腺病毒疫苗
」 AZ 疫苗 新冠肺炎 莫德納 高端
高端尚未得到世衛認證？ 李秉穎怪給WHO：做事太慢
衛福部傳染病接種諮詢會預防接種組召集人、台大兒科醫師李秉穎今天（17日）在中華民國兒童健康聯盟研討會上抱怨，高端尚未通過世衛組織國際認證，並不是因為學術關係，而是WHO做事太慢。另外他也承認自己曾在2020年顧慮腺病毒效果不佳，而跟AZ公司表示，「這個疫苗進來我們不打」，但政府還是買了，反諷「這樣變成我在擋疫苗囉？」李秉穎17日上午以「新型冠狀病毒疫苗在兒童的使用」為題發表演講，除了分享腺病毒疫苗與mRNA疫苗的差別，也在Q&A時間回應高端為何尚未通過WHO認證的問題。李秉穎指出，mRNA設計簡單，可以在病毒發生突變時快速生產，還可以延長T細胞的保護力，使其達到95%的功效。「不過，mRNA疫苗也有缺點！」李秉穎稱，因為像BNT這類的mRNA疫苗會同時在肌肉、血液細胞、淋巴腺等器官內亂跑，所以會增加心肌炎及全身發炎的機率，但其保護效果還是比AZ好。李秉穎表示，「（AZ）接種第一劑有效，第二劑就被中和掉了。」因為AZ為活性腺病毒疫苗，遇到外來抗體的話效果會變差，這也是為何自己與AZ視訊時曾提到「這個疫苗進來我們不要打」的原因。李秉穎因此自嘲，自己當時形同在「擋疫苗」。另外，關於高端為何遲遲無法通過WHO的國際認證，他則表示「非學術因素」，雖然高端抗體跟Novavax一樣，也加入團結試驗，但原本預期3至4個月就可以結案，卻聽說WHO想看重症保護效果，所以又將計畫增加一倍，延至現在才做資料分析，「終究會有資料出來，但因為WHO做事太慢」。
第3劑如何打？疫苗預約平台周六重啟 陳時中：各廠牌庫存200萬劑
國內進入第3劑接種高峰，昨天雖有146.15萬劑AZ疫苗運抵達桃園國際機場，但由於衛福部專家小組不開放「連續3劑打AZ」，這批疫苗恐派不上用場；1922疫苗預約平台將於周六重啟，疫情指揮官陳時中昨表示，國內各廠牌疫苗皆有庫存200萬劑，國人放心，疫苗足夠。追加劑如何打?政府自購第16批AZ疫苗昨下午抵台，效期至今年5月31日止，至此，政府與台灣AZ簽訂1000萬劑疫苗供應合約已全數到貨。陳時中說，AZ最近打氣相對低，新到的AZ疫苗可能用不完，但有備無患，或許腺病毒疫苗未來可用於對抗變種病毒。1922疫苗預約平台將於周六重啟，提供第3劑預約服務，下周一開放施打。疫情指揮中心發言人莊人祥說，平台不再分輪次，持續開放民眾預約。由於各縣市預約第3劑政策各異，如台北市採預約系統，部分縣市則為長者造冊。莊人祥提醒，民眾不須重複至1922平台預約，短期採雙軌，未來陸續回歸1922。
第三劑疫苗怎麼打？ 李秉穎：高端有望混打
中央流行疫情指揮中心昨宣布最快明年1月1日開打第3劑疫苗，將優先提供給高風險對象，接種兩劑滿6個月者可接種。針對第3劑疫苗廠牌應如何選擇，衛生福利部傳染病防治諮詢會預防接種組（ACIP）召集人李秉穎指出，基本上是之前打什麼疫苗，就繼續打哪個疫苗；目前專家會議尚未詳細討論，可能會開放大家去選擇。李秉穎指出，目前國際上已有不同疫苗混打的經驗，安全性沒有很大的問題，從學理上來看，現在已有不同疫苗混打的經驗，安全性沒有很大的問題，只是局部不良反應的發生率會比較高一點，但多不會太嚴重。李秉穎也說，接種兩劑腺病毒疫苗(AZ）混打mRNA疫苗後的效果與純打mRNA疫苗類似，因此專家決定開放大家選擇，基本上如果前兩劑打mRNA疫苗，第三劑就是你前面打什麼，後面就接著打，但如果是AZ則開放民眾自選，而高端也是自由選擇，如果有人第三劑也想打高端，也沒有問題。至於前兩劑打高端的民眾，李秉穎表示會保留他們的選擇權利，目前已有高端混打其他疫苗的試驗正在進行中，大概不久就能看到數據，預計會在第三劑開打之前出爐。
變種魔王Omicron來勢洶洶 俄科學家誇自家疫苗最有效
南非出現新冠病毒最新變種「Omicron」，目前全球已有10個國家出現病例，由於其兇猛程度恐怕更勝過往的變種病毒，令不少人憂心忡忡，不過有俄國科學家出面指出，儘管現有的疫苗碰上Omicron後，效力都會下降，但俄羅斯所研發的「史普尼克-V（Sputnik V）」能提供最廣的中和抗體，理論上會比其他疫苗更有效。綜合外媒報導，研發出史普尼克-Ｖ疫苗的加馬列亞研究中心（Gamaleya Institute）所長金斯伯格（Alexander Gintsburg）近日指出，史普尼克-Ｖ疫苗能夠提供最廣的中和抗體，所以能夠比現有之新冠疫苗提供更好的保護力；不過他也補充，由於目前研究中心尚未收到Omicron的樣本，因此現在尚不需對史普尼克-Ｖ疫苗進行升級，中心一旦收到樣本會立刻進行效果測試。根據「俄羅斯通訊社（Sputnik）」報導，美國喬治梅森大學系統生物學家芭拉諾瓦（Ancha Baranova）也同意上述說法，她表示「史普尼克-V疫苗的表現可能會好一些，達到幾個百分點，腺病毒載體疫苗通常會比mRNA疫苗引發更廣泛的免疫反應，但差異可能非常小」。根據了解，俄羅斯衛生部8月也曾宣稱史普尼克-Ｖ疫苗是對抗Delta變種的最佳疫苗，對Delta有83%的效力，不過該疫苗遲遲未獲得世界衛生組織（WHO）認證，也尚未獲得歐洲藥品管理局批准。
青少年接種BNT「罹心肌炎機率帶增」 美研究：風險高於新冠
國內將對青少年開打輝瑞／BNT疫苗，不過，美國加州大學一項最新研究發現，青少年接種2劑BNT後，因心肌炎副作用而住院的風險，比感染新冠肺炎住院的風險還高。英國牛津大學一項研究則顯示，BNT疫苗保護效力下降速度比AZ疫苗更快，專家推測可能是AZ的「棘狀蛋白」停留時間較長，從而誘發更大的免疫反應。加州大學醫學博士霍格（Tracy Hoeg）為首的研究團隊，8日在醫學論文預印本平台medRxiv，刊登未成年人接種mRNA疫苗後出現心肌炎副作用機率研究。研究人員發現，在接種2劑BNT後，12至15歲健康男孩中出現心肌炎每100萬人約有162.2例，16、17歲青少年每百萬人約94例。相較之下，女孩的心肌炎風險明顯低許多，12至15歲及16與17歲的健康女孩中，心肌炎風險分別為每百萬人13.4及13例。此外，12至15歲男孩罹患心肌炎的機率，比染疫後120天內住院的機率高出3.7至6.1倍，16至17歲青少年的心肌炎風險，比染疫住院的機率高出2.1至3.5倍。另英國牛津大學研究發現，當Delta變異株盛行後，疫苗保護效力也下降，BNT疫苗在接種初期較有效，不過4、5個月後，保護效力已下降到和AZ疫苗差不多。相形之下，AZ疫苗的保護效力沒有改變太多。牛津大學疫苗免疫學教授漢克（Tomas Hanke）指出，施打BNT等mRNA疫苗時，是將有限定數量的mRNA分子送進人體內，這些分子最終會被人體系統清除；若是AZ等腺病毒疫苗，等於是把樣板送進體內，接著將持續製造mRNA分子，再產生棘狀蛋白，因此是沒有上限的。
對mRNA、腺病毒疫苗雙雙過敏「可打高端」？柯文哲疑惑：邏輯怪、不懂在幹嘛
25日衛福部同意高端疫苗納入公費接種作業計畫，擬開放給mRNA、腺病毒疫苗過敏者使用，然而立委陳淑華要求，應請傳染病防治諮詢會預防接種組公布理由，以免國人在資訊不足狀況下，莫名成為高端疫苗的試驗白老鼠。對此，台北市長柯文哲表示，「對mRNA或腺病毒疫苗過敏可打高端的這個邏輯很奇怪。」台北市長柯文哲、台北市副市長黃珊珊26日下午3時30分召開北市防疫記者會，針對高端疫苗納公費施打議題做出回應。高端疫苗經過衛福部召開專家會議後，初步同意可用於國內公費疫苗接種，更同意混打，但有立委質疑高端未通過第三期期中報告，就通過納入公費施打，恐使國人成為白老鼠。柯文哲表示，從專業面回答此問題，首先，拿到EUA（緊急使用授權）條件，目前全球有獲得WHO認證的疫苗都是做完臨床二期、臨床三期做一半，並用臨床二期報告來申請的。柯文哲提到，就算高端疫苗拿到EUA，也須說明為何要緊急使用，基本上都是因為疫情嚴重、沒有其他治療方式。他更舉例，從前自己當醫生時，在決定醫療決策時總說，「如果你講不出更好的方法，那現在的方法就是最好方法。」直指這是做醫療決策時的邏輯。但柯文哲認為如今問題是，高端為什麼拿到EUA，他覺得高端前幾天還想說臨床二期10月才解盲，三期也還沒做，甚至跟全球都不一樣，不是三期做到一半、期中報告拿EUA，覺得很奇怪。柯文哲表示，看衛福部長陳時中公布的內容，提及「mRNA或腺病毒疫苗有過敏或不適者」可使用，覺得並非2個都過敏就要打高端疫苗，「這邏輯很怪，作為一個科學家，看不懂現在在幹什麼！」此外，柯文哲也在防疫記者會上宣布，北市補教業自27日開始放鬆管制，降載50%，工作人員原則上接種疫苗完14天，若沒有接種疫苗14天，要有3天內快篩陰性證明，也讓補習班自行採購，每家補習班補助每人新台幣350元。
疫苗廠牌怎麼挑？毒物專家曝：我會選AZ 親揭「最重要1理由」
國內開放75歲以上長者開始施打疫苗，然而因接種後猝死案例頻傳，雖沒有直接證據顯示兩者有關，但還是讓許多長者卻步，出現緩打潮。不過，毒物專家招名威直言，如果莫德納及AZ疫苗讓他選，自己會選擇接種後者，原因是AZ和莫德納、BNT相比，安全性並沒有比較差，最重要的是「打了比較不會痛！」「如果是我，我要選哪一個疫苗？」招名威今（25日）在臉書粉專發文，指「民眾兩難該選莫德納還是AZ？若以現今國際上可選擇的疫苗來說，一定不選擇中、俄出產的疫苗，如果一定要選一支疫苗打，威廉我會選擇AZ，原因在於AZ的安全性和BNT、莫德納相當，並沒有多大的差異。」他接著說，另一個最重要的理由，就是AZ疫苗「打了比較不會痛！」因為AZ腺病毒疫苗，以水融性居多，「而mRNA疫苗是油融性液體，這一類油融性疫苗施打進人體內，就像打退燒藥一樣，肌肉會痠痛！（但不同人來施打，似乎也會有所差異）」。招名威指出，「目前台灣可施打的疫苗，沒有太大的選擇差異，因為基本上不會有問題，包括國產疫苗，只要後續「可證明保護力夠高！」就不會有問題。目前有很多人認為打AZ好像死亡率很高，美國莫德納或德國BNT比較安全？但國外並沒有任何數據，可證明德國BNT會比AZ安全。」他提到，國際期刊《Nature Medicine》近期發表的疫苗施打近40萬人次實戰研究報告指出，「若以AZ和 BNT來比較，先前兩支疫苗之間存在的差異，都是根據不同的實驗室操作方式而來，比如像是AZ有70%，BNT有95%這種防護數據，都是發生在實驗室裡操作得來的結果。但這份以40萬人次的統計是首度大規模，且在同一環境下的比較，『這才是真實的數據。』」招名威強調，「從2020年12月到2021年5月，從全英國 近40萬人的 PCR 結果發現，腺病毒和mRNA疫苗的第一劑感染保護力至少超過6成，第二劑保護力 達8成，在減少症狀與提高 Ct 值的效果尤佳。結論就是腺病毒和mRNA疫苗，都證明有效了，就看看次單位重組蛋白疫苗的效果如何，期望效果也能正常發揮！」
新英格蘭醫學雜誌提醒接種疫苗7項重點
我國正開始進入新冠肺炎（Covid-19）疫苗施打作業階段，不少國人對接種疫苗仍有不少疑問，國際4大期刊之一的新英格蘭醫學雜誌（NEJM）整理了Covid-19疫苗幾項重點，包括疫苗效期、疫苗功能、施打對象、施打年齡、要不要吃止痛藥、染疫者能不能施打等解答。問：打完疫苗，保護力可以維持多久？答：至少4個月。問：接種疫苗後是否就不會感染？答：否，低受感染多半是無症狀，或是不容易惡化成重症。問：接種疫苗後，是否就不會傳染給別人？答：否，但受感染後傳染給別人的機率可以降低一半。問：接種疫苗的年齡限制建議？答：只有輝瑞（Pfizer）為16歲以上，其餘為18歲以上。50歲以下女性對腺病毒疫苗－AZ與嬌生（JnJ），需與醫生討論。問：懷孕、哺乳婦女應如何選擇？答：疫苗條件許可的話以mRNA疫苗（Moderna、Pfizer）為佳。問：接種疫苗前是否要先吃普拿疼？答：建議有症狀才開始吃。問：染疫康復後，是否要再打疫苗？多久打？答：最後康復90天後再拖打。
陳培哲被網軍攻擊 增聘新藥審議委員是機密、醫界問誰洩密？
中研院院士陳培哲日前發表國產疫苗言論，遭媒體人周玉蔻質疑有違專業倫理。醫界人士訝異指出，陳培哲政治立場向來挺綠，而且可歸類「深綠」，沒想到因對國產疫苗研發提出不同看法，就遭抹黑攻擊，而且，陳培哲是不對外公開的衛福部新藥「外聘委員」，究竟誰將「機密」外洩給周玉蔻，衛福部應清查、給陳培哲一個交代。衛福部若繼續放任機密外洩、只一句「不知情」就結案，不僅未來恐沒委員敢再說真話，對民眾健康的維護更相當不利。 外界關心陳培哲請辭新藥審議委員的發展，但很多人不知，陳培哲昔日曾是高端前身「基亞」PI88新藥臨床計畫總主持人，2014年「基亞」股票行情從雲端跌落谷底、且連跌19支停板的研究標的就是PI88。2014年，原備受看好的「基亞」新藥PI88解盲數據不如預期，基亞連跌19支跌停，也讓「基亞」面對「炒股」強烈質疑，基亞董事長張世忠曾在2014年8月14日大動作召開重大訊息說明，與會者包括時任曾任基亞獨立董事，基亞首席醫學最高顧問陳定信、新藥開發協會副理事長、前疾管局局長張鴻仁，以及當時已是國內肝癌權威學者、應邀擔任PI-88臨床計劃總主持人的陳培哲。陳培哲當時詳細針對媒體引用國際學術網站內容對基亞新藥臨床實驗程序的種種質疑逐一回應，並強調「臨床試驗是很嚴肅的事情，在全世界法規都有明確規範資訊管理，必須公正無私，做出公正數據」，強調他很坦蕩，一切就讓實驗數據說話。陳培哲「臨床實驗必須公正無私」的說法言猶在耳，日前卻因質疑國產疫苗不做三期實驗，就要取得緊急授權、直接上市一事提出質疑，遭周玉蔻爆料，他也是新藥實驗諮詢委員，批評陳培哲「有違職業倫理」，遭綠營側翼、網軍猛烈抨擊，甚至還有綠媒臆測陳培哲之所以質疑國產疫苗，與「陳培哲與廈門大學學術研究主題是減毒疫苗、與國產疫苗主打的蛋白質次單位疫苗不同」有關。一位不願透露姓名的醫界人士表示，目前國際上的新冠疫苗研發，不外乎就是腺病毒疫苗、減毒疫苗、蛋白質次單位疫苗及mRNA信使核糖核酸等幾種技術，由於新冠疫情突發其來、又快又猛，各大藥廠幾乎都是邊實驗、邊爭取緊急授權，但究竟哪種技術研發的疫苗最好，國際上目前仍無定論，只能信任專家研究、而且通過國際學術公開認可的說法。換言之，究竟哪種疫苗好，得國際學術界公認才說了算，在此之下，實驗的公正客觀也就更重要，在這點上，台灣國產疫苗只做二期就要緊急授權上市，與大部分國際大藥廠的作法都不同，只有中國大陸及俄羅斯曾採用過，指揮中心向來質疑中國大陸藥政不遺餘力，如今卻要跟進採用，當然會引發外界質疑。另有立委私下指出，衛福部食藥署每兩年遴聘一次新藥審議委員，但陳培哲並沒有在衛福部公開的109到110年度的遴聘委員名單中，推測陳培哲應是衛福部基於「國產疫苗緊急授權」增聘的審議委員。過去，為避免審議委員受到外界不必要干擾，增聘新藥審議委員向來列「機密」，但如今陳培哲受遴聘一事卻曝光，顯然衛福部有人將機密外洩，醫界人士也因此擔心，此舉恐將造成新藥審議極大風險，畢竟審議委員名單一旦外洩，就難保證他們不會受到壓力、能繼續秉持學術專業及良心，公正客觀審查，對使用新藥或新疫苗民眾而言，絕非好事。
3種新冠肺炎疫苗全解析 AZ、莫德納、BNT特點差異一次理解
近期由於本土疫情持續升高，不少民眾都開始關心起疫苗的事情，目前已知台灣在先前就有開放提供AZ疫苗的接種，莫德納疫苗也即將抵達台灣，而也有不少人呼籲應該要購買BNT疫苗，這三種疫苗到底差別在哪？《CTWANT》就簡單整理相關資訊，方便各位讀者理解這三種疫苗的特色與差異。AstraZeneca疫苗。（圖／達志／美聯社）名稱：AZ（AstraZeneca）研發國家：英國、瑞典研發廠商：AstraZeneca（阿斯利康）種類：腺病毒載體保護效果：完成2劑接種有81%保護力（60%至91%）副作用：接種處痠痛、發燒、身體發冷、低機率產生血栓保存方式：需在2至8°C冷藏儲存，為三種疫苗中唯一不需冷凍儲存的疫苗。簡介：由瑞典藥廠阿斯利康與英國牛津大學共同開發而成的疫苗，是屬於腺病毒疫苗，僅須在2~8℃中冷藏即可保存效果是其最大的優勢。而且相較於輝瑞與莫達納疫苗，AZ疫苗有著方便運輸的極大優點。世界上約有134個國家是採用AZ疫苗。但由於疫苗有低機率產生血栓，目前也傳出有部分國家宣布停用。該疫苗需要施打兩劑，WHO建議間隔時間為8至12周，衛福部則建議至少8周以上。莫德納疫苗。（圖／達志／美聯社）名稱：莫德納（Moderna）研發國家：美國研發廠商：莫德納種類：mRNA保護效果：完成2劑接種有94%保護力副作用：接種處痠痛、頭痛、身體疲倦保存方式：需以-25至-15°C低溫冷凍保存，不得低於-40°C。若轉至2至8°C冷藏保存，必須在30天內使用完畢。簡介：與輝瑞疫苗相同，同屬歐美地區大規模使用的疫苗之一，由美國莫德納藥廠所研發，同樣有著快速生產的優點，但對於疫苗成分有過敏歷史、孕婦、虛弱長者、哺乳者，在使用前必須經過評估。而運送時須保持-20℃低溫為其問題。預計在28日會有15萬劑抵達台灣。該疫苗需要施打兩劑，國際指引與預防接種組（ACIP）建議接種間隔至少28天。BNT疫苗。（圖／達志／美聯社）名稱：BNT（Pfizer-BioNTech）研發國家：美國、德國研發廠商：輝瑞種類：mRNA保護效果：完成2劑接種有95%保護力（90.3%至97.6%）副作用：接種處痠痛、頭痛、發燒、身體疲倦保存方式：需以-60至-80°C低溫冷凍保存，若轉至2至8°C冷藏保存，必須在5天內使用完畢。簡介：由於輝瑞藥廠有參與開發，也有部分人以「輝瑞疫苗」來稱呼。在歐美地區廣泛使用的疫苗之一，由美國藥廠輝瑞所研發，其最大的優點就是研發製造速度快，可以在短時間內大量生產。但不太適合16歲以下、有嚴重藥物過敏、以及孕婦身上使用。而運送時須保持極低溫度冷凍為其問題。
WHO批准5款新冠疫苗 種類與副作用一次看懂
近日由於本土疫情持續升高，不少民眾開始關心起新冠疫苗的種類與相關資訊，目前已知台灣有AZ（AstraZeneca）疫苗，而莫德納（Moderna）疫苗也即將來台，不過隨著疫苗的種類不同，各種資訊與相關副作用也大不相同，《CTWANT》就藉此機會整理一份資訊，簡單介紹目前5種已經通過世界衛生組織（WHO）認證的新冠肺炎疫苗。名稱：輝瑞（Pfizer-BioNTech）研發國家：美國、德國研發廠商：輝瑞種類：mRNA有效性：95%副作用：接種處痠痛、頭痛、發燒、身體疲倦簡介：在歐美地區廣泛使用的疫苗之一，由美國藥廠輝瑞所研發，其最大的優點就是研發製造速度快，可以在短時間內大量生產。但不太適合16歲以下、有嚴重藥物過敏、以及孕婦身上使用。而運送時須保持-20℃低溫為其問題。名稱：莫德納（Moderna）研發國家：美國研發廠商：莫德納種類：mRNA有效性：94.1%副作用：接種處痠痛、頭痛、身體疲倦簡介：與輝瑞疫苗相同，同屬歐美地區大規模使用的疫苗之一，由美國莫德納藥廠所研發，同樣有著快速生產的優點，但對於疫苗成分有過敏歷史、孕婦、虛弱長者、哺乳者，在使用前必須經過評估。而運送時須保持-20℃低溫為其問題。名稱：AZ（AstraZeneca）研發國家：英國、瑞典研發廠商：AstraZeneca（阿斯利康）種類：腺病毒載體有效性：70.4%副作用：接種處痠痛、發燒、身體發冷、低機率產生血栓簡介：由瑞典藥廠阿斯利康與英國牛津大學共同開發而成的疫苗，是屬於腺病毒疫苗，僅須在2~8℃中冷藏即可保存效果，是其最大的優勢，相較於輝瑞與莫達納疫苗，AZ疫苗有著方便運輸的級大優點。世界上約有134個國家是採用AZ疫苗。但由於疫苗有低機率產生血栓，目前也傳出有部分國家宣布停用。名稱：嬌生（Johnson & Johnson）研發國家：美國、比利時研發廠商：嬌生種類：腺病毒載體有效性：72%副作用：接種處痠痛、頭痛、發燒、身體疲倦、痠痛、低機率產生血栓簡介：與AZ疫苗相同，屬於腺病毒載體疫苗，在美國本土案例中也出現血栓問題，丹麥、芬蘭等國家有宣布暫停使用。但美國CDC認為接種疫苗的好處遠大於風險，建議還是恢復施打。名稱：國藥研發國家：中國研發廠商：中國國藥集團種類：滅活病毒有效性：78.1%副作用：頭痛、身體不適、肌肉痠痛、容易疲倦簡介：由WHO於5月7日批准緊急使用授權，屬於首款非歐美研發的疫苗，也是首款使用滅活病毒的疫苗，在中國境內已大量使用，但是目前在60歲以上的臨床實驗數目不足，無法驗證對該族群的保護利。而在巴西、祕魯都曾因為使用國藥疫苗產生不良反應，一度遭到當地政府宣布停止接種。雖然疫苗都有副作用，且部分疫苗低機率容易出現嚴重的反應，但從美國CDC與其他專家學者，都建議還是要接種疫苗。兒童時也有專家表示，接種過疫苗不代表完全有效，接種後還是要注意防疫措施。
莫德納售台500萬劑疫苗！ 前台大醫解析「心中首選」原因：好棒的小年夜禮
莫德納官網今（10日）和台灣簽約，提供500萬劑莫德納mRNA疫苗，預計2021年中開始供貨。對此前台大感染科前醫師林氏璧開心直呼，「好棒的小年夜禮物！」林氏璧在粉專《日本自主旅遊中毒者》表示，「我真的無法想到更好的結果，很高興我們能買到保護力高達94%，佛奇所屬的美國國家衛生研究院（NIH）參與研發還有執行臨床試驗的莫德納疫苗，也是我心中目前如果可以選擇的第一順位新冠疫苗之一。」林氏璧指出，如果可以讓他選擇，自己的順位是輝瑞/莫德納＞ Novavax＞AZ/嬌生/俄羅斯等腺病毒疫苗，理由為除了產生中和抗體最佳，保護力最佳之外，mRNA疫苗也是對變種病毒可以最快做出調整的平台。林氏璧也呼籲民眾，「在新冠疫苗議題上請保持耐心，別急著下判斷。回頭看這一個月，關於台灣買不買得到疫苗的口水戰，是不是完全沒有意義？10月東洋BNT破局真的這麼可惜嗎？你們為什麼要這麼急呢？」