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」 美國國衛院 高端 疫苗
高端好神1／還未EUA先製造375萬劑疫苗 民眾黨批：未卜先知草菅人命
高端疫苗採購疑雲持續延燒，民進黨總統候選人賴清德日前曾表態應公開高端疫苗合約，卻遲遲沒有下文，立法院也在9日召開臨時會邀請行政院長陳建仁專案報告，陳建仁強調絕無黑箱，不過民眾黨中央委員張凱鈞拿出一份機密文件，指控高端在通過二期試驗的半年前，就已大量生產總計375萬劑的疫苗原液，根本就是草菅人命。張凱鈞向本刊出示一份印有「機密資料，不得外流」的文件指出，那是高端疫苗開發推動情形二期試驗的內部資料，裡面清楚刊載，在生產計畫的執行情形中，已在2021年4月28日生產50L與200L的疫苗原液，總計375萬劑，但其二期試驗查核卻是在同年6月才完成，並將查核結果併入EUA（緊急使用授權）審查。張凱鈞指出，高端早在2021年4月就已生產50L與200L的疫苗原液，但其二期試驗查核卻在同年6月才完成，質疑高端「超前部屬」。（示意圖／與本案無關，報系資料照）張凱鈞怒控，高端2021年6月22日才完成二期試驗，而疫苗原液相關查核竟全數均由高端廠內自行檢驗，且7月中下旬專家會議才核准50L製成產品、同年10月中旬才獲得EUA核准200L製程產品，但高端卻已在半年前提早產出疫苗等著出貨，讓他忍不住痛批，為何高端可以一路綠燈未卜先知，在沒有得到核准許可前就大量生產疫苗原液，「這不是超前部署什麼叫做超前部署？」張凱鈞也拿出一段高端董監事會議流出的錄音檔表示，錄音內容談到「疫苗和新藥開發不一樣，疫苗是量的問題，新藥則是0和1的問題，癌症只有治療的好跟治療不好，疫苗是保護率幾%，60分和90分的問題，不是成敗一翻兩瞪眼的問題…疫苗就是安全有效…有效這條線怎麼劃，萬一假設不太理想…動物也是這樣啊，先做小劑量不夠再加大劑量。」 張凱鈞受訪時直言，高端竟然將動物比做人類，「不夠再加大劑量就好，現在已有300多萬劑疫苗打進人民身上，根本就是草菅人命」。他說，黨團收到的資料中，還有一段是高端在第二期試驗過程中，總計招募3852人進行試驗，未料在二期試驗實際送審中，高端疑似僅將1000名數據較好的資料送驗，好讓數據資料好看，「在學術界中根本聞所未聞。」張凱鈞痛批，為何高端可以一路綠燈未卜先知，「這不是超前部屬什麼叫做超前部屬？」。（圖／趙文彬攝）張凱鈞痛斥，高端後續就連發表論文都有疑慮，儘管其所發表的論文上有美國國衛院（NIH）掛名，但從董監事會議上流出的錄音卻顯示，NIH曾因認為其在論文裡貢獻度不夠而詢問高端董監事「我掛這個名是有什麼貢獻嗎？」委婉拒絕掛名，高端董監事卻回應「你掛名就是貢獻啊」，更表示「掛名對於登載一級雜誌會比較有幫助。」以此試圖讓高端走向國際，但事實是高端未能走向國際，更沒通過國際認證與三期試驗，還將疫苗銷毀160多萬劑。張凱鈞指出，高端曾在2021年2月向總統府報告，賴清德到底扮演何種角色？而高端在同年7月28日壓線通過EUA認證（效期1年），隔年就因九合一選舉，疑似為救陳時中選情，再次通過EUA認證，股價因此狂飆14倍，總統府是否真的沒有圖利？「公布合約還是其次，政府敢不敢公開二期試驗的送驗資料？」高端疫苗製程與二期試驗通過時間序對比之下就可看出問題。（圖／本刊繪圖組）
專家：高端次蛋白技術 售價不超過200元
高端日前主動公開新冠疫苗售價，但外界仍對其研發成本感到好奇。國內疫苗專家指出，高端採用次單位蛋白技術，售價照理不應超過200元，至於mRNA疫苗雖然是全新技術，但成本頂多貴2倍，也不應賣超過1000元。中華民國防疫學會理事長王任賢指出，從過去經驗以及高端疫苗的開發過程來看，每劑疫苗價格都不該賣800元，其主要原因為高端是從美國國衛院技術轉移而來，代表根本不需要研發費用，且次單位蛋白質疫苗是我國以前就具備的技術，成本不應該高過200元。至於mRNA疫苗的生產成本，王任賢指出，其最關鍵、最複雜的技術在於包覆RNA的奈米脂質微粒屬於全新開發，這本來就是相當昂貴的材料，因此成本比傳統的次單位蛋白質疫苗高也算合理，推算成本價應介在400～500元之間。中國附醫感染管制中心副院長黃高彬則認為，雖然次單位蛋白疫苗是我國以前就有的技術，但考量新冠病毒是全新疾病，開發成本比流感疫苗高也是合理，但合理成本價應在300至500之間，若製程穩定的生技廠能大量生產，成本還可以再降低。他也以同為次單位蛋白質的疫苗Novavax為例，每劑售價約400多元，但關鍵在於Novavax具有2000公升的發酵槽，可大量生產降低成本，此外該廠也有較成熟的技術能降低不必要的損耗，如此一來就能進一步壓低售價。黃高彬說，高端疫苗與聯亞疫苗的不同之處，在於前者是向美國國衛院取得技轉授權，照理說已省去研發費用，後者則是從頭到尾都自行研發、摸索，成本應會較高，不過他也強調，或許向美國國衛院申請授權必須付出龐大權利金，但只要高端不對外說明，永遠無法得知授權成本是多少。
陳時中指疫苗不是等不到、是還沒等到 滿志剛：廢到極致的幹話
國外疫苗接連到貨，唯獨莫德納進貨稀少，300萬國人已接種將滿10周苦等不到第2劑成了「疫苗孤兒」，中央流行疫情指揮中心指揮官陳時中喊話要民眾安心說，「有來就會開放，並不是說等不到，只是現在還沒等到，也將近了啦。」國民黨台北市青工會總會長滿志剛今（15）日痛批，陳時中此番言論根本是說了等於沒說的廢話，懷疑政府早就擬好劇本，讓這些打了莫德納的民眾被迫接種高端疫苗。「老實說，我已經不知道該稱這是『幹話』，還是『廢話』，因為它幹到爆炸，廢到極致，又幹又廢，天下無敵。」滿志剛說，指揮中心指揮官陳時中被問起，有超過300萬人接種了第一劑莫德納疫苗，如今已經超過了10週，甚至12週，還在苦等第二劑，該怎麼辦？結果陳時中竟然回答：「不是說等不到，是還沒等到」。滿志剛說，正常人聽到有人這樣講話，你要不是把他當成玩笑，就是認定這肯定詐騙集團話術，悲哀的是，這話卻是出自掌管我們生命生計的疫情指揮官；如果這鬼邏輯可以成立，那也可以依樣照句：「不是說我賺不到百億，是還沒賺到」「不是說我住不進帝寶，是還沒住到」「不是說我娶不到女神，是還沒娶到」。滿志剛在臉書撰文指出，而另一則讓他驚呆的新聞則是，台大感染科醫師、高端疫苗二期試驗執行總主持人謝思民說，約一個多月前就注意到莫德納短缺問題，所以已經著手進行「莫德納混打高端」的臨床研究，預估10月底就能將初步研究成果提供給指揮中心參考。接著便是那些推銷員的話術，什麼「高端和莫德納雖然是不同平台的疫苗，但打入人體後用來刺激免疫系統的蛋白抗原，都來自於美國國衛院的S-2P」，「我們的假說是，用高端來當第二劑，激發中和抗體的效果，可能不會輸給兩劑皆打莫德納」。「我實在不想這樣想，也不敢這樣想，難道這又是政府在設局給民眾跳嗎？」滿志剛說，莫德納來不了就是來不了，真正與莫德納同技術的BNT不給混就是不給混，然後高端在這兒，隨到隨打，不要拉倒，反正你也沒有別的選擇，要不是提心弔膽抗體流失，第一劑打了等於白打，要不就是屈從高端，加減打了比沒打好。他無奈地說，「希望這不是真的，希望這不是又一套既定劇本，因為實在太可惡了！」
聯亞求逆轉4／海歸派王長怡創聯亞 苦蹲多年終獲台塑三小姐賞識
儘管聯亞的EUA申請未過，但有審議委員點出，聯亞疫苗UB-612的胜肽設計是亮點。事實上2003年SARS威脅全球時，聯亞就已經宣布完成SARS的胜肽疫苗設計，後因SARS獲控制及數年後消失，因此未完成人體試驗。沒想到與SARS同屬冠狀病毒的COVID-19新冠病毒捲土重來，而且一發不可收拾，在全球釀災，聯亞迅速投入在新冠疫苗的研發上，對UB-612的胜肽設計充滿信心。因此當聯亞EUA沒過，聯亞藥（6562）母公司聯亞生技董事長王長怡親上火線說明。聯亞生技所研發的新冠疫苗UB-612。（圖／魏鑫陽攝）70歲的王長怡是聯亞生技創辦人，從治療愛滋病、阿茲海默症的單株抗體藥物到疫苗，長期專注在創新生物製劑的研發。她曾說，「我畢生以建立由華人主導的國際級全方位生物製藥公司為職志」。攤開王長怡的學經歷，十分嚇人。王長怡畢業於台大化學系，之後赴美國紐約洛克菲勒大學攻讀免疫學和生物化學，並取得博士學位。在美期間，她先後獲得國家過敏與傳染病研究所（NIAID）及美國國家衛生研究院（NIH）國家癌症研究所（NCI）超過2000萬美元研究計畫獎助，並在多個醫學專業期刊上發表逾120篇的論文，擁有超過100項的專利或審查中的專利。1998年，王長怡應台灣政府邀請，以美國聯合生物醫學（United Biomedical Inc.；UBI）創辦人身分，代表UBI與台灣政府合資成立聯亞生技，2014年7月將生產填充針劑的聯亞藥分割成子公司。一位資深生技業者表示，在2000年期間，政府推動兩兆雙星計畫，生技業是雙星之一，也吸引許多海外學者（海歸派）返台創業，王長怡因為與美國國衛院關係深厚，因此備受矚目。2021年2月時，賴清德視察聯亞生技。（圖／總統府提供）不過生技業創業初期因需投入大量研發經費，必須忍受長期虧損的煎熬，還好在2012年時王長怡遇到了台塑生醫董事長王瑞瑜。一位台塑生醫老臣透露：「經由與長庚醫院核子醫學團隊合作規劃阿茲海默症治療性疫苗二期臨床試驗之機會，三小姐認識了聯亞經營團隊。」而在王瑞瑜的支持下，聯亞不僅在蛋白質新藥研發上有不錯進展，也步上資本市場，規模也持續擴大。儘管聯亞新冠疫苗UB-612遭遇逆風，EUA未能通過，另一方面聯亞藥大股東台塑生醫也不斷出脫持股，對此消息人士強調，主要是逢高獲利了結，對於聯亞的投資仍不會改變。
年輕男喘氣竟突發休克 醫一看嘆「恐怕活不過1年！」
喘不過氣莫輕忽！一名忙於工作及家庭的年輕男性，自覺健康的他某天突然開始喘不過氣，起初他不以為意，直到病況反覆發作，未見好轉才來醫院就診。結果卻直接在急診被診斷出肺動脈高壓併發右心衰竭，甚至當場休克。醫護人員見狀，緊急使用葉克膜、呼吸器、強心劑，才將這位患者從鬼門關搶救回來。醫師表示，患者在特殊肺動脈高壓藥物及呼吸治療下，成功降低肺壓，改善心臟功能，並順利移除呼吸器和葉克膜，平安出院。亞東醫院心臟內科醫師邱昱偉指出，肺動脈高壓如同高血壓會引起許多如中風、心肌梗塞、腎衰竭等重大疾病，也會引起肺部及心臟衰竭等病變，若病患沒有及時治療，一年存活率不到7成。根據美國國衛院統計，肺動脈高壓病人從症狀出現到確診，平均需要兩年的時間，而大多數患者都是在相對嚴重的狀態下才被確診，因此治療效果較差。肺動脈高壓的早期表現並不明顯，症狀與許多心肺疾病類似，發生原因也很多元，因此需要一段時間才能找出病因。最常見的初期症狀包括：喘不過氣或呼吸困難、疲倦、下肢水腫、不明原因咳嗽、姿勢變化時頭暈甚至昏厥、運動後休息時嘴唇或手指發黑發紫。然而，以上大多症狀並不是只會出現在肺動脈高壓的病人，許多心肺及代謝系統異常的病人也會產生這些症狀，因此需要及早就醫，讓臨床醫師做初步判斷，再藉由心臟超音波、肺功能、運動心肺功能、電腦斷層、右心導管等進一步確認診斷。邱昱偉表示，目前大致可將肺高壓的成因分為五大類，分別為肺動脈高壓、心臟疾病造成的肺靜脈高壓、呼吸系統疾病與缺氧相關性肺高壓、慢性血栓性肺高壓以及其他不明原因導致的肺高壓。本來就有其他疾病，如風濕免疫疾病、先天性心臟病、愛滋病、肝門脈高壓或家族內有肺動脈高壓病史的患者，發生肺動脈高壓的機會比一般人高，更應對症狀提高警覺。肺動脈高壓曾是令醫師束手無策的絕症，直到近20年才開始有較多藥物問世，改善病症。雖然治療肺動脈高壓的藥費昂貴，但大多都有納入健保給付，大大減輕了民眾的負擔，也增加台灣病人的存活率。肺動脈高壓如同過去癌症以及愛滋病被視為絕症，現在卻如慢性病般，能以藥物長期控制。邱昱偉呼籲，民眾若出現呼吸困難、疲倦、下肢水腫等症狀要及早就醫，只要能早期診斷加上有效的治療，肺動脈高壓就不會是絕症。
最新研究！新冠病毒2019年就在歐洲傳播 世衛要求複查…證實是真的
影響全球的新冠病毒到底從何而來？近來美國政府加快調查腳步，並強調大陸不配合調查。不過，上個月美國國立衛生研究院（NIH）聲稱美國在2019年12月就出現新冠病毒，如今義大利研究也指出，新冠病毒早於2019年10月就已在歐洲傳播了。據美國國衛院研究指出，美國在2019年12月時，好幾個州就已經出現新冠病毒，並進行低水平傳播，比目前官方報告的第一例新冠確診病例（2020年1月）要早了好幾週的時間。據《金融時報》報導，如今義大利也出現類似結果的研究，米蘭癌症研究中心在一篇研究報告中指出，義大利一群研究人員在新冠病毒流行之前，就已對959人進行肺癌的研究，直到去年再次對當初採得的樣本進行研究，竟發現了新冠病毒的抗體。義大利的VisMederi實驗室。（圖／Google Map）應世界衛生組織（WHO）要求，這些樣本交給兩間實驗室再次測試，報告由米蘭癌症中心發出，證實此事。這兩間實驗室分別是義大利的VisMederi實驗室、荷蘭伊拉斯姆斯大學的世衛組織附屬機構。其中一名研究員阿波羅（Giovanni Apolone）坦言：「重新測試的結果，證明了之前在無症狀患者中報告的情況，是新冠病毒可能早在義大利傳播開來的證明。」他並表示，如果這個論調被證實，就能解釋為何去年義大利的有症狀確診病例會爆增，因為新冠病毒可能更早就已經傳播開來了。
高端家族淘金術3／泌尿科醫師變身生技老董 手握3公司股價暴起暴落
研發國產新冠疫苗的「高端疫苗」，股價連吃6根跌停板，一路從417元腰斬到207.5元，終於在8日止跌，不過期間卻爆出炒股疑雲，宛如再現其母公司「基亞」7年前的狂瀉風暴。高端和基亞董事長都由張世忠擔任，張家從監視器起家、轉投生技再跨足地產，淘金術相當犀利。本刊調查，1999年，張世忠的胞妹上櫃公司云辰電子董座張姿玲拿到一份澳洲Progen生技公司抗癌新藥計畫，交給張世忠評估投資可能，張世忠認為值得考慮，從此云辰跨入生技業。張姿玲後來找來大同集團的林蔚山、幸福水泥的陳兩傳等人投資成立基亞；張世忠則請辭慈濟醫院泌尿科主任、慈濟大學醫學系主任，接掌基亞董事長。資深生技業者表示，重組蛋白疫苗兼具穩定性與免疫效果顯著的優點，但缺點就是技術門檻較高，開發時間也較長。圖為高端疫苗。（圖／總統府提供）基亞的成軍，一度激勵云辰股價。2000年5月間，云辰公告以1.1億元取得基亞17％股權，不到1個月，股價就漲到193元新高，之後卻如坐溜滑梯般，同年10月只剩60多元，引發投資人議論；不到3年，云辰又爆出涉及內線交易與炒股弊案，股價再度重挫，曾下殺到9.5元。不過，基亞不受云辰影響。當時基亞研發鎖定肝癌新藥（PI-88）、溶瘤病毒新藥（OBP-301）及人體疫苗為主，2011年4月間獲衛生署通過進行臨床三期試驗後，同年11月以23.9元掛牌上櫃。基亞於2011年11月底23.9元掛牌後，股價一路狂飆，2014年6月13日創歷史高價486元，但7月27日新藥解盲失敗，股價向下狂瀉。（圖／翻攝自Yahoo奇摩股市）由於張世忠對於新藥研發的自信，讓基亞股價不斷盤高，2013年2月突破200元大關，更帶動一波生技股本夢比漲勢，2014年6月創下486元高價。不料，同年7月27日，基亞公告肝癌新藥解盲失敗，股價開始狂瀉，不少投資人苦吞20根跌停板，而之前傳出美國生物科技公司Biogen要以100億美元收購基亞的傳聞，也無疾而終。基亞股價崩跌被疑為炒股、掛勾金主，儘管張世忠自清，並要檢調揪出禿鷹，但已挽回不了股民的信心。隨後，2017年間，基亞將成軍5年的「基亞疫苗」獨立分割，改名為「高端疫苗」，除由張世忠兼任董事長，並找來出身醫藥世家的陳燦堅當總經理，陸續引進流感疫苗、腸病毒疫苗、登革熱疫苗等，在新竹生醫園區興建疫苗工廠。2014年基亞股價狂瀉後，不僅引發生技類股下跌，也使得云辰電子股價重挫，套牢不少投資人。（左2）張孜寧、（右2）黃子亮。（圖／翻攝自三立財經台）去年新冠疫情爆發後，陳燦堅靠著人脈關係，2月16日便和美國國家衛生研究院簽訂合約，取得美國國衛院開發的新冠肺炎候選疫苗及相關生物材料，4天後，總統蔡英文親赴高端竹北廠，用行動力挺，期盼這宗台美疫苗合作案能夠早日開花結果。5年虧掉一個資本額21億元的高端，在蔡英文加持下，就算去年虧損6.74億元、今年第一季虧損1.57億元，今年初開始價量齊揚驚驚漲，如今卻就像自由落體般，6月7日收盤價只剩207.5元，一周內狂瀉200多元。
高端疫苗連二天跌停鎖死 近萬張賣單高掛
國產疫苗議題持續延燒，從適法性、安全性再到國安布局，各方意見不斷，但與上月30日與疾管署簽約500萬劑COVID-19疫苗採購合約的高端疫苗（6547）今（6/1）日開盤就告跌停、一價到底，最後就以315.5元作收，成交量僅1535張，終場還有9665張跌停賣單高掛。高端股價由上周五收盤價的389元，連吞兩根跌停至今天的315.5元，市值也從825.93億元降為669.80億元，短短兩個交易日，市值就蒸發不見156.13億元。針對外界對於國產疫苗以及跟疾管署簽約等質疑，高端發表5點聲明，並表示將加速執行符合國際規範三期臨床試驗，以取得國際認證為目標。高端疫苗今（1）日一開盤就告跌停鎖住。（圖／翻攝自雅虎奇摩網站）第一：國產疫苗為國內防疫布局中一環，為滿足國內防疫需求，高端期待台灣盡快取得不同國內外廠家的合法疫苗，以維護國民生命健康。第二；高端疫苗自 2016年起與美國國衛院（NIH）合作研發疫苗，2020年初新冠肺炎（COVID-19）爆發，就積極聯NIH並簽署授權合約，取得新冠肺炎候選疫苗及相關生物材料，在台灣進行研發及生產。第三：本公司執行中的二期臨床試驗是依食藥署規範執行，資料解盲後，試驗結果將呈交主管機關審查，本公司與疾管署簽訂的採購合約，在安全性及有效性符合標準並取得主管機關核可後，方得交貨協助台灣防疫。第四：本公司新冠肺炎疫苗二期臨床結果如符合預期，將加速執行符合國際規範之三期臨床試驗，以取得國際認證為目標。第五：本公司秉疫苗產業是國安產業的初衷，與國內外同業並肩打氣，一齊戮力同心，共同為抗疫努力！
國產疫苗疑雲！高端曝「已獲美國國衛院授權」 5點聲明回應
國內本土疫情嚴峻，但疫苗數量供不應求，因此各界都期盼國產疫苗。高端疫苗今（31日）針對外界傳聞，發表5點聲明。第一： 國產疫苗為國內防疫佈局中一環，為滿足國內防疫需求，本公司期待台灣盡快取得不同國內外廠家的合法疫苗，以維護國民生命健康。第二： 高端疫苗自 2016年起與美國國衛院（NIH）合作研發疫苗，2020年初新冠肺炎（COVID-19）爆發，就積極聯NIH並簽署授權合約，取得新冠肺炎候選疫苗及相關生物材料，在台灣進行研發及生產。第三：本公司執行中的二期臨床試驗是依食藥署規範執行，資料解盲後，試驗結果將呈交主管機關審查，本公司與疾管署簽訂的採購合約，在安全性及有效性符合標準並取得主管機關核可後，方得交貨協助台灣防疫。第四：本公司新冠肺炎疫苗二期臨床結果如符合預期，將加速執行符合國際規範之三期臨床試驗，以取得國際認證為目標。第五：本公司秉疫苗產業是國安產業的初衷，與國內外同業並肩打氣，一齊戮力同心，共同為抗疫努力!
新護國神山？ 這二家本土疫苗廠拚年中千萬劑上市
拚當新冠疫苗護國神山，本土二家疫苗廠，預計年中可望有1,000萬劑疫苗上市，進度最快的高端（6547），有機會成為首家在今年6月取得緊急使用授權（EUA）核可廠商，而聯亞布局的年產1億劑疫苗，也將拚進國際打世界盃。陳時中部長曾公開表示，新冠疫苗除了已談妥COVAX、AZ、Moderna和BNT等國際供貨來源外，也將採購國內疫苗，規劃將採取500萬劑疫苗採購+500萬劑開口合約（亦即500萬劑追加訂單），且未來將以國產疫苗為重下，也讓有機會拿下門票的高端和聯亞營運水漲船高，高端在吸引外資大買後，開春已連拉二支漲停板，目前已創下179元的新天價，並帶動母公司基亞（3176）上演母以子貴行情。針對新冠疫苗，政府目前採取國際採購和國內研發並重，政府採取具體行動支持國內疫苗公司，除了給予EUA（二期臨床完成後緊急授權上市）和研發階段給予補助外，也將對國際及「國內預採購」，讓國內疫苗廠可以放心進行研發、生產。進度最快的高端，國內唯一取得3億元全額研發補助。該公司新冠疫苗技術平台技轉自美國國衛院，該項S-2P全長基因修飾重組棘蛋白，同步技轉予Moderna與高端疫苗，為姊妹疫苗。Moderna不但已取得美國FDA EUA許可，且為目前全球有效性數據最佳的疫苗，高端的一期分析據傳也相當優異，目前以中劑量組進入了二期EUA臨床試驗，預計有機會在今年6月率先取得EUA核可的廠商。聯亞與國光生技（4142）則均採用相似的抗原設計，兩者皆採用RBD棘蛋白片段+Fc建構疫苗抗原，惟聯亞多加一項Th/CTL胜，該公司二期臨床試驗，目標在3月達成3,850位收案人數，力拚與高端同步在6月取得EUA。聯亞是本土產能最大疫苗廠，其單批次疫苗生產批量可達1,000萬劑，今年下半年有望取得台灣EUA時，即可供應2,000～3,000萬劑疫苗，全年產量更上看1億劑。國光生技則因一期臨床數據未如預期，已規劃投入下一世代的新冠疫苗開發，並尋求其他海外法規單位的認可。
台灣與美合作 AIT證實：一起研發新冠肺炎疫苗
美國在台協會（AIT）在臉書宣布，台灣「高端疫苗生物製劑公司」將與美國國立衛生研究院合作研發新冠肺炎的疫苗，並表示會共同努力、共同得益以取得進展。據《中央社》報導，高端疫苗16日與美國國衛院簽訂合約，將取得開發新型冠狀病毒的候選疫苗以及相關生物材料，並在台灣執行動物實驗，以做為評估人體臨床試驗及開發新一代疫苗的依據。高端疫苗自2015年就開始和美國國衛院合作，共同研發登革熱等疫苗；美國國衛院為全球生物醫藥領域的頂尖研究機構，每年醫藥研發預算近400億美元，投入冠狀病毒疫苗平台研發多年，並已成功開發出候選疫苗。高端疫苗已完成新型冠狀病毒RT-PCR核酸檢測的套組開發，並於2月12日向衛福部食藥署提出「第三類體外檢測醫療器材」的許可申請。AIT在臉書粉專宣布好消息。（圖／美國在台協會 AIT臉書）