輝瑞製藥
」 疫苗 新冠肺炎
時中嗆公布疫苗價對社會何幫助？ 蔣萬安競總再給一答案「助釐清高端炒股疑雲」
針對陳時中日前稱不知「公布高端疫苗價格，對社會有什麼幫助？」蔣萬安辦公室副發言人蕭羽耘今天再度抨擊，高端光速通過國內疫苗緊急授權（EUA），時隔一年，第3期臨床結果還看不見，陳時中居然「連公布高端疫苗價格都不可以」，護航到底的態度，簡直就像是「高端代言人」。蔣萬安競總指出，疫苗使用納稅人的血汗錢，政府公布疫苗採購價格天經地義，陳時中竟然反對，全國人民是否「被當盤子」？陳時中迴避價格透明化的舉動，不僅傲慢，對於社會想瞭解，高端疫苗採購過程是否涉及利益輸送，也完全沒幫助。蕭羽耘強調，民間團體包含慈濟、鴻海，購買價格都開誠布公、光明正大，政府花公帑採購疫苗，哪有不對外揭露的理由？社會各界想知道，高端採購過程是否有利益輸送？民進黨究竟庇護高端到何種地步，才會導致今日遮遮掩掩，「公布高端疫苗價格及採購會議記錄，有那麼困難嗎？」蕭羽耘說，社會很困惑，疫苗採購合約竟然需要封存30年，指揮中心日前為保護陳時中，公布疫苗平均每劑花費765元，卻不敢「單獨公開」高端疫苗單價，原因很簡單，就是避免外界拿其它經過國際認證的疫苗與高端做比較，因為媒體報導高端每劑價格是810至880元左右，價格遠高於其他廠牌，指揮中心被問到疫苗單價，只好用「有說等於沒說」敷衍社會大眾。蕭羽耘指出，高端是蔡政府念念不忘的國產疫苗，曾有財經專家把美國輝瑞製藥股價和台灣的高端做比對，赫然發現，輝瑞已生產數億支疫苗，但股價波動不大，反而是高端疫苗當時還未上路，股價卻漲了十倍有餘，當社會質疑利益問題時，政府義正嚴詞喊要徹查，結果最後卻是官官相護，不了了之，因此對於陳時中嗆問「公布疫苗價格對社會有何幫助」，蔣萬安競選總部要再給陳時中一個答案，請儘快公布高端疫苗採購價格及採購過程的完整會議記錄，幫助釐清社會大眾都想瞭解的高端炒股疑雲。
有疫苗後「還需一段時間」才能發揮效果！ ICU醫：仍要做好防護
國內新冠肺炎疫情嚴峻，疫苗數量嚴重不足，許多企業及地方政府都想協助政府購買疫苗，不過奇美醫學中心加護醫學部主治醫師陳志金表示，即使買到疫苗並開始接種，要發揮效果還需要一段時間，呼籲大家這段期間還是要做好個人防護。陳志金3日在臉書粉絲專頁《ICU醫生陳志金》PO文表示，「肯定那些想要協助購買疫苗的人、組織和地方政府，買得到，大家當然開心！」但若是買不到也不必灰心，畢竟原廠在其他國家，有的也只願意和中央政府接洽。陳志金也舉例，南韓大邱市政府近日向中央政府表示經過管道可獲得輝瑞疫苗，但「南韓中央防疫當局表示，據初步判斷，這批疫苗屬於通過非正規管道獲取的疫苗，無法正常供應。」輝瑞製藥公司也表示不會通過其他途徑供貨，只有輝瑞方面直接供應的疫苗，才是正規管道疫苗，目前正查驗這批疫苗真偽，考慮採取法律措施。陳志金表示，即使買到疫苗並開始施打，要發揮保護效果，還需要一段不短的時間，並呼籲「大家一定要團結一致，共同渡過，我們的敵人是病毒，不是彼此。」
美逾50萬人染疫亡！專家「超過3場戰爭逝者」：明年恐仍需戴口罩生活
美國總統拜登21日警告，受到新冠病毒出現變異以及疫苗生產可能中斷等不確定因素影響，美國今年無法恢復正常生活。白宮首席醫療專家佛奇也表示，美國的疫苗接種還不足獲得群體免疫。他悲觀估計，美國人到明年可能還得繼續戴著口罩生活。佛奇還強調，美國死亡總數超過50萬人，「是可怕的歷史性里程碑」！對此，《紐約時報》特別在頭版發布了一個由超過50萬個小點構成的圖，象徵著逝去的生命。拜登今天將為因新冠往生者默哀1分鐘，為50萬逝者燃燭祈福。拜登21日在密西根州視察輝瑞製藥廠時指出，近日美國大部分地區遭受到極端寒流天氣的影響，疫苗的分發和運輸工作遭到阻礙。美國至今注射了超過6000萬劑新冠疫苗，接近每100人注射了18劑。但是初步研究表明，已推出疫苗對新出現的、傳染性更強的變異新冠病毒防護效力較差。美國傳染病學專家佛奇日前就表示，新冠病毒毒株不斷變種，這意味著政府和製藥公司將「必須靈活調整，以製造出專門針對病毒突變的疫苗」。雖然美國新確診人數已經大幅度下降，「但我們還沒有給足夠多的人接種疫苗來獲得群體免疫」。根據統計，全球超過1億1千多萬人確診新冠，近250萬人死亡。美國近2千9百萬人確診，奪走了至少511133條人命。印度、巴西確診人數也都超過1千萬人。紐約時報在頭版特別發表了一個點圖，近50萬黑點密密麻麻布滿一半版面，隨著時間向前，點越來越密，代表著死亡病例增長速度加快，一個黑點代表一個逝者，令人觸目驚心。報導強調，新冠一年內已造成50萬人死亡，超過了美國在三場戰爭（一戰、二戰和越戰）中死亡人數的總和。美國正以每日平均接種170萬劑疫苗和新冠病毒搏鬥，但在澳洲卻發生澳網公開賽球迷公開對呼籲施打新冠疫苗接種的廣播發出噓聲，惹得澳洲副總理邁克爾跳出來批判這種作為「令人噁心」！澳洲昨日正式開始新冠疫苗接種，總理莫里森是率先接種的人之一，接種過程亦進行了公開轉播，以增強澳洲對疫苗的信心。在英國，首相強森預料將宣布逐步解封計畫，和公布疫苗對預防病毒和死亡的影響數據。英國疫苗大臣札哈維特別為英國牛津疫苗背書，強調證據顯示，牛津疫苗可以有效減少2／3病毒傳播。英國計畫在4月中開始對50歲以上民眾接種，確保疫苗作用，壓平感染率為恢復經濟奠定基礎，最後則是控制變種病毒。他強調如果能通過這4項考驗，將是英國最後一次進入封鎖狀態。
聖誕願望「拜託寄疫苗給聖誕老公公」 輝瑞CEO回應了
輝瑞製藥（Pfizer）董事長兼CEO艾伯樂（Albert Bourla）收到幾位小朋友寄信給他，內容童言童語寫著希望聖誕老公公收到疫苗。艾伯樂回應「我們會確保聖誕老公公和他的精靈們，都會被照顧到」。艾伯樂在LinedIn貼出兩封小朋友的來信，其中一封字體還寫得歪歪斜斜，看起來似乎年紀真的很小，這封信是寄給聖誕老公公的，「聖誕節我唯一想要的就是每個人都能有新冠疫苗，拜訪」。另一封信則寫著「我聽說你（艾伯樂）製造出來可以給所有人使用的新冠疫苗，幹得好！你能不能把這個疫苗寄給聖誕老公公和他的精靈們呢？拜託你，我想要拯救聖誕節，讓所有的小朋友都開開心心的」。（圖／Albert Bourla LinkedIn）艾伯樂表示，這些充滿希望、同情心的信件，讓他想起自己的工作非常重要，尤其現在輝瑞的目標「改變確診患者生活的突破性」，比起過去來說更加緊迫。在聖誕佳節期間，艾伯樂反思自己的工作，他認為能帶給全世界巨大的好處，不僅是新冠肺炎相關，也涉及所有的治療領域。艾伯樂也對寫信的兩名小朋友喊話，稱讚他們又有同情心又體貼，「我想讓你們知道，我們輝瑞盡力做所有我們能做到的事，替全世界的人帶來希望，而且我們會確保聖誕老公公和他的精靈們，都會被照顧到」。
輝瑞新冠疫苗最終95％有效！將向FDA提出申請
新冠肺炎疫情至今仍在全球各地肆虐，美國製藥大廠輝瑞 (Pfizer) 和德國生技公司「BioNTech」18日宣布，共同開發的新冠病毒疫苗3期試驗顯示，最終有效性達到95%，高於早期數據的90%，且無嚴重副作用。輝瑞製藥也宣布，幾天內就會向美國食品藥物管理局（FDA）遞交申請許可。根據CNBC報導，這款候選疫苗名為BNT162b2，試驗結果顯示在首次給藥後28天，人體就能對新冠病毒產生防護力，且功效在任何年齡、種族、族群中都呈現高度一致性，即便是高重症風險的老人族群，疫苗有效性仍能超過94%。輝瑞首席執行官布爾拉博士（Albert Bourla）17日在聲明中指出，此次研究也是這8個月的新里程碑，也將有助終結這具毀滅性的流行病毒。他更表示，已累積足夠安全性數據供當局審查，若FDA批准疫苗，有望在今年底前就能提供5000萬劑，等到明年底就能提供13億劑。輝瑞公司和BioNTech公司均表示，其中最常見的副作用約有3.7%的受試志願者會感到疲倦，2%的志願者則出現頭痛的情況，但65歲以上老年人出現副作用的情形反而比較少。而這款疫苗在受測者身上表現出預防新冠疾病演變為重症，多數臨床不良反應在接種疫苗後不久即可緩解。輝瑞表示，計畫在「數天之內」向FDA遞交緊急使用授權申請，BioNTech的首席執行官撒辛（Ugur Sahin）表示，「我非常有信心，人傳人的感染率會大幅降低，也許不是90%，但50%是有可能的。我們不要忘記，就算是50%也能有效降低疫情傳播。」他還說，新冠疫苗將在明年夏天開始發揮顯著作用，明年冬天人們的生活就有望能恢復正常。但聯邦衛生官員也指出，倘若批准後，疫苗如何分配、運送也將是一大問題，因為疫苗必須儲存在攝氏負70度的環境，這比起現有的疫苗只要普通冰箱就可保存，輝瑞的疫苗儲存條件是更加嚴苛。
莫德納疫苗效果「出乎意料」的好！ 新冠疫苗雙喜臨門
美國製藥公司Moderna公布的初步數據顯示，其最新研製的新冠疫苗可以達到將近95%的有效率。上周美國輝瑞製藥和德國BioNTech聯合開發的疫苗據報能夠達到90%的有效率。對盼望疫情盡早結束的各國可謂「雙喜臨門」。BBC報導指出，Moderna聲明表示，三萬名美國志願者參與了此次試驗。其中，一半人群在四周內注射了兩針疫苗，其餘人群注射了「假疫苗」。該疫苗的總體有效性「異乎尋常」。該公司總裁何齊（Stephen Hoge）表示，在試驗開展前，無人料到疫苗竟然如此有效。接下來將向美國醫藥監管當局申請生產許可，預計不久後將在美國提供2000萬支疫苗。若在其他國家批准順利，預計明年將在全世界範圍內提供10億支。不過，報導同時指出，並不知道疫苗能夠保護人類免於新冠病毒多久。要回答這一問題，得長期跟蹤接受試驗的志願者。但這需要時間。從現在公布的研究來看，疫苗能夠有效保護老年群體，但研究人員尚未收集所有數據得出最終結論。報導表示，還不知道的是，該疫苗究竟只是防止感染者病情加重，還是也能停止他們傳播病毒。這些問題看似無關，但將影響到衛生部門最終決定如何使用這一疫苗。英國帝國理工大學實驗醫學教授歐潘蕭（Peter Openshaw）教授說，一些病患在試驗中報告了短期的乏力和頭痛等副作用，這些副作用恰恰說明了這款疫苗正在起作用。報導認為，上周公布的疫苗研發者之一，BioNTech的首席執行官撒辛昨日接受BBC《安德魯•馬爾秀》（Andrew Marr Show）的採訪時說，他有信心疫苗能夠降低人與人之間的傳染率，阻止新冠病毒疾病症狀的出現。他說，疫苗或可降低一半的傳染率，這對全球疫情來說已經算是很大的貢獻。「我非常有信心，人傳人的感染率會大幅降低，也許不是90%，但50%是有可能的。我們不要忘記，就算是50%也能有效降低疫情傳播。」他還說，新冠疫苗將在明年夏天開始發揮顯著作用，明年冬天人們的生活就有望能恢復正常。
醫師破解新冠疫苗「90%有效」真相 分析：可能遺漏「無症狀感染者」
新冠肺炎疫情延燒全球，醫藥界紛紛著手研發疫苗對抗。其中輝瑞製藥昨日宣布，他們研發的新冠疫苗有90%的有效性（Vaccine efficacy）。有醫師指出，流感疫苗有效性頂多也就是50%上下，該名醫師到輝瑞官網看過研究分析後，發現也許和大家想像的結果不同。臉書粉專「白袍旅人-兒科楊為傑醫師」查看輝瑞製藥官網，表示輝瑞宣布實驗中的新冠疫苗，有90%的有效性，目前實驗有43538位參與者，38955位有完成第2劑，目前沒有嚴重副作用。這是「期中分析」的報告，非最終報告。分析的時間點，是在接種第2劑疫苗的7天後，去比較接種疫苗與接種安慰劑2組人員，得到新冠肺炎的比率。此外，疫苗有效性90％的意思是，接種疫苗的人，比沒有接種疫苗的人，其感染下降90%。官網報告明確的說，這個數字可能會隨著時間而改變，因為時間還沒到，因此無法分析。楊為傑醫師表示，簡單來說，根據目前的分析，打完2劑疫苗後7天後，保護率有90%。但也許1年後保護率更高或更低？目前猶未可知。他認為高興歸高興，還是要把數據看清楚。他也分享他的看法，要計算疫苗有效性，就必須知道哪些人「被感染」，以新冠肺炎來說，有一部分是「無症狀感染」，既然是無症狀感染者，就不會被回報為確診個案。也就是說，算出來的感染率應該是偏低的。在大規模臨床實驗中，去分析確診者是很重要的，但他也提出疑問，「會不會有一群『無症狀感染者』被遺漏掉了？」再思考的深入一點，90%的疫苗有效性，會不會是針對「有症狀的確診者」，如果把無症狀感染者加進去考慮，有效性會再上升？或是下降？其實都有可能。楊為傑醫師認為可能性很多，也期待更多專家的分析。