默沙東藥廠
」 默沙東 新冠肺炎 口服藥 莫納皮拉韋 新冠口服藥
30萬喵星人喪命！賽普勒斯淪「死貓之島」 批准用新冠藥物搶救喵咪
歐洲島國賽普勒斯（Cyprus）是地中海知名的「貓島」，不過自今年1月起爆發「貓瘟」，也就是貓科動物冠狀病毒疫情，估計至今造成30萬隻貓死亡，甚至開始擴散到其他國家，如今傳來好消息，獸醫機構已經收到第一批可用來治療這波貓瘟的口服藥。賽普勒斯全島貓咪總數有多達100萬。（圖／達志／美聯社）《衛報》報導，賽普勒斯衛生部在8月8日「國際貓咪日」當天開始利用人類的新冠藥物治療染疫貓隻，獸醫機構也證實已經收到首批抗新冠藥物。報導也引述政府獸醫服務主任皮畢斯（Christodoulos Pipis）說法，目前清點出500箱藥物，總共有8萬粒藥丸可用於治療這一波感染貓冠狀病毒。據統計，賽普勒斯全國有150萬隻貓，貓咪數量多於居民，也是目前已知最古老的家貓發源地，每年吸引不少愛貓的遊客到訪，不過報導指出，今年1月當地卻爆發因冠狀病毒引發的「貓傳染性腹膜炎」（Feline infectiousperitonitis, FIP），疫情短短3、4個月內就蔓延到全島，過往的貓島如今成了「死貓之島」。目前當地已知有超過30萬隻貓咪而喪命，且有證據顯示，疫情已蔓延到土耳其、黎巴嫩和以色列。獸醫指出，病毒雖然不會傳給人類，但在貓咪之間的傳染力超強，貓咪感染FIP的症狀包括發燒、不正常腹部腫脹、體力下降、敵意增加，通常影響幼貓，不會傳染人類。據悉，貓冠狀病毒在60年代出現，通過接觸染疫貓隻的糞便傳播，過去一般只在貓舍發現集體感染，雖然先前在英國、美國、希臘和台灣都發生過「貓瘟」，值得注意的是，貓冠狀病毒與新冠病毒無關，也沒有傳染給人類的風險，但由美國默沙東藥廠研發的新冠病毒口服藥「莫納皮拉韋」（Molnupiravir）已經被證實可用於治療「貓傳染性腹膜炎」。賽普勒斯准用「新冠藥物」救貓咪。（圖／翻攝自推特）
糖尿病藥有不純物 佳糖維膜衣錠120萬顆、適脈旺糖衣錠270萬顆限期回收
食藥署今（27日）公布藥品回收資訊，除了默沙東藥的「佳糖維膜衣錠」，另一款糖尿病藥品「適脈旺糖衣錠」也在試驗時發現不純物含量偏離規格，因此啟動回收；據了解，前者120萬顆、後者270萬顆，分別要在限期內完成回收作業。食藥署指出，「佳糖維膜衣錠」為美商默沙東藥廠股份有限公司台灣分公司生產，該藥品主成分為Sitagliptin（as monohydrate phosphate salt），主要用於第二型糖尿病，切勿自行任意停藥；經廠商主動通報，案內批號藥品檢出不純物含量超出建議限值，故啟動回收，已要求廠商應於明年1月21日前完成回收作業，並應繳交回收成果報告書及後續預防矯正措施。至於「適脈旺糖衣錠」為暉致醫藥股份有限公司生產，該藥品主成分為NICERGOLINE，主要用於末梢血管循環障礙，經廠商主動通報，旨揭批號藥品於進行安定性試驗時發現不純物含量偏離規格，故啟動回收，已要求廠商應於明年1月19日前完成回收作業，並應繳交回收成果報告書及後續預防矯正措施。食藥署表示，請各醫療院所、藥商、藥局配合辦理回收作業，立即停止調劑、供應，也提醒民眾，倘對使用之藥品有任何疑慮，應盡速回診與醫師討論，處方其他適當藥品。
新冠抗藥莫納皮拉韋今到貨 5000人份已全抵台
中央流行疫情指揮中心今天宣布，我國向默沙東藥廠採購的新冠抗病毒藥物莫納皮拉韋（Molnupiravir），今到貨2016人份，採購的5000人份療程已全數到齊。先前已下單的輝瑞抗病毒藥物Paxlovid則還有1萬5200人份未到貨。指揮中心發言人莊人祥證實，今天上午我國採購的默沙東口服抗病毒藥物莫納皮拉韋共到貨2016人份，目前整筆5000人份訂單已全數到齊。我國今年初分別向默沙東、輝瑞採購5000、2萬人份的抗病毒藥物，在默沙東完成交付後，僅剩輝瑞的Paxlovid還有1萬5200人份未到，指揮官陳時中日前表示，將催促業者在兩周內完成交付。為因應Omicron輕症在宅照護目標，指揮中心日前宣布加訂70萬份的Paxlovid，其中35萬份將於4至6月間到貨，另35萬則為開口合約。陳時中也指出目前國內默沙東、輝瑞藥物庫存加起來共有7000多份，瑞德西韋共1萬6000份，僅用掉160人份的瑞德西韋與100多份抗病毒藥物。
Omicron傳播力高「多無症狀患者」 醫學院數學模型估過半港人染疫
香港大學醫學院最新模型估算，截至14日香港已有358萬人感染新冠病毒，即每2人便有1人染疫。與早前的推算相同，相信第5波疫情在3月4日已達到頂峰。至5月中將有448萬人感染，累計逾5000人死亡。當局昨（15日）公布新增2萬7765例確診，289名患者死亡。港大醫學院指出，在現行社交距離措施不變、市民維持低水平社交接觸前提下，感染及確診人數會到本月底會更明顯下降，推算4月底單日感染數會下降至1000例，到5月中會進一步下跌至百例以下。港大醫學院提到，香港市民在上周末出行水平開始回升，一旦恢復較為頻繁的社交接觸，將會加快新冠病毒傳播，令感染人數增加，憂慮第5波疫情最終感染及死亡人數，將會被低估。香港醫管局引入輝瑞及默沙東口服藥，臨床測試顯示，在確診初期處方2款口服藥分別能減低近9成及3成的入院及死亡風險。不過港大團隊指出，有關的臨床測試，只針對未接種疫苗的病人，對已接種疫苗患者是否有相同效果，需進一步監測數據。香港衛生防護中心傳染病處首席醫生歐家榮昨表示，Omicron傳播力高，且很多是無症狀患者，所以當局目前掌握的數字一定不是反映實際患者數目，可能1個已知病例背後有3、4個未知個案，他認為港大數學模型推算香港已有358萬人受到感染，大致準確。歐家榮公布，第5波疫情累計4355人死亡，死亡率累計0.58％。而死亡案例中89％沒有接種疫苗。港府已成功購入包括默沙東藥廠、輝瑞2款新冠口服藥，專家估計新冠口服藥若廣泛給予高風險人士使用，香港每日死亡數可以在短時間內斷崖式下降。
1萬人份默沙東口服藥於凌晨抵台 首批用藥對象身分曝光
近期由於新冠肺炎疫情肆虐，不少人都對於具有高度療效的新冠肺炎口服用藥引頸期盼著。而現在也傳出好消息，默沙東藥廠新冠肺炎口服藥「莫納皮拉韋」（Molnupiravir）於24日凌晨5點18分抵達桃園機場，而首批用藥對象的身分也跟著曝光。根據媒體報導指出，首批1萬人份的默沙東新冠肺炎口服藥「莫納皮拉韋」（Molnupiravir），自美國芝加哥起飛，由長榮航空BR-641班機負責運送，並於24日凌晨5點18分抵達桃園機場。默沙東的新冠肺炎口服藥「莫納皮拉韋」（Molnupiravir），主要是針對「發病5日內」、具有重症風險因子、臨床上不適用其他治療方式的成年輕度至中度確診患者。其中的重症風險因子包含患者年紀60歲以上、罹患糖尿病、肥胖、慢性腎病、嚴重心臟病慢性阻塞性肺病、癌症等7類民眾。而也由於近期美國機場佈建C頻段5G設備的關係，美國航班遭到干擾，原本運送來台的航班也因此做過兩次更改，之後才延後至今日才抵達台灣。而目前針對輝瑞所推出的新冠肺炎口服藥Paxlovid，指揮中心也預定了2萬份，預計在3月前可率先抵達1萬人份藥物提供使用。
2.1萬份輝瑞新冠口服藥抵達南韓 南韓食藥處：用藥5天無通報副作用
南韓政府曾先後與輝瑞、默沙東藥廠簽約採購新冠肺炎口服用藥，目前輝瑞的新冠口服藥Paxlovid，已經有2.1萬人份藥物於13日抵達南韓。南韓政府於14日開始在境內投藥，而南韓食藥處表示，投藥至今，目前尚未傳出有任何副作用的通報，讓外界相當振奮。綜合外媒報導指出，南韓政府先前對輝瑞藥廠採購76.2萬人份的Paxlovid、對默沙東藥廠採購24.2萬人份的莫納皮拉韋（Molnupiravir）。而目前南韓政府是優先針對65歲以上、免疫能力低下、出現症狀5天以內的新冠肺炎患者投藥。首位服用Paxlovid的南韓民眾是一位74歲的男性，在服藥第2天之後，症狀就明顯獲得改善，甚至消失。相關報導中指出，該名男性過去曾接種過2劑AZ疫苗、1劑BNT疫苗作為加強劑，而他本身罹患糖尿病超過10年，4年前曾接受過前列腺癌手術，本身就被歸類在新冠肺炎感染的高風險族群中，而他於14日確診後，之後接受醫院的視訊治療後，在14日晚間就開始服用Paxlovid。而在服用藥物之後，該名患者接受訪問時表示，14日晚間開始服藥，16日上午就明顯感覺到症狀好轉，17日當天所有症狀都消失了，身體感覺回到了染疫之前的健康狀況。
可降低90%住院與死亡率 1萬份輝瑞口服藥抵台時間曝光
目前市面上針對新冠病毒的2款口服藥，有默沙東藥廠的莫納皮拉韋(molnupiravir)與輝瑞藥廠的「Paxlovid」。而指揮中心很早就表示，默沙東的莫納皮拉韋已經在去年就進行採購，預計在春節後抵台。而對於外傳效果比莫納皮拉韋更好的Paxlovid，目前也傳出採購到1萬份左右的藥劑，最快3月前可抵達台灣。根據媒體報導指出，先前傳出台灣與輝瑞藥廠於14日完成採購合約的簽訂，預計採購超過1萬人份的用藥，首批藥物最快於3月前會抵達台灣。而防疫指揮官陳時中日前也表示，輝瑞口服藥的採購案進入了最後談判階段，雙方正在敲定供應量。目前默沙東的「莫納皮拉韋」（Molnupiravir）於8日取得EUA，陳時中先前也表示已採購到1萬份莫納皮拉韋，最快在春節後就可抵台。而默沙東集團指出，迄今已完成的病毒定序顯示，莫納皮拉韋對所有的COVID-19變異株皆有效，包含Delta變異株，若這一款能在家中自行服用的藥物取得授權，將可以協助改變COVID-19臨床診治。而同屬於新冠肺炎口服用藥的「Paxlovid」，輝瑞藥廠曾做臨床實驗，找來775名未接種疫苗以及得到輕症和中症新冠肺炎，包括罹患肥胖、糖尿病和心血管疾病的患者來進行實驗，根據數據顯示，其中389名服用這款實驗性藥物Paxlovid，事後僅有3人住院，可有效降低90%的重症或死亡風險。
新冠口服藥即將來台 默沙東「適用對象曝光」重症風險者也在內
食藥署昨天晚間證實，已通過默沙東口服新藥「莫納皮拉韋」（Molnupiravir）的緊急使用授權（EUA）。中央流行疫情指揮中心專家諮詢小組召集人張上淳表示，專家會議已經同意將默沙東口服藥物納入治療指引，需於發病5天內使用，適用者包括60歲以上或慢性病、嚴重心臟病、癌症等患者。食藥署今天發布新聞稿指出，本署已於1月8日邀請國內化學製造管制、藥學、毒理學、臨床醫學等領域專家召開會議，討論美商默沙東藥廠股份有限公司台灣分公司的COVID-19口服抗病毒藥品Molnupiravir專案輸入申請；經評估Molnupiravir的療效、安全性、使用風險效益，並考量國內緊急公共衛生需求，與會專家建議依據藥事法第48條之2規定，同意核准本藥品專案輸入。國內新冠肺炎治療指引方面，張上淳表示，過去一直沒有將口服藥物納入，但由於默沙東口服藥物已通過EUA，目前專家小組已經同意該藥物適用於具有重症風險因子的輕症到中症患者，於發病後5天內使用。張上淳說明，重症風險因子包括年紀大（60歲以上）、糖尿病、肥胖（BMI大於等於30）、高血壓、心臟病、慢性腎病、嚴重心臟病、慢性阻塞性肺病、癌症等。
改變全球防疫規則 輝瑞新冠口服藥降低住院和死亡風險近90%
新冠肺炎肆虐全球，因病毒變異快速，國際藥廠無不卯足全力加緊腳步研發對抗病毒的方式，美國輝瑞藥廠（Pfizer）公布一款新冠口服藥的試驗數據顯示，可有效降低89%的重症或死亡風險。美國輝瑞藥廠（Pfizer）公布一款新冠口服藥的試驗數據顯示，可有效降低89%的重症或死亡風險。（圖／翻攝自CNBC網頁）輝瑞藥廠找來775名未接種疫苗以及得到輕症和中症新冠肺炎，包括罹患肥胖、糖尿病和心血管疾病的患者來進行實驗，根據數據顯示，其中389名服用這款實驗性藥物Paxlovid，事後僅有3人住院；但服用安慰劑的385人中，卻有27人住院，其中更有7人死亡。輝瑞藥廠表示，這項實驗結果比上個月默沙東藥廠研發的莫納皮拉韋（Molnupiravir）所公布的結果更好，當時莫納皮拉韋的實驗結果顯示，服用此藥物的患者可降低50%的重症、死亡風險。輝瑞藥廠目前已將此實驗結果遞交給美國食品藥物管理局（FDA），並繼續推動讓Paxlovid取得緊急授權（EUA）。（圖／翻攝自輝瑞官網）輝瑞的這款實驗性口服抗病毒藥物，屬於一種蛋白酶抑制劑，透過抑制病毒的蛋白酶活性，來防止病毒在宿主細胞中自我複製，蛋白酶抑制劑也可用來對付其他病原體，像是愛滋病毒 HIV 和 C 型肝炎。根據輝瑞執行長博爾拉（Albert Bourla）表示，「數據證明，我們的口服抗病毒候選藥物，如果獲得監管機構的批准，有可能挽救患者的生命，降低感染新冠的重症程度，並消除多達9/10的住院治療」。輝瑞藥廠目前已將此實驗結果遞交給美國食品藥物管理局（FDA），並繼續推動讓Paxlovid取得緊急授權（EUA）。
默沙東新冠口服藥全球開搶 造福窮國可免福利金生產
美國藥廠默沙東（Merck & Co.）研發的對抗新冠病毒口服藥丸「莫納皮拉韋（molnupiravir）」出爐後，引發全球多國搶先訂購，當時國際間就擔心，貧窮國家可能會重演之前新冠疫苗分配不均的窘況，藥物再度搶輸經濟狀況好的大國。為了解決這個問題，默沙東昨（27日）宣布，將授權105個低、中收入國家，可免權利金進行口服藥丸的生產。據路透社報導，默沙東藥廠表示，他們和全球公共衛生組織「藥品專利聯盟」（Medicines Patent Pool，MPP）簽署了「自願授權協議」，准許經MPP選擇的藥廠生產莫納皮拉韋的學名藥，只要WHO仍認定新冠疫情為「國際關注公共衛生緊急事件」（PHEIC），就會持續免權利金，而這項決定，對廣泛供應貧窮國家藥物，將會更有利。而默沙東和邁阿密生物製藥公司RidgebackBiotherapeutics所共同研發出莫納皮拉韋，是全球第一種，已顯示可治療新冠病毒的藥物，能在染病初期讓住院、死亡率至少降低一半。
默沙東口服藥即將來台 陳時中「合約在最後修訂階段」
美國藥廠默沙東集團推出新冠肺炎口服用藥(默沙東)莫納皮拉韋（molnupiravir）自消息曝光後，由於其可以讓新冠肺炎輕症患者居家服用治療，引起不少國家的注意。目前中央流行疫情指揮中心指揮官陳時中也表示，台灣與默沙東藥廠正在商議合約，合約已經到最後修改階段。陳時中出席立法院衛環會，他在會中表示，目前台灣政府與默沙東藥廠已經商談購買合約，目前合約正在最後修訂階段。在此之前，陳時中曾提過，台灣有參與莫納皮拉韋（molnupiravir）第三期臨床實驗，因此台灣可以優先購買，當時就提及已經與默沙東藥廠討論後續的購買事宜。根據媒體報導指出，默沙東藥廠日前公布第三期臨床實驗結果，針對755名輕度至中度新冠患者的投藥「molnupiravir」後，其中7.3%於29天內住院，但無人死亡。而在對照組中，有8人死亡，總計住院率、死亡率是14.1%，以此足以證明「molnupiravir」有明顯療效，先前就正向美國FDA取得緊急使用授權。據《路透社》指出，莫納皮拉韋由默沙東藥廠（Merck & Co Inc）與生技業者Ridgeback Biotherapeutics合作研發，這款針對新冠肺炎症狀的口服膠囊，在臨床實驗是一天兩次，給新確診的新冠患者服用，根據臨床試驗期中結果顯示，莫納皮拉韋可讓染疫重症者的住院或死亡機率降低50%。如果「莫納皮拉韋」獲得美國核准，將成為全球第一款用於治療新冠肺炎的口服藥物。
陳時中證實「全球首款」新冠肺炎口服藥簽約中 輕症患者可在家自行服用
美國藥廠默沙東集團11日表示，已針對旗下新冠抗病毒口服藥莫納皮拉韋，向美國監管當局提出緊急使用授權（EUA）申請。衛福部長陳時中今赴立法院社福及衛環委員會備詢，他在會前表示，COVID-19抗病毒口服藥(默沙東)莫納皮拉韋（molnupiravir）快簽約了。默沙東集團（Merck & Co.）先前宣稱，對輕度、中度新冠肺炎患者投下實驗性的莫納皮拉韋口服藥，可大幅降低住院或死亡的風險，如今藥廠正式申請緊急使用授權，莫納皮拉韋可望成為首個新冠肺炎口服抗病毒藥物。默沙東集團指出，迄今已完成的病毒定序顯示，莫納皮拉韋對所有的COVID-19變異株皆有效，包含Delta變異株，若這一款能在家中自行服用的藥物取得授權，將可以協助改變COVID-19臨床診治。針對美國默沙東藥廠的莫納皮拉韋口服藥，指揮中心發言人莊人祥表示，目前還在與廠商簽約中，這款藥物主要給輕症病患服用，由於口服藥不像其他單株抗體需要在醫院或集中檢疫所施打，將來輕症患者有希望在家中隔離直接使用口服藥。至於國內幾家醫學中心已加入與輝瑞藥廠研發與利托那韋合併使用的抗病毒藥「PF-07321332」的研究計畫進度？陳時中表示目前還在了解中，會再請他們報告。
5倍券今日上路 蘇貞昌：壓線寶寶持出生證明也能領得到
陳時中回應國民黨立委何欣純，關於美國默沙東藥廠研發新冠肺炎口服藥物及清冠二號進度與狀況。（摘自國會頻道直播）振興五倍券今天正式上路，綠委何欣純下午質詢時表示，行政院長蘇貞昌宣示明年4月30日前出生的新生兒都可領取，但實際4月中下旬出生的寶寶，因為父母要取名字坐月子再報戶口，不見得能領得到，蘇貞昌聞言後允諾，明年4月30日晚上11點59分59秒前出生證明的都可以，現在只要敢生都很感謝。針對明年4月中下旬出生的新生兒可能不能領到五倍券，綠委何欣純日前建議開放讓新生兒父母提前領取，經濟部長王美花答應「會來想一想」，朝此方向規劃。何欣純下午質詢時再度問及此事，王美花說，這部分會找戶政單位、健保署一起來討論怎麼做，朝4月30日能領到五倍券或相當五倍券的機制來規劃。何欣純接著反映，不過，當天生、當天領、也可能當天花不掉，因此政府要想清楚，五倍券對年輕家庭很重要。蘇貞昌聞言後，當場允諾，只要有4月30日晚上11點59分59秒的出生證明，都可以領取五倍券，還笑談希望大家盡量生，現在如果要生的，都很感謝也很拜託，「壓線寶寶都算」。另外，何欣純詢問，美國默沙東藥廠研發新冠肺炎口服藥物近日是否正在申請我們的緊急使用授權，陳時中說「是，現在有在議價中，這週就會簽約」。至於清冠二號，陳說，中醫所正積極在做清冠二號，但後續的時間比較難拿捏，原因是台灣目前沒有病人可以做試驗。
封鎖邊境難抗疫情 澳洲採購30萬份默沙東口服藥物
新冠肺炎於2019年底自大陸武漢爆發後，延燒全球進入10月5日，已造成全球累計2億3534萬1828例、480萬7871死。光是在美國，就累計4368萬3076例、70萬1170死。據了解，美國食品藥品監督管理局（FDA）有可能在數周內批准由默沙東(MSD)研發的抗疫口服藥物「莫那比拉韋」（molnupiravir），澳洲總理莫里森(Scott Morrison)5日也表示，將採購30萬份這款口服藥物。MSD文件顯示莫那比拉韋可讓染疫重症者的住院或死亡機率降低50%。（圖／翻攝自MSD網頁）據《路透社》指出，莫那比拉韋由默沙東藥廠（Merck & Co Inc）與生技業者Ridgeback Biotherapeutics合作研發，這款針對新冠肺炎症狀的口服膠囊，在臨牀實驗是一天兩次，給新確診的新冠患者服用，根據臨床試驗期中結果顯示，莫那比拉韋可讓染疫重症者的住院或死亡機率降低50%。如果「莫那比拉韋」獲得美國核准，將成為全球第一款用於治療新冠肺炎的口服藥物。臨床試驗期中結果顯示莫那比拉韋可讓染疫重症者的住院或死亡機率降低50%。（圖／翻攝自MSD網頁）另外，澳洲因為疫情關係已實施防疫鎖國政策長達18個月，期間澳洲公民在沒有許可的情況下都無法出國或回國，總理莫里森（Scott Morrison）先前表示，由於澳洲已達成疫苗覆蓋率8成的目標，因此將在數周內解除鎖國，逐步重啟國門。MSD文件顯示莫那比拉韋可讓染疫重症者的住院或死亡機率降低50%。（圖／翻攝自MSD網頁）不過首府是墨爾本的維多利亞州，單日新增確診總數達到1763人，超過2日創下的1455人新高紀錄。對此，莫里森5日也透露，將採購30萬份莫那比拉韋。莫里森表示，「這樣的治療方式意味著我們將與病毒共存」，他表示，一旦獲得澳洲藥物管理當局通過，預期明年初就能在澳洲取得這種藥物，成年人患者每天必須服用2次共5日的療程。澳洲總理總理莫里森。（圖／達志／美聯社）除了澳洲，包括台灣、南韓、泰國和馬來西亞也表示，正在洽談採購這款口服藥物，而菲律賓則正在進行對莫那比拉韋的試驗。
默沙東新冠口服藥成抗疫新選擇 羅一鈞： 免挨針更易普及又方便
美國默沙東藥廠開發的新冠肺炎口服藥「莫納皮拉韋（molnupiravir）」近日試驗表明效果良好，能大幅降低50%重症、死亡機率，台灣除有參與三期臨床試驗，也正在與藥廠洽購，今（4日）指揮中心醫療應變組副組長羅一鈞進一步透露，口服藥物的好處除了比打針方便，更容易普及，病患也不用住院，對染疫後照護模式可以有很大的改變。新冠肺炎至今仍肆虐全球，除了接種新冠疫苗外，口服藥成為人類抗疫新希望，美國默沙東藥廠（Merck，默克）日前公布新冠肺炎口服特效藥莫納皮拉韋第三期臨床實驗結果，顯示其有明顯療效，目前正在向美國FDA取得緊急使用授權。昨（3日）中央流情疫情指揮中心指揮官陳時中表示，台灣已經在跟藥廠洽談採購事宜；羅一鈞今在防疫記者會上進一步透露，今年5、6月份時，指揮中心就有看到默克藥廠初步的2期臨床試驗資料，顯示口服藥效果不錯，所以透過管道，有跟藥廠面對面討論在台灣進行臨床三期試驗可行性，後促成相關試驗開展，現在看到該藥物有更不錯的報告出來，指揮中心樂觀其成。羅一鈞補充說明，每個藥物都有它的特色，如果說默克的口服藥能夠有效降低新冠重症、死亡風險，會比針劑來得更容易普及也更方便，「甚至可以讓病患有可能可以不用住院，而是直接在家裡面可以口服的話，對於後續照護模式的改變，有很重要的影響」。
美國藥廠新冠口服藥傳捷報 台灣曾參與三期可優先購買
美國默沙東藥廠新開發的新冠肺炎治療藥物「molnupiravir」傳出療效良好，輕至中度症狀的病患投藥後，可以有效降低他們住院或死亡的機率高達50%。目前默沙東藥廠已經對美國官方申請緊急使用授權(EUA)。指揮中心也對外表示，台灣有參與「molnupiravir」的三期臨床實驗，目前正在與默沙東洽談後續購買事宜。根據媒體報導指出，默沙東藥廠日前公布第三期臨床實驗結果，針對755名輕度至中度新冠患者的投藥「molnupiravir」後，其中7.3%於29天內住院，但無人死亡。而在對照組中，有8人死亡，總計住院率、死亡率是14.1%，以此足以證明「molnupiravir」有明顯療效，目前正向美國FDA取得緊急使用授權。由於該藥第三期實驗為跨國進行，台灣臺大醫院、衛福部桃園醫院也有參與，計畫主持人是由張上淳負責，但由於計畫於7月初開始收案時，國內疫情趨緩，部分符合條件者拒絕參加，所以國內僅有個位數的案例參與。而中央防疫指揮中心指揮官陳時中也於2日表示，目前正在與默沙東藥廠洽談後續購買、使用相關事宜，如果「molnupiravir」順利取得美國EUA，推測台灣食藥署也可盡速通過，屆時將會在國內輕症、年長病患身上使用該藥物。