胃腸道基質瘤
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INFINITE南優鉉罹癌復原良好 2月來台開唱兼慶生
韓團INFINITE主唱南優鉉日前受訪坦承罹患罕見的「胃腸道基質瘤」病症，經醫師診療建議後，已於4月入院進行10小時的手術，並度過了術後無法正常飲食與心情低潮期，在家人、同事與INFINITE成員鼓勵下，才漸漸恢復體力與正常作息，他表示目前狀況良好，大家可以放心，而他也將於2月來台與粉絲相見。南優鉉上月發行首張個人正規專輯《WHITREE》，隊友東雨與成烈月初來台舉辦見面會時，義氣相挺幫南優鉉打歌，跳了一小段新曲〈Baby Baby〉，還不忘交代大家：「請把這一段影音上傳到社群網路分享，讓優鉉知道我們有好好幫他宣傳！」此次演唱會，粉絲不妨好好期待，有機會直接親自看到本尊精彩詮釋。南優鉉即將於2024/2/3（六）19：00於國立臺灣大學綜合體育館1F，舉辦2024 Nam Woo Hyun Solo Concert <植木日 3-WHITREE> in TAIPEI，由於南優鉉2/8即將迎來生日，粉絲激動期待表示當天一定不缺席！演唱會全場坐席，票價共分A區NT$5,200、B區NT$4,600、C區NT$3,600與身心席NT$2,600，起售日為2024/1/7上午11：00，於「Ticket Plus遠大售票網站」及「全台7-11 ibon機台全面開賣」。
INFINITE東雨成烈首逛台灣夜市比釣蝦 見面會熱跳南優鉉新曲幫打歌
韓國實力派男團INFINITE才於9月在台舉辦兩場演唱會，時隔3個月，東雨和成烈兩位成員火速再來舉辦見面會，除了帶來〈I Got You〉、〈ROMEO〉、〈ALOHA〉等多首歌曲，也分享了逛夜市的趣事，兩人趁著空檔造訪士林夜市，比賽釣蝦、射氣球，輸家東雨大方請吃熱炒，對松阪豬讚不絕口。他們在台這幾天都在下雨，成烈表示：「我們好像不論去哪都會帶著雨耶。」東雨接話：「不管去哪我們都會帶著雨跟INSPIRIT的愛。」昨晚兩人造訪士林夜市，成烈說：「每次都沒去成，昨天第一次到了夜市，真的好多人。」兩人吃了和培根卷和黑豬肉香腸，還拍了人生四格。東雨（右）與成烈邊唱邊跳幫南優鉉打歌〈Baby Baby〉。（圖／SHOW Office提供）剛好拍貼機有個可以與團員南優鉉合影的模式，只是成品出來完全不見南優鉉身影，成烈解釋：「本來想像的是中間有優鉉，我們站在兩旁，結果拍好就變這樣了。」東雨立即以中文道歉：「對不起。」他們打趣表示拍照時一直在找南優鉉，拍完也在找。日前南優鉉罹患癌症「胃腸道基質瘤」，東雨（右）和成烈此次來台很有義氣地邊唱邊跳〈Baby Baby〉幫南優鉉打歌。他們還嘗試釣蝦，打賭輸的要請客，結果東雨抓了3隻，成烈6隻，成烈得意地說：「我很有計畫性，團員有幾人我就抓幾隻。」過程中有隻蝦跳走，成烈開玩笑說：「自己跳出去的是東雨。」接著兩人玩起了射氣球，這次是東雨勝。最後由釣蝦輸家東雨請吃飯，他們點了炒空心菜、老皮嫰肉、糖醋肉等，東雨大讚：「豬頸肉真的很好吃。」東雨（右）與成烈走入觀眾席和粉絲互動。（圖／讀者提供）演唱〈Cover Girl〉時，東雨和成烈走入觀眾席，和歌迷近距離接觸，成烈特地翻唱了《請回答1988》插曲〈少女〉，東雨則帶來〈TGIF〉。隨後的粉絲互動環節，四位幸運歌迷上台熱舞並且獲贈兩人在台拍的人生四格照，其中一名歌迷太過興奮哭了出來，成烈趕緊遞上衛生紙，東雨更是送上愛的抱抱，惹得台下粉絲尖叫連連。兩人首次逛台灣夜市，比賽釣蝦。（圖／讀者提供）
南優鉉自曝罹罕見疾病「胃腸道基質瘤」 動大刀留20公分手術疤痕
32歲的INFINITE主唱南優鉉，自爆罹患「胃腸道基質瘤」癌症（GIST），今年4月才來台開唱的他，於同月底開刀治療，動了10個小時的大手術，疤痕長達20公分，2個月無法好好吃飯，3週後才能喝水。南優鉉今天發行首張個人正規專輯《WHITREE》，他在日前的採訪中透露自己罹患罕見疾病「胃腸道基質瘤」，唱歌會比以前艱難3到4倍，且唱跳時會呼吸困難。他坦言開刀復原期間相當辛苦，過程中思考了很多東西，《WHITREE》是他克服困難後推出的作品，希望給大家帶來希望，「想傳達即使身體像我一樣不舒服，也能戰勝困難的信息」。他喊話大家一定要聽收錄曲中的〈I’ll be alright〉，這首歌也是南優賢繼個人單曲〈香氣〉之後首次單獨作詞作曲的歌曲，原封不動地記錄了因為身體不適而苦惱著要不要放棄唱歌時，所感受到的情感。
43歲男罹罕見骨盆腔肉瘤 精準醫療助攻「保住膀胱直腸」重獲新生
林口長庚去年收治一名病患因解尿與排便困難就醫的43歲運輸業司機，負責診治的林口長庚一般外科系葉俊男主任表示，影像檢查與病理切片診斷出直徑10公分大肉瘤，並明顯壓迫到膀胱與直腸。一開始以胃腸道基質瘤一線標靶藥物進行治療，但腫瘤持續惡化變大至14公分，林口長庚病理科黃士強醫師進一步檢測出顯著的Pan-Trk染色結果，經次世代定序分析確認帶有罕見的NTRK基因融合，在口服標靶藥物NTRK蛋白抑制劑治療3個多月，檢查發現腫瘤縮小到4公分。林口長庚泌尿腫瘤科林柏宏醫師再以達文西輔助腹腔鏡手術精細切除殘餘腫瘤保留了直腸與膀胱原本的功能，透過多科際團隊合作，讓病人維持既往的生活品質且順利繼續司機工作。至今滿一年未復發，順利重返職場，解除原本擔心膀胱重建和人工肛門的危機。葉俊男主任表示，此案例體現精準醫療對於惡性腫瘤不可或缺且顯著的療效，將一個傳統手術可能要面臨骨盆腔大範圍切除、合併人工肛門及尿道重建手術的個案，轉變為透過基因檢測給予精準標靶藥物治療讓腫瘤縮小。林柏宏醫師認為，能讓病人重新回到工作與生活，且不需要人工造口或引流袋，是本個案重要的臨床價值。林口長庚醫院的這個案例報告已被刊登在2023年1月國際知名期刊《美國臨床癌症學會精準腫瘤期刊（JCO precision oncology）》。林口長庚腫瘤科黃文冠醫師解釋，NTRK基因中文名稱為神經營養因子受體絡氨酸激酶，活化後會促進細胞增殖與分化等功能。NTRK基因融合是指不同染色體之間或同一條染色體內發生基因之間重新排列，使得NTRK基因與其他基因緊密結合在一起。NTRK基因融合會導致細胞的酪胺酸激酶訊號的異常激活，促進部分兒童或成人實體腫瘤發展，研究顯示NTRK基因融合是重要的致癌驅動因子。黃文冠醫師表示，雖然帶有NTRK基因融合並不常見，在所有實體腫瘤約占1%，但已有對應的標靶藥物NTRK蛋白抑制劑能抑制腫瘤細胞內異常的NTRK活化訊號傳遞，出現顯著的腫瘤反應療效。第一代NTRK蛋白抑制劑有兩種口服標靶藥物，相繼在2018年和2019年經FDA核准，適應症用於帶有NTRK基因融合的實體腫瘤，台灣的食品藥物管理署也已許可上市，不過目前於成人尚未健保給付。
揮別無效治療！ 食藥署核准晚期胃腸道基質瘤治療新利器
根據國健署107年癌症登記報告顯示，胃腸道基質瘤者每年至少新增400至500名患者，其中有3成為復發或轉移性的胃腸道基質瘤，且帶有特定基因突變的患者，除了預後較差之外，當前的治療並不能全面照顧胃腸道基質瘤患者。所幸，今年食藥署已核准針對血小板衍生生長因子α受體(PDGFRA) D842V突變，無法切除或轉移性胃腸道基質瘤的成年病人，已有GIST突破性基因精準藥物，可延長患者無疾病惡化存活期，提供患者更好的治療選擇。中華民國癌症醫學會陳立宗理事長指出，胃腸道基質瘤(簡稱GIST）好發於60至70歲，男女比例約1比1。平均發生率約百萬分之10至20，盛行率約1700多位患者。胃腸道基質瘤初期幾乎沒有任何症狀，在腫瘤還沒有變大時，內視鏡也不一定能準確觀測到、也無法從糞便潛血中測驗出腫瘤，多數患者是因腫瘤大到一個程度，產生腸胃道出血、便血、腹痛、噁心嘔吐或腸阻塞等症狀就診後才得知。陳立宗理事長說道，胃腸道基質瘤有別於一般常見的胃腸道上皮細胞之腺癌，起源於胃腸道Cajal氏間質細胞的腫瘤之少見腫瘤，主要發生於胃（46%）、小腸（45%）、大腸（9%）及其他腹腔器官（5%）。然而，占比最高的胃腸道基質瘤PDGFRA外顯子18突變患者，過往缺乏有效治療方式。陳理事長補充，針對晚期患者，特別是PDGFRA外顯子18突變（含D842V突變）胃腸道基質瘤患者，治療策略仍以KIT基因變異原則治療，但治療反應率皆不高，這也顯示過往治療，並未能完善提供PDGFRA外顯子18突變（含D842V突變）胃腸道基質瘤患者適切的治療。財團法人台灣分子醫學會葉俊男理事長指出，過往針對胃腸道基質瘤患者的治療方針，仍以傳統標靶治療藥物為主，依照過往回溯性試驗顯示，轉移性PDGFRA D842V基因突變的患者，使用當前第一線標靶治療，平均無疾病惡化存活期只有2.8個月，且整體反應率為0，相比不具PDGFRA D842V突變的病人之平均無惡化存活期則為28.5個月，因此，以現行健保藥物治療對於PDGFRA外顯子18（包括PDGFRA D842V突變） 基因突變的胃腸道基質瘤患者治療效果不佳。所幸，今(110)年四月，食藥署已核准針對血小板衍生生長因子α受體(PDGFRA) D842V突變，無法切除或轉移性胃腸道基質瘤的成年病人，可使用GIST突破性基因精準藥物。葉俊男理事長進一步說明，某些PDGFRA突變會導致這些受體的產生自我磷酸化與分子組成活化，促使腫瘤細胞增生，GIST突破性基因精準藥物是一種酪胺酸激酶抑制劑，會與PDGFRA和PDGFRA D842突變體結合，可抑制與激酶抑制劑抗藥性有關的PDGFRA D842V突變體自我磷酸化，同時抑制腫瘤細胞增生。葉俊男理事長說道，國外臨床試驗顯示，對於PDGFRA外顯子18突變（包括PDGFRA D842V突變）的胃腸道基質瘤患者，於第一線足劑量使用GIST突破性基因精準藥物，無疾病惡化存活期可達34個月，且97%的患者腫瘤明顯縮小，且根據美國國家癌症資訊網指引（NCCN）推薦，存在PDGFRA外顯子18突變（包括PDGFRA D842V突變）的胃腸道基質瘤患者建議於一線使用GIST突破性基因精準藥物，且在現行核准的標靶治療後疾病惡化進展的患者，後線治療亦建議使用GIST突破性基因精準藥物。陳立宗理事長呼籲，由於胃腸道基質瘤患者基因突變多元，透過基因檢測有助預後的預測及治療的選擇，且基因檢測是患者明確分型、準確用藥的重要方式，建議胃腸道基質瘤患者皆能及早檢測，擴大基因檢測率是診斷的必然要求。葉俊男理事長進一步補充，精準醫療是當前癌症治療最新趨勢，同時也是健保署目前戮力推行的方向，盼望GIST突破性基因精準藥物未來若能獲得健保給付，針對此類病患族群將可取代現行無效治療，節省健保資源並可將治療效益嘉惠到更廣泛的病患。