黑心貨
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南韓花2.3億供陸軍5萬套防彈衣是黑心貨 槍擊「這一點」必破
南韓政府耗資100億韓元，約新台幣2.3億元添購5萬套防彈衣，沒想到如今竟傳出只是為了用來通過政府檢測的「黑心貨」，若使用麥格農槍發射子彈擊中防彈衣中央部位，便會發現子彈輕易穿過防彈衣。根據《韓國日報》、《韓聯社》報導，南韓監察院18日發表「推動士兵服役條件改善之實況調查」評估報告，指出防衛事業廳包庇特定業者，從2021年12月向某軍需產品製造商以107億7800萬韓元的價格，購買5萬6280件第一型防彈衣供陸軍使用，然而防衛事業廳轄下檢查品質的機關，明知道防彈衣製造過程馬虎，卻仍照樣給過。透過實驗結果得知，若使用0.44口徑麥格農槍對防彈衣發射子彈，則會造成子彈貫穿防彈衣、或是防彈衣後方嚴重變形，導致穿上該件防彈衣的軍人會出現腸胃等器官嚴重毀損變形、嚴重時甚至危及性命。在經過國防技術振興研究所、國防技術品質院的品質管理檢查時，只會補強檢測時需要固定射擊的防彈衣3個部位，在該處縫補高達6層的防彈材質，使得在接受政府防彈檢測時，不會出現子彈穿過防彈衣、或是引起防彈衣變形的現象。監察院進行檢查時，當持槍射擊防彈衣未經厚實防護材質補強的中央部位時，防彈衣低劣的品質便會原形畢露。監察院調查後進一步指出，其實當初曾有民眾爆料，當初這家製造商製造的防彈衣，為了順利通過測試，刻意補強射擊測試部位，然而國防技術品質院在接獲報料後卻未進一步核實事情真相。對此，監察院指示防衛事業廳，須將性能未達標的防彈衣全數退回給原廠，同時限制業者未來參與軍需產品標案的資格。
富樂快篩出包 揪出業者以陸製黑心貨混充
疫情嚴峻，高雄、台中等地屢傳「富樂」快篩品質有問題，檢調深入追查發現，進口商新北市「大鑫資訊」公司涉嫌以大陸進口「艾康生物技術」公司生產製造的黑心快篩試劑混充，粗估不法獲利高達1億多元，新竹地檢署13日指揮調查局台北市調查處、新竹縣調查站兵分5路搜索大鑫公司，約談負責人朱壽暉、朱妻王淑娟、大鑫執行長黃南競及公司財務5人，訊後依詐欺等罪移送訊複訊。高雄市、台中市衛生局連日發現，美國進口品牌「Flowflex富樂」快篩試劑品管線（C）、測試線（T）出不來，清查發現試劑瑕疵比例偏高，不但回收數萬劑，並開放市民換貨。衛生局報請食藥署及檢調調查。檢調調查，進口商大鑫公司於今年5月10日獲衛福部食品藥物管理署核准，專案輸入由美國Laboratories製造，且已獲FDA緊急授權使用的「富樂家用新冠抗原快速檢測試劑Flowflex COVID-19 Antigen Home Test」後，隨即得標國防部軍醫局、新竹縣竹北市公所、台中市衛生局、高雄市衛生局等十餘件政府採購標案。但事實上，大鑫實際交貨的產品，疑似委託大陸艾康生物技術（杭州）公司生產包裝後，運送至香港，再從香港以空運方式運送來台，並不實標示原產國為「USA」，在短短不到1個月內，該公司已進口約237萬劑，但交付給政府機關並轉發送給民眾使用的「富樂家用新冠抗原快速檢測試劑」，卻陸續經民眾反映，無法呈現測試線（T）、品管線（C）的檢測結果。檢調13日搜索大鑫資訊公司、倉庫及負責人住處5處地點，查扣不法所得1200萬元、偽標的「富樂」快篩試劑1400箱，總計超過45萬支試劑；檢調估計，大鑫公司共引進237萬劑，已有192萬劑流入市面，以每劑不法獲利約50元估算，該公司不法所得至少超過1億元。檢調查出，大鑫公司以陸製黑心快篩混充食藥署核准專案進口的「富樂家用新冠抗原快速檢測試劑」，負責人朱壽暉夫婦等人涉嫌違反《醫療器材管理法》及《刑法》妨害農工商、詐欺等罪。
「健康天使」擴廠偷跑道歉了 聲明「可無條件退貨」
彰化縣田尾鄉的健康天使公司為口罩國家隊，卻被檢舉遭檢調查獲擴充二廠違法生產未經核准的醫用口罩，還混充成原本健康天使盒裝販售，並上繳421萬片由政府徵用；健康天使公司12日下午發出聲明稿回應，強調所生產口罩絕非黑心貨，只是因為趕訂單不慎來不及取得衛福部核准就先試機生產，呼籲消費者安心，如果仍有疑慮，也將無條件受理退貨！聲明稿指出，因國際疫情嚴峻市場需求，正擴建第二廠，以供國內外防疫至需求，第二廠業已積極申請醫療口罩製造廠中。然因為趕製國外訂單，不慎未取得衛生福利部審核即先行試機生產，程序有欠周詳，內部深切檢討改進！聲明稿強調，健康天使醫用口罩獲得衛生福利部第一等級醫療器材許可證，品質有口皆碑，請消費者安心使用！且健康天使股份有限公司SUPER GREEN CO.,LTD醫療口罩，更取得美國FDA更高等級的外科手術用口罩之認證，並有幸列為美國防疫物資優先採購名單。消費者可自行上FDA官網查證。健康天使公司聲明稿最後強調，本公司產出醫療口罩品質獲得歐美各國肯定。若消費者對109年9月28日後二廠生產之口罩有疑慮，本公司無條件辦理退貨，消費者可持產品及發票至原購買單位辦理退貨。有口罩業者私下替健康公司抱不平，指他們接受徵用後一廠產能不足，添購機台又放不下，才會擴建二廠，但9月底工廠登記已送出申請，目前尚未核准，才會遲遲無法申請新廠的一級醫療器材許可。但也有同為大廠的同業打臉，指醫用口罩製造廠審核過程超嚴，今年因為新冠肺炎疫情，中央已指示地方，大幅加快審核流程，也從寬認定相關細節規定要求，「過去跑流程大半年跑不掉，現在已經快一倍，畢竟違規偷跑就是不對。」（圖／業者提供）