詹家琮
」 詹家琮
實驗室助理遭咬後曾越級通報 中研院長：第一時間找不到負責人所致
中研院P3實驗室傳出染疫事件，內部控管遭外界質疑SOP未落實，根據中研院今向立法院繳交的書面報告，當中明確指出研究助理首次遭小鼠咬傷時，曾向實驗室負責人通報，不過基因體研究中心研究技師詹家琮在備詢時卻指個案為越級上報，雙方說法有明顯出入。詹家琮備詢時表示，11月中旬該研究助理發生的意外，「她完全沒有通報，這件事她沒有呈報，之後到她離職這段時間，也都沒有任何症狀出現，所以實驗室根本沒辦法做什麼通報，我們不知道這件事。」立委賴惠員質詢，有無發生越級通報一事？詹家琮先是強調，「沒有越級報告這件事，沒有越級」，但隨後馬上改口，「對不起，我前面講錯了，有越級上報，因為我不太習慣這個場合。」中研院院長廖俊智接受媒體訪問時解釋，該名染疫的研究助理，一開始是因為找不到實驗室負責人與詹家琮，因此直接越級向生物安全官通報，隨後才向實驗室負責人與詹家琮告知，當時詹家琮評估是低度風險，因此就沒有再向上報告。至於生物安全官獲報後為何沒有介入處理？廖俊智表示，當時生物安全官應是不記得這件事，「但這邊我們還要再確認、調查。」確診研究助理直接向生物安全官通報是否屬於違規？廖俊智強調，發生意外事故本來就要趕快通報，不能說因為找不到直屬長官然後就不報，因此沒有所謂的越級事情，「他直接向生物官通報，我覺得是沒有問題的。」立委賴香伶則舉出，依照生物安全會的流程，該員第一次被小鼠咬到後，只通報到詹家琮這邊，被認為是低風險未再向上通報，是否應由詹家琮負責？廖俊智則表示，正常來說是要再向上通報，但還是要再進一步釐清相關權責。
中研院確診女主管是「染煞中校」 網曝10天前巧合退休
中研院南港P3實驗室染疫案，有傳言稱確診女助理因越級上報遭職場霸凌而在12月初離職，巧合的是，這名「國內首例實驗室感染新冠肺炎」女助理的直屬主管就是「全球第二起實驗室感染SARS」的抗煞專家「賴中校」詹家琮，而詹家琮也在12月1日退休，其時間之近，不免引發外界聯想。日前有網友在PTT發文指稱，染疫女助理被老鼠咬傷時，原要依照SOP向實驗室直屬主管通報，卻因主管不在，改向院方層級的生案會主管報告，也就是這件「越級上報」事件讓女助理遭「廟公」帶頭霸凌，向委員會申訴還被冷處理，最後只能黯然離職。還有網友發現，這名女助理的直屬主管就是18年前在實驗中感染SARS的詹家琮。確診的女助理主管就是18年前實驗染煞的詹家琮。（圖／翻攝自中央研究院網站）據《中時新聞網》報導，時任中校的詹家琮18年前因突發狀況，在未有安全防護裝備下被SARS感染，並在發燒6天後，自行赴診所、醫院看病。這此染疫案是台灣最後一例SARS確診個案，也是全球第二起實驗室感染SARS病例。而詹家琮在12月1日退休前，為中研院基因體研究中心研究技師，並負責P3實驗室。對於確診遭霸凌傳聞，詹家琮今（11日）接受《旺報》專訪時反駁，表示是職員與主管的認知不同，詹家琮指出，女助理在10月15日首度被實驗老鼠咬到，因當時實驗室管理人不在，女助理改找基因研究中心的生物安全官報告，其直屬主管得知此事後，認為未照流程申報，因此有些訓斥，女助理不能接受，雙方因而對表達方式有不同見解，之後才會在網路上被當成霸凌。此外，中研院院長廖俊智表示，詹家琮與女助理相繼退休、離職與霸凌案無關，表示詹家琮早在8月就提出退休，兩者之間並無關聯，僅是巧合。
實驗室汙染有前車之鑑 P4實驗室詹中校18年前抗煞染疫
中央研究院南港P3實驗室一名人員在做新冠肺炎實驗時不小心染疫，9日晚間已確定列為本土個案（案16816），其時早在18年前，就發生過P4實驗室染疫事件，當時任職國防大學預防醫學研究所的中研院基因體研究中心研究技師詹家琮博士，從事SARS研究期間不慎感染，是台灣最後SARS確診個案最後1例。位於新北三峽的預醫所戒備森嚴。（圖／報系資料照）30年前，國防部在以色列的協助下，興建完成一座「生物安全第四等級實驗室」（P4實驗室），當時國際懷疑我國要祕密研製「生物武器」，引起國際關注，不過去年疫情爆發之初，預醫所第一時間就在P4實驗室分離出病毒，並執行病毒培養、鑑定及分析，不過18年前，P4實驗室也曾發生染疫事件。據《中時新聞網》指出，時任中校的詹家琮，18年前從事SARS研究，期間不慎感染，當時他卸下全身所有隔離衣裝備，操作培養SARS器皿消毒步驟，不料因為突發狀況，在未有安全防護裝備下處理被感染，詹家琮在發燒6天後，自行赴診所、醫院看病。中研院基因體研究中心研究技師詹家琮。（圖／翻攝自中央研究院網站）根據疾管署，也就是疾病管制局前身的研究檢驗組聯合調查報告指出，詹家琮是全球第二起在實驗室感染SARS的病例，而他過去受訪時曾表示，新冠疫情將趨於流感化，就算當前的疫苗施打3劑也不能解決問題，唯有一段時間改變疫苗的病毒蛋白基因序列，研發二代疫苗，才是對應不斷變異的新冠病毒最佳方針。詹家琮還提到，現有疫苗對變異株病毒的血清中和效力，都是數倍或十數倍的下降，對接種者的保護效力明顯減弱，病毒在面對抗體的天擇壓力下，也會突變成傳染力高、致病力強的變種病毒。
只能愛高端2／「舉啞鈴」比喻太傳神 國光被逼棄補助出走台灣
美國食品藥物管理局（FDA）五月二十五日表示，如果藥廠還未與FDA討論「緊急使用授權」（EUA），在這波疫情期間FDA可能不再審查和處理新的新冠疫苗EUA。也就是說，台灣的高端和聯亞疫苗如果尚未向FDA提出EUA申請，幾乎不可能取得美方「認證」。醫藥界盛傳，國光在疫苗研發上，原本領先高端，後卻疑因試驗基準不公而慘遭淘汰，心灰意冷地轉往國外發展二代疫苗。一名國光員工私下指出，國光的新冠疫苗第一期試驗結果，被衛福部評定「抗體效價」偏低（效價愈高，代表抗體愈多），無法進入第二期。一般而言，抗體效價若未達標，可以在第二期試驗中進行劑量調整，國光卻被要求得重做第一期試驗，即便如此，國光隨即在去年十二月向衛福部申請重啟試驗，但迄今未獲正面回應，最後只好另與其他國家洽談，目前在海外進行第二期與第三期試驗，並專注研發對抗「Alpha」（英國變種病毒株）和「Delta」（印度變種病毒株）的第二代疫苗。至於到底「海外」是哪裡？國光不願透露。儘管國光已將疫苗試驗重心移往海外，行政院長蘇貞昌6月9日仍率行政團隊訪視國光，期許疫苗早日研發成功。（圖／報系資料照）「看到了高端的數據，了解它測試時所用判斷『中和抗體效價』基準時，真為國光叫屈。」中央研究院基因體研究中心研究技師詹家琮表示，高端在測試中是以「NT50」做判斷基準，而國光的測試是用較嚴格的「NT90」做基準，如果國光也用NT50做基準，測試的中和抗體效價數據一定會提升。所謂「中和抗體」是指疫苗打進人體後會產生各種抗體，真正具有降低病毒感染率的抗體。一位生技業人士解釋，NT50、NT90是實驗室檢測中和抗體效價的指標，前者指的是可以中和50%的病毒抗體濃度，後者則是能夠中和90%的病毒抗體濃度，換算下來，若以NT90為標準得到的數值是1，改用NT50則可能會得到2-5。「簡單來說，測試兩個肌力相同的人舉啞鈴，高端舉50公斤，國光舉90公斤，比較兩者能夠舉起啞鈴的次數，高端的數字當然會比國光好看。」
這場拿著刀叉吃人肉的「高端盛宴」 你我都在刀俎上
既定劇本，毫無意外！在搬開了陳培哲這顆擋路的大石頭之後，高端疫苗的解盲就只剩過場，果不其然，那精美的數據，早已經簽妥的訂單，應聲飆漲的股價，這場拿著刀叉吃人肉的高端盛宴，低端如你我別說不可能受邀，你我就是那刀俎上的魚肉！既圖了你的預算，還拿你的性命冒險。看著高端的解盲記者會，一直有種很強的既視感，後來終於給我想到了，就像夜市賣膏藥啊！陽轉率99.8％突破天際，但其實那只是有生成抗體，不代表足以抵抗病毒。副作用低到不可思議，施打疫苗甚至跟施打安慰劑差不多，那到底是有用還是沒用？幾乎沒有一點壞處，好處多到說不完，這種世界神針，你先打吧！我真的ok。好在我們還有像是陳培哲院士，以及最新站出來發聲的中研院基因體研究中心技師詹家琮這樣的學術良心！詹家琮說，人體的免疫反應非常複雜，高端沒做三期試驗，根本不可能掌握生成的抗體，實際遇到病毒的狀況。且高端疫苗是用武漢病毒株研發，而現在肆虐台灣的是英國變種株，山雨欲來的，是印度變種株，結論是高端只做二期就要給全民施打，取巧，而且不道德！我明白，其實很多朋友都很悲觀，覺得民進黨政府要硬幹，這些都是狗吠火車，螳臂擋車，但千年暗室，一燈即明，陳培哲站出來之後，詹家琮也站出來了，我深信會有越來越多人站出來，最終將沛然莫之能禦。到時，我們一定要仔細清算這筆帳！台灣人挺國產疫苗無可厚非，但是否把合格的疫苗打到台灣人身體就是執政者的良心了。
抗SARS老將再戰新冠 直言：該積極努力發展二代疫苗
進口疫苗未到手，國產疫苗成為全民關注話題，由於還未進入第三期人體臨床試驗，對此，抗SARS死老將詹家琮博士直指：「發展第二代疫苗才是目前最該積極努力的工作。」中研院基因體研究中心的詹家琮博士，17年前鎮守P3實驗室對抗SARS，於操作期間不慎感染，是台灣「最後一位SARS確定病例」。17年來仍帶著SARS留下的慢性阻塞肺病後遺症，持續坐守實驗室研究病毒。此次，新冠肺炎席捲全球，詹家琮博士再次與世紀之疫交手，對於國產疫苗是否進入第三期試驗，他認為：「已經沒有必要」。同時也「絕對不應該」施打未通過臨床三期試驗的疫苗。詹家琮博士於臉書發文表示，目前既有的國外疫苗對於新變種病毒的效力都降低很多，過去大規模流行的武漢株新冠病毒已成新變種病毒，國產疫苗在此時以武漢株病毒去做三期臨床試驗，「豈不是自尋死路！」詹博士指出：「國外疫苗臨床三期數據是去年就完成，如果拿到現在來做，數據肯定會不理想」，「因為現在的病毒株不同了」，若此時做三期臨床，結果會難看很多。至於為何國產疫苗寧願增加二期臨床的測試人數，卻不願做三期？詹博士解釋：「二期臨床的結果是以受試者血清的中和效力來做評估，而實驗室在執行中和效力測試時是以與疫苗株相同來源的病毒做試驗，所得到的數據自然是比較好」而第三期「受試者要面臨到的是不太一樣的病毒，那國產疫苗就沒有把握了」。對於生技產業的未來，詹博士則建議：「發展第二代疫苗是國產疫苗現在最該積極努力的工作」，盡快將目前的國產疫苗做些修改，成為可以有效對抗變異病毒株的二代疫苗後，直接進行三期臨床試驗，待哪天當國外這些疫苗公司把存貨傾銷乾淨，冒出的二代或三、四帶疫苗，又會出現全球搶購潮。最後，詹博士也表示：「既然這新冠病毒會流感化，人類要長久面對它，就好好來準備，走正道來發展『台灣新冠疫苗』，不要像個沒有根的可憐蟲似的，熱臉去貼冷屁股，昭告天下原來自己是美國某疫苗的私生子」。對此，也有留言網友表示：「這樣看來，國光生技在第一階段『不知道怎麼的』被弄下來後，說要發展次世代疫苗，拿歐美認可的國際藥證，還是算超前佈署的呢！有真的生出產品的疫苗公司好像還是值得信賴多了」，字裡行間可見網友對於無實質人體疫苗產品的高端與聯亞已失去信賴。