日接到廠商通知，由於國際航班因素，無法確定航運延誤時程，因此啟動公開徵求。至於癌症化療藥物「Melphalan注射劑型」，適應症為局部惡性黑色素瘤、軟組織肉瘤、多發性骨髓瘤、卵巢癌、神經母細胞瘤，每年健保用量約1800支。王德原說，該藥品僅有1張許可證，由於國外廠在109年10月開始轉廠程序，因此食藥署自110年開始持續公開徵求，目前專案進口藥物還有庫存。
遠東SOGO第11屆「SO GOOD好小孩少年楷模」獎勵弱勢學童、倡議兒少DEI 讓更多人看見小朋友追求夢想的勇氣！
長期投入兒少關懷的遠東SOGO，今年以「我們都一樣——打破不平等！」為徵選主題，於11月5日表揚第11屆「SO GOOD好小孩少年楷模」，獎勵23位清寒或罕病、身心障礙等特殊生，其中神經母細胞瘤聽障患者洪姵姍、裘馨氏肌肉萎縮症患者潘以樂、重度聽覺障礙郭提亞等三位學童以對生命的熱忱，榮獲評審團特別獎。遠東SOGO黃晴雯董事長表示：「SOGO不做煙火式的一次性活動，我們專注在永續及社福活動的可擴展性、可複製性，以百貨營運核心能力結合利害關係人，打造獨特且可持續的生態系。」「SO GOOD好小孩少年楷模徵選暨表揚」活動至今不但已獎勵313位弱勢學童、發出389萬獎助學金、拍攝31支短片、催生49名總統教育獎得主、邀請50位名人為學童打氣，讓逆境向上的典範被看見，更獲得國內外多項永續大獎肯定，包括以十年成果榮獲「遠見ESG企業永續獎」公益推動楷模獎，呼應聯合國永續發展目標SDG10消除不平等獲「TSAA台灣永續行動獎」，以及二度獲得有「永續諾貝爾獎」之稱的「AREA亞洲企業社會責任獎」社會公益發展獎。每屆頒獎典禮，遠東SOGO總會請偶像親臨現場或錄製VCR鼓勵學童，如基隆市社會處處長楊玉欣，19歲確診罕病三好氏遠端肌肉無力症，四肢肌肉萎縮，時常為弱勢族群代言發聲，她鼓勵同樣行動不便的學童，人生道路雖然辛苦，只要堅持不放棄，就能為自己爭取機會；聽損藝人王曉書人生經歷豐富、積極正向，經常分享成長經歷，是許多聽障人士的典範，她鼓勵孩子時刻保持熱情，將困境化為力量，勇於挑戰各種可能；剛代表中華隊突破亞運最佳紀錄的柔道男神楊勇緯，鼓勵投入角力的學童，將自身挫折化為成長養分；馬偕醫院新生兒科主任級資深主治醫師許瓊心還特地到場為從小照顧到大的孩子獻上祝福。遠東SOGO董事長黃晴雯(左)邀請少年楷模偶像許瓊心醫師，一同為孩子打氣，也為擔任長期照顧者的家長致敬。（圖／業者提供）為表彰第一線老師與社工對於弱勢兒童的投入與關懷，遠東SOGO特別設置的「熱心守護獎」，本屆獲頒的團體是專門招收聽損學生的特教學校「南大附聰」，以及全方位服務顏損及燒傷者、維護其尊嚴與人權的「陽光基金會」。兩機構歷年皆以豐富翔實的資料，舉薦個案參與遠東SOGO少年楷模徵選，以多元的辦學及社福實績，致力消除不平等，獲評審團高度讚賞。為加速永續教育向下扎根，遠東SOGO也向來自不同教育現場的老師、社工、家長、公益組織及社創團體，募集「SO GOOD永續提案」，最終選出2間分別鄰近台中烏溪及嘉義八掌溪、能關注在地議題的國小，作為永續駐點學校。獲永續提案獎的是曾獲台中市SPECIAL教師肯定的黃君頻帶領的台中市追分國小，及全國SUPER教師林穎慧得主領軍的嘉義縣和順國小，追分國小呼應SDG14水下生命，透過淨山、淨灘，並將海廢元素融合手作布包，宣導「海廢創藝」理念；和順國小則呼應SDG11永續城市與社區，計畫透過培育小小導覽員，解決鄉鎮人口老化與外移問題，進一步推動產業升級。遠東SOGO除以獎金支持外，還頒發「SOGO永續駐點學校」證書給兩間獲選學校，未來一年內，遠東SOGO將提供兩校相關資源、提供必要協助及檢視執行成果，兩校也將配合長期深耕永續的遠東SOGO推動永續專案。遠東SOGO董事長黃晴雯(中)頒贈永續提案獎，並邀請兩所國小成為永續駐點學校。（圖／業者提供）「SO GOOD好小孩少年楷模徵選暨表揚」獎項由遠東SOGO百貨、太平洋崇光社會福利基金會主辦，鼎鼎聯合行銷、家扶基金會、陽光社會福利基金會、羅慧夫顱顏基金會、罕病基金會等協辦，為針對全國幼兒園、國小學童的大型民間公益獎助活動，凡逆境向上的清寒、疾病或身心障礙學童，都可由各縣市國小、社福機構舉薦。第11屆完整獲獎名單請見活動官網：https://newlife.sogo.com.tw/2023sogood/
他「8個月聞不到」以為過敏！竟罹患罕見惡性鼻竇腫瘤 醫示警：1情況要提高警覺
耳鼻喉科醫師吳昭寬近日分享，有名患者鼻塞8個月，原以為是自身過敏，因此沒多加關心病情，但最後竟被診斷罹患罕見惡性的鼻竇腫瘤，甚至「整個眼睛都已被壓迫到」。吳昭寬也提醒民眾，只要單側鼻塞一直沒好，就要提高警覺了，因為惡性腫瘤可能已經找上你。吳昭寬在節目《醫師好辣》分享，有名40歲的男性患者長期出現聞不到的症狀，因為認為是自身過敏，才導致鼻塞、嗅覺問題，因此沒多加關心病情，問題就這樣拖了8個月，最後老婆受不了，帶丈夫至醫院檢查。吳昭寬替患者進行內視鏡檢查後，竟發現「他右邊鼻孔裡面有1個紅色好大的肉瘤，上面還隱隱在滲血。」後續安排切片檢查後，確認患者已罹患「嗅神經母細胞瘤」，是較為罕見的惡性鼻竇腫瘤，甚至「從嗅覺區整個長出來貼在顱底，整個眼睛都被壓迫到」。吳昭寬提醒民眾，只要單側鼻塞一直沒好，就要提高警覺了，千萬不能大意，因為惡性腫瘤可能已經找上你。
癌症將在10年內治癒？美醫院研發「AOH1996」 一顆藥丸可殺死70種癌
美國最大癌症研究機構洛杉磯希望之城醫療中心（City of Hope Medical Center）宣布，他們日前成功研發出一顆名為「AOH1996」的小藥丸，這顆藥丸，能夠殺死多達70種實體癌症細胞、腫瘤，同時不傷害其他細胞，被認為是未來10年內治癒癌症的新希望。琳達馬洛卡斯（Linda Malkas）教授和她的團隊在歷經長達20年的研究後，終於成功鎖定DNA內一種特殊的蛋白質「增殖細胞核抗原」（簡稱PCNA）以藥物進行標靶破壞。馬洛卡斯教授指出，目前已知PCNA是DNA中負責複製、修補、染色質重塑和細胞週期調控的蛋白質，也就是負責控制癌細胞/腫瘤的增長，她形容，PCNA就像是一個擁有多個登機口的航站大樓，但新研發的藥物「AOH1996」就像一場暴風雪，可以直接讓航站停擺，不允許僅載有癌細胞的班機起飛。「AOH1996」通過影響PCNA，破壞癌細胞的正常繁殖週期、阻止DNA受損的細胞分裂，以及阻止有缺陷的DNA複製來「從根本殺死癌細胞」，不只可以抑制腫瘤生長，或與其他癌症治療結合使用，更重要的是「不會產生毒性」。目前已在實驗室中對70種不同的癌細胞（包括來自乳腺癌、前列腺癌、腦癌、卵巢癌、宮頸癌、皮膚癌和肺癌的癌細胞）進行了測試，發現對所有癌細胞均有效。而藥物名稱「AOH1996」的由來，是為了紀念一名因神經母細胞瘤過世的小女孩安娜奧利維亞希利（Anna Olivia Healy），馬洛卡斯教授表示，當年她在實習時，遇到安娜的爸爸，對方得知她正在研究乳腺癌，當下立即給她一筆實驗經費，希望她能夠多研究一點神經母細胞瘤，馬洛卡斯教授說「我知道我想為那個小女孩做一些特別的事情」。目前「AOH1996」才要進行預計為期至少2年的一期臨床實驗，首名參與測試的病患才於去年10月服用了藥物，該藥物仍需經過嚴格的安全性和有效性測試以及大規模臨床試驗後才能廣泛投入臨床治療中，但科學家仍樂觀地認為，此藥物能在10年內治癒癌症。希望之城醫療中心創建於1913年，是美國最大的非營利癌症研究機構之一，也是美國西岸排名第一的癌症治療醫院，擁有逾300項研究專利，其中包括人工合成胰島素、人工合成生長激素等創世紀的醫學里程，更研發出多款現廣為使用的抗癌藥物如賀癌平（Herceptin）（乳癌藥物）、標靶藥物阿瓦斯汀(Avastin)等。去年更砸下3.9億元，併購美國癌症治療中心 (Cancer Treatment Centers of America，CTCA)，其據點橫跨美國4州，每年可為大約11萬5000名患者提供治療服務。
女嬰眼皮冒詭異瘀青「1個月變黑眼圈」 檢查竟是第4期癌症
身體出現任何不尋常，都不容輕易忽視。英國有一對夫妻，發現1歲多小女兒的右邊下眼皮出現瘀青，隨著時間變成了黑眼圈，結果就醫檢查發現是癌症。根據《鏡報》報導，38歲人妻珍妮（JennyHuddart）與小2歲丈夫亞當（Adam Walker）今年2月發現，年僅13個月的女兒右眼底下有一小塊瘀青，過了4個禮拜後，瘀傷逐漸變大，變成了黑眼圈。他們注意到這個變化，左眼卻沒有，看起來十分不協調，因此覺得有點擔心，於是帶孩子去看醫生，得到的結果卻是很健康，沒有任何問題。然而，珍妮還是感覺不對勁，後來要求轉診到眼科，預約4月底看診。但時間都還沒到，女兒的眼睛變得更加不協調，他們馬上打電話將孩子送醫，進行了掃瞄檢查後，證實是第4期的神經母細胞瘤，是由身體多個部位的未成熟神經細胞發展而來的癌症，癌童20年存活率僅3成。女嬰正在積極進行治療。（圖／翻攝自Harper’s Army22臉書）醫生解釋，癌症從女嬰腎臟的腎上腺開始，擴散到四肢、肋骨、臀部、頭骨和骨髓中。這讓珍妮和亞當震驚不已，彷彿世界都停止了，隨後立刻安排治療，動手術切除腫瘤細胞，小小年紀卻要接受高劑量的化療，取出並冷凍幹細胞，以幫助長出新的、健康的細胞。女嬰必須接受免疫療法，來消滅癌細胞，完成治療後，珍妮和亞當正在等待結果，確認是否切除了腫瘤或進行高劑量化療，「因為她的血小板一直很低，必須每3天計算一次血球，所以她接受的輸血，比我計算的還多」，他們祈求掃描顯示反應良好，那就代表癌症已經減輕，更希望的是癌症不見了，即使知道是不切實際的想法。
3歲女童發燒腳痛「確診兒童癌症之王」治療費破百萬 母淚崩：砸鍋賣鐵也要救
好心疼！中國湖南省郴州市有一名3歲女童，罹患神經母細胞瘤，由於病情複雜，醫生建議先進行化療、放射性治療，再進行造血乾細胞移植手術。目前持續進行化療，但後續治療費用預估至少要20萬人民幣（約89萬新台幣），然而女童父親開貨車，一個月僅賺5000多元人民幣（約2.2萬新台幣）的工資，完全負擔不起，現在只能希望各界善心捐款，幫助他們度過難關。據了解，女童是第3個孩子，她去年5月因為感冒發燒，後來喊腳痛，在醫院做了全面檢查，醫生建議住院，怎料一個禮拜後，持續發燒不退，淋巴結、肝、脾相繼腫大，血小板也下降到臨界值，抗病毒治療沒能控制住病情，反而讓病情加劇，半個月後終於檢查出原因，女童確診神經母細胞瘤。女童進行化療，副作用很嚴重。（圖／翻攝自微博）女童第1次化療副作用很嚴重，噁心煩躁、整天哭鬧，看著孩子的模樣，讓母親很心疼不已，「可我能做的就是每天淚流滿面地抱著孩子，其他的什麼都做不了」。做完第3個療程後，女童進行惡性腫瘤切割手術，術後雖然留下20公分的傷口，但恢復得很好。正當家人為女兒病情好轉歡喜時，基因檢測報告出爐，卻顯示為原發性，復發機率很大。醫生建議儘早做造血幹細胞移植，因為每復發一次，對孩子身體會多一重損傷，到時就真的無能為力了。從女童發病至今，已經花了16萬人民幣，移植還需要20萬人民幣左右，去哪生出這筆錢成了問題。女童母親坦言，他們已經借遍親戚朋友，就算把老家賣了也是杯水車薪，現在只能靠老公的工資維持治療，雖然很困難，但每看到女兒對她笑，她就會告訴自己：「即使是砸鍋賣鐵也要不顧一切救她」。
3歲男孩反覆嘔吐發燒…竟罹「兒童癌症之王」 醫藥費90萬家長大崩潰
中國湖南省衡陽市一名3歲男童，因反覆發燒和嘔吐，加上不愛走路，檢查發現罹患俗稱「兒童癌症之王」的神經母細胞瘤（Neuroblastoma），目前為止已經做過7種療程的化療，後續還有25個療程放射性治療以及造血乾細胞移植，加上抗感染、抗排異治療，所需花費保守估計要20萬人民幣（約90萬新台幣），讓父母十分心疼。男童和爸媽以及5歲姊姊一家住在農村，爸爸靠做水電工維持生計，不料兒子去年4月診斷出神經母細胞瘤，家長為了救孩子，在省城租了一間狹小的房子，拿著這些年僅有的8萬人民幣積蓄，陪兒子開始了漫長的治療，也斷了收入，「看到兒子天真的笑臉，真的不忍心放棄，他還那麼小」。家長不想放棄希望。（圖／翻攝自微博）醫生給的治療方案是，先化療等腫瘤變小後切除，但男童在第1個療程就出現強烈反應，包括噁心嘔吐、發燒不止，甚至全身皮膚變黑、雙腿浮腫、頭髮掉光，就連走路都有困難，和伴隨各種感染，讓爸媽相當擔憂，「我不知道這種煎熬要持續多久」。醫生指出，男童需要盡快進行造血幹細胞移植，否則會有生命危險，由於費用至少需要20萬人民幣，就算移植成功，後期排異和康復費用也是天文數字，但是當爸媽看到兒子的笑臉，仍決定不放棄，因此拿起手機打電話，向親朋好友借錢。同時，公益平台也協助籌集費用，希望社會上的愛心人士伸出援手，幫助他們度過難關，而現在也達到門檻了。
10歲女童樂觀抗癌仍不敵病魔癌逝 母淚：她早已安排好自己的葬禮
南威爾斯卡地夫女童一名女童6歲時發現罹癌，經過治療後狀況好轉，沒想到短短一年癌症再度復發，最終不敵病魔癌逝。她的母親不捨表示，女兒離開時才10歲，但在這之前，她像一個成熟大人一樣，已安排好自己的葬禮。根據《每日鏡報》報導，女童克莉絲朵（Crystal Smith）在6歲時，經常覺得胃痛、腿痛，但經過初步檢查並無異狀，直到驗血才發現患有嚴重貧血，進一步精密檢查確認罹患高危神經母細胞瘤（high-risk neuroblastoma）。克莉絲朵之後積極化療，並且接受放射治療、免疫治療，還進行了骨髓移植。2017年，克莉絲朵病情在經過一系列治療後，有所緩解；然而才僅僅一年，2018年1月克莉絲朵的癌症再度復發。雖然克莉絲朵積極接受治療，但最後仍於同年12月不敵病魔癌逝。克莉絲朵的媽媽說，「女兒去世時才10歲，但在這之前，她就像一個成熟的大人一樣，已經開始計畫自己的葬禮，她打算和祖母葬在一起，並且希望有馬車拉著，我告訴她繼續堅持下去，但她就是這樣，總是知道自己要什麼。」克莉絲朵在抗癌的過程中，得到了慈善機構Dreams & Wishes的支持。機構不僅提供一台筆記型電腦讓克莉絲朵可以和朋友保持聯繫，甚至帶她去樂園、哈利波特工作室等遊玩，最後也在葬禮上安排了一輛馬車，為克莉絲朵圓夢。為了感謝慈善機構的幫忙，在女兒去世後，克莉絲朵的媽媽參加半程馬拉松比賽，為慈善機構籌集了2000多英鎊（約新台幣74.6萬元），並且計畫完成更多馬拉松比賽來支持慈善機構。
男童罹癌動開腹手術「復發更嚴重」 花光家中積蓄母痛哭：會一直治下去
超心痛！中國山東濟南有一名男童，去年被診斷神經母細胞瘤，期間多次手術伴隨多次化療，但近期病情復發，嚴重時無法進食，甚至會陷入昏迷。男童父母為了治療，花光家中所有積蓄，如今只能靠奶奶當門衛的微薄收入生活，但由於移植手術刻不容緩，高昂的手術費讓他們頭痛不已。據《光芒視頻》報導，男童媽媽2021年4月，在給兒子換衣服時，發現肚子有點鼓起，於是到濟南市兒童醫院，最後被診斷為為神經母細胞瘤，腫瘤11公分左右。經過多次治療，加上一次開腹手術，結束後在家靠藥物維持半年，近日複診卻發現，病情伴隨骨髓復發，情況比之前還嚴重。男童母親苦惱籌不到醫藥費。（圖／翻攝自微博）男童父母為了照顧兒子，全程在醫院陪伴，奶奶當門衛的薪水成了唯一收入。醫生給出的後續治療方案是，6次化療和2次造血乾細胞移植，需要30萬人民幣（約130萬新台幣），但2年來的治療已經花光家中積蓄，但他們不會放棄，「我們會一直給他治下去」，期望看到兒子康復的那天，「看著他還能和別的小朋友一樣，能夠上學，能夠健健康康的」。男童病情復發，情況更嚴重。（圖／翻攝自微博）消息傳開後，引來網友同情，「孩子還要繼續受多少的苦？不是同情感不夠，是真的不想讓孩子再受折磨，無窮盡的折磨，才是真的痛」、「太痛苦了孩子，別再動刀了，保守治療吧」、「孩子這個病好像致死率非常高，我…我也不知道還說什麼，太難過了」、「建議停止痛苦的治療，陪他開心過完人生」。
高燒不退竟患「兒童癌王4期」！女童熬過47次放化療 苦撐3年又發病
幼小的生命卻要遭受如此的磨難著實令人不捨，一名安徽省4歲女童萌萌（化名）不幸罹患有兒童癌王之稱的「神經母細胞瘤」，先後已進行了47次放化療及幹細胞移植，患病至今近3年，醫療費用已超過100萬元人民幣（約新台幣440萬元）。不幸的是，萌萌近日的病情又再次復發，讓她的父母悲痛公開求助。據《猛獁新聞》報導，萌萌的父母在40歲的時候才將她生下，2人十分感恩女兒的到來也疼愛有加，「每天最開心的事就是回家看見女兒的那一刻。」怎料2020年3月，某天萌萌突然發起高燒，夫妻倆趕緊帶著女兒直奔當地醫院，但醫師起初診斷是病毒感染，眼見萌萌吃了藥卻不見好轉，於是連忙將她帶到省醫院求診，怎料萌萌被診斷出罹患神經母細胞瘤第4期。為了讓女兒得到更好的治療，夫妻倆又帶著她輾轉到山東省腫瘤醫院檢查，不幸的是癌細胞已經擴散至頭顱、骨髓及眼眶，患病至今已三年，萌萌先後經歷了47次放化療，幹細胞移植手術一次，今後仍需持續進行免疫治療。報導指出，今年1月萌萌的復查結果顯示病情又復發，由於夫妻倆先前已砸下超過100萬元人民幣（約新台幣440萬元）的醫療費用，如今實在無法繼續支付龐大的治療缺口，因此希望透過外界的救助，幫他們一起挺過難關。
1歲多寶寶罹惡性腫瘤…「癌細胞已腦轉移」家屬傻眼 醫生揭原因
經過近半年多的化療，女童小何（化名）今年6月終於在大陸寧波市婦女兒童醫院接受了惡性腫瘤的切除。令人心疼的是，她還只是2歲不到的嬰幼兒，1歲多時就查出神經母細胞瘤，而且已經腦轉移。很多人想不到孩子會得癌症，可實際情況是，惡性腫瘤已成為意外創傷外，造成兒童死亡的一個重要原因。《北京青年報》報導，小何是為經常哭鬧到市婦兒醫院兒科就診，當時她剛滿周歲。主治醫生諸建明建議患者做頭顱CT，結果發現顱內有病灶。諸建明說，孩子被收治入院時，她的顱骨骨骼已被侵蝕性破壞，呈蟲絲狀、蜂窩狀，初步判定是神經母細胞瘤，但頭部並非原發病灶，最後在右側腎上腺發現了原始病灶。考慮到腫瘤較大，又已經轉移，破壞了骨骼，專家團隊決定先對小何進行化療。到今年6月，骨骼症狀明顯減輕後，實施了手術切除。據悉，兒童惡性腫瘤包括血液腫瘤及惡性實體腫瘤，但人們普遍只知道以白血病為主的兒童血液腫瘤，卻很少聽說兒童實體腫瘤。事實上，該腫瘤已占到兒童惡性腫瘤發病率的50%以上。諸建明說明，兒童惡性腫瘤和遺傳因素、環境影響及飲食都有關係。胚胎發育過程中，如果出現某個變異，或者受不良因素影響，導致細胞的分化潛能發生障礙，沒有正常分化或分化停止，出生後就容易導致腫瘤。此外，兒童腫瘤早期症狀多為不明原因的發熱、淋巴結腫大及腹部腫塊等，加之小兒沒有自述能力，所以很多實體腫瘤容易被忽視，發現時往往都已經是中晚期。諸建明強調，相比於成人癌症轉移擴散預後較差，小兒對化療藥十分敏感，相當一部分在擴散後仍能治癒。早期患兒只需動手術就能康復出院，化療都不需要做，因此早發現、早治療至關重要。
3月大男嬰「打呼躁動」體重沒增加 醫：寶寶得了癌症
澳洲雪梨一名男嬰出生11周後，突然出現呼吸急促並會大聲打呼，且整個人非常躁動；起初，醫生診斷是新生兒行為，並無大礙，直到做了進一步檢查才發現，竟是癌症，讓家屬相當震驚。根據《每日鏡報》報導，吉爾（Jill Ferrari）的兒子休伊（Huey）出生11周後，開始出現呼吸急促與打呼，但因為休伊是足月出生，外表看起來非常正常，因此父母都沒有多想。不過吉爾開始注意到兒子變得越來越躁動，便帶去給醫生檢查。吉爾說，「以防萬一，我詢問了多名醫生，但他們都說這是正常的新生兒行為，有些醫生甚至認為，是胃食道逆流疾病。」吉爾透露，除了躁動，休伊傾向於用嘴呼吸，打呼的聲音非常大，「休伊白天會睡著，醒來時會發出尖銳的尖叫聲，我覺得很不對勁，加上休伊的體重一直沒有增加，因此我又再次帶他去看醫生。」而這次醫生的眼神似乎有些不對勁，測量了休伊的腹部和頸部後，說了一個毀滅性的消息，「我認為寶寶得了癌症。」緊接著醫院開始協助轉院治療。吉爾表示，自己當下非常震驚，要知道，當醫院行動異常快時，這意味著情況很危急。經檢查，休伊罹患了神經母細胞瘤，脖子上有一個無法手術的腫瘤，大小大約5公分。小小年紀的休伊接受了8輪化療，化療結束後，雖肝臟和頸動脈周圍仍有癌症跡象，但奇蹟般地，癌細胞隨著年齡增長慢慢消失，身體也漸漸恢復健康。如今休伊已經4歲半，儘管因為化療留下說話遲緩的後遺症，但吉爾仍形容，「我的兒子是我生命中的光。」目前這家人正在與澳洲兒童癌症研究所合作，該研究所正在研究更有針對性的治療方法，讓年幼的孩子不再受到如此強烈的化療。
「瞳孔發出白光」2歲女娃無奈摘眼 5大癌症最易侵襲孩童
曉馨2歲時因感冒到醫院看診，醫護人員注意到曉馨的雙眼瞳孔隱約有白色反光，看起來像貓眼一樣，到眼科檢查後診斷為視網膜母細胞瘤。由於腫瘤發展迅速，曉馨的爸爸媽媽即使百般不願意，也只能忍痛同意醫師摘除較嚴重的左眼，換上義眼取代，而右眼則透過化學治療控制腫瘤。雖然曉馨的雙眼保住了，但是學習對她而言變得吃力，在社交上也遇到瓶頸，甚至要承受別人異樣的眼光。小禾馨兒童專科診所吳俊厚院長表示，視網膜母細胞瘤越早發現，治療效果越佳。視網膜母細胞瘤在胚胎時期就已產生病變，但表徵不明顯，多數患者確診時已是晚期，須摘除眼球保命。類似的基因缺陷會給小朋友成長過程帶來不可逆的影響。根據「中華民國兒童癌症基金會」統計資料顯示，在台灣，一天約有1.5個兒童罹癌。由於兒童無法清楚地表達身體異狀，因此常在發病晚期才發現，導致錯過治療的黃金時機而終身遺憾。成人常見的癌症如大腸癌、乳癌及肺癌等，多為後天因素所致；兒童癌症成因較多為自身體質與基因的關係，有可能是遺傳父母親致癌基因或是媽媽在懷孕過程發生基因突變，導致新生兒罹癌。「中華民國兒童癌症基金會」統計資料顯示，台灣兒童癌症發生率最高為血癌(34.9%)，其次依序為中樞神經瘤（20.1%）、淋巴瘤（9.2%）、骨肉瘤（7%）、神經母細胞瘤（6.2%）等。兒童癌症難以被發現，當小朋友身體不舒服時，往往只能以哭鬧來表現，無法描述自己的不舒服。發現罹癌時，往往已經來不及，因此家長的警覺性很重要，留意到子女有任何異狀需立即求醫。雖然現在藥物和治療技術進步，兒童癌症的治療成功機率較成人高出許多，但如果能透過基因檢測發現疾病，就可以及早治癒或是減緩嚴重症狀的產生。台灣大學基因體暨蛋白體醫學研究所博士洪加政表示，現已有廠商研發出新生兒基因檢測包含小兒癌症基因檢測，只需少量血，就可檢測208個基因、200種疾病，含 8種過去難以檢測出的罕見小兒癌症，經由10-15天的檢測，就可得知孩子的身體狀況，受益一生。吳俊厚醫師提醒，國健署新生兒疾病篩檢固然有助，但若與基因檢測雙管齊下效果會更佳，檢查結果可做為基因異常的診斷輔助工具，多一份安心。若孩子已經出現明顯症狀，亦可透過基因檢測找到病因，希望新手爸媽們不要害怕知道孩子身體狀況，及早發現，及早治療。