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聯亞母女撕破臉！員工「薪資銀行」選邊站惹議 金管會將了解
聯亞集團「母女」經營權之爭愈加猛烈，原與創辦人王長怡同一經營團隊的兩名幹部「選邊站」，相繼遭移送法辦及惹上官司，「女兒派」也反擊對王長怡提告，展開激烈法律戰。不過，根據CTWANT調查，兩派攻防之中，就連員工薪資銀行也被扯入而「逕行凍結」資金，最為惹議，這也引起金管會與立委關注，將予以了解。聯亞集團旗下包括國內疫苗大廠聯亞生技、聯亞藥（6562）等，由聯亞創辦人王長怡於2020年研發新冠疫苗UB-612（2019 COVID-19冠狀病毒疾病），當時因台灣募資不易，王長怡還特地回美國與女兒、女婿走訪華爾街生技醫療專業投資機構，三度取得資金，因此聯亞疫苗不只打國產盃，更是打國際盃。聯亞新冠疫苗UB-612先於去年向衛福部申請緊急使用授權（EUA），同年8月食藥署宣布未通過審查；今年3月則再次提出EUA申請，4月即傳出透過UBI分割子公司Vaxxinity獲流行病預防創新聯盟（CEPI）支持贊助925萬美元（約新台幣2.69億元），執行美國食品暨藥物管理局（FDA）核准的「多國多中心臨床三期試驗」。根據CTWANT調查，UB-612從研發、試驗、申請使用核准到開發市場同時，聯亞集團卻傳出王長怡與女兒在公司控股股權等的經營權歧見到互控。目前王長怡仍能掌控位於新竹的聯亞生技，該公司員工約80人，原本至5月底皆如期發放薪水給員工，豈料在6月下旬，卻傳出負責匯薪資的某公股銀行卻「臨時凍結」該帳戶，讓雙方經營權之爭更加浮出檯面。從王長怡及女兒派各自發出的聲明來看，發生該起薪資戶銀行凍結資金之案，起因疑涉及「銀行（行員）如何判斷而決定逕行凍結」的過程，涉及到公司大小章、銀行開戶印鑑章等的掌控權與否。以創辦人王長怡一方的聲明來看，提到「任職聯亞生技20餘年財務處長涉及侵占公司大章，拒絕交還停職移送法辦調查，且大章落入聯亞集團另一家公司」，再對涉案人員提出相關告訴中，可了解王長怡目前掌控的聯亞生技並無大章。但再看「女兒派」聲明所稱，「王長怡透過非財務主管員工不法竊取聯亞公司財務印鑑使用，企圖辦理銀行匯款，造成銀行困擾，才暫停帳戶，銀行同意就無爭議包括員工薪資等款項可逕行放款」，可知聯亞薪資戶印鑑章應由王長怡掌控。王長怡一方所述，聯亞生技員工薪資戶凍結一案，應是股東之一的國發基金居中澄清誤會才解凍該帳戶；但女兒派則說是經由其協調銀行才願放款，雙方皆說是他們的努力成果，但該帳戶會遭凍結，關鍵在於銀行，到底是要看誰能真正代表公司經營者，或是看誰到底擁有該銀行帳戶印鑑章。
母女廝殺越演越烈 聯亞生技爆發經營權鬥爭
聯亞生技集團爆出經營權爭奪戲碼！創辦人王長怡與女兒胡世一的主導權之爭，由美國母體UBI（聯合生物醫學公司）延伸至開曼的United Biohparma Holdings到聯生藥。據了解，UBI已於月前發函聯亞生技，將撤換董事長王長怡，也讓母女鬥戲碼愈演愈烈，國發基金等泛官股東將成為關鍵，後市演變備受關注。聯亞生技在台有兩大重要子公司－聯亞藥和聯生藥，創辦人兼董事長王長怡在聯生藥的董座大位，在3月底遭無預警撤換，改由董事崔贊捷接任，據了解，「政變」的操盤手就是胡世一。王長怡表示，經營權之爭的導火線是新冠疫苗UBI-612的開發案，針對痛失董座寶座，她說：「我是捍衛疫苗，才犯了眾怒！」不過，聯生藥19日晚上表示，對於聯生藥控股董事推選崔贊捷為新任董事長，相關程序均依公司章程及公司所在地的法律規定辦理，合法有效，無任何可議之處。備受關注的UBI-612新冠疫苗，是王長怡領軍的團隊在2020年第一季成功開發，而該專利權放在UBI。由於當時美國疫情嚴峻，疫苗成當紅炸子雞下，胡世一在美國成立Covaxx，取得UBI-612授權，後來更成功募資13.5億美元，其中更以獲黑水公司執行長普林斯投資而成為話題。而後胡世一在取得UBI主導權後，也積極整頓旗下事業體，她將Covaxx與「聯腦科學」（以開發腦神經系統疾病的免疫治療生物藥品為業務）合併，更名為Vaxxinity公司，去年11月Vaxxinity在納斯達克IPO，其市值就衝破1.1億美元。不過，去年8月UBI-612因「中和抗體數據」未達標，效價低於標準，在台灣經專家投票未通過EUA（緊急使用授權）審查。惟該疫苗卻在胡世一和創投界的人脈下，也獲流行病預防創新聯盟（CEPI）贊助925萬美元執行美國FDA核准之多國多中心臨床三期試驗。生醫業界認為，UBI集團股權架構複雜，權利都集中在UBI和旗下的Vaxxinity，去年起在胡世一全面主導下，據了解，王長怡現已以科技顧問掛名，目前除了聯生藥和開曼聯生控股經營權生變下，由國發基金、台糖和耀華玻璃控股約39.96％的聯亞生技，王長怡的董事長職務也可能更換，由於聯亞生技旗下有聯亞藥，是否也有人事變化，值得關注。
獨／國史館疑替高端疫苗做公關 蔡英文參觀照片也上臉書
高端疫苗股價去年「上沖下洗」遭各界質疑炒股，士林地檢署偵辦至今超過半年仍無重大進展，身為台灣最高史政機關、直接隸屬總統府的國史館疑似撈過界替高端疫苗做公關！昨天（2月15日）國史館在臉書PO出「國產高端疫苗在巴拉圭進行第三期臨床實驗」、「巴拉圭同步核准EUA」等訊息，最後還PO出總統蔡英文參訪高端疫苗照片，宛如一篇替高端疫苗和總統府聯合行銷的公關稿，引發司法界議論。國史館臉書PO文指出：國產高端疫苗在巴拉圭進行第三期臨床實驗，試驗結果於昨日出爐，疫苗安全耐受性良好，通過試驗設定優越性基準，與國內所執行之擴大二期試驗數據相當，巴拉圭同步核准EUA。此外，高端疫苗也已獲選為WHO團結試驗疫苗，以及取得國際組織「流行病預防創新聯盟（CEPI）」贊助，將執行更多試驗，期盼加速國際認證，並能協助全球防疫。文末還登出2018年總統蔡英文參訪高端疫苗公司照片。根據維基百科資料，國史館是中華民國政府的最高史政機關，為總統府直屬機構，以修纂國家歷史、史料整理、史料文物採集，以及行憲以來歷任已卸職之總統、副總統文物管理為主要任務。高端疫苗股價有如洗三溫暖，去年年初每股約91元，到5月間漲到高峰417元，去年還曾從高峰連吞6根跌停，接著又翻身4根漲停板，如此「妖股」般的表現，引發炒股、圖利質疑聲浪。最高檢察署去年6月間發交高檢署，要求瞭解高端股價異常狀況，高檢署發現高端公司負責人住在士檢轄區，指示士檢分案偵辦，士檢分「他」字案，指派專責檢察官進行調查。
高端獲WHO「正式冠名」 5檔疫苗概念股嗨翻
國產高端疫苗捷報不斷！近日受邀參與世界衛生組織（WHO）cepi covax流行病預防創新聯盟磋商會議，獲WHO「直接冠名」，市場解讀拿下國際認證「指日可待」。激勵高端疫苗（6547）8日漲停歡慶，大股東基亞（3176）、云辰（2390）「母以子貴」效應也發威，盤中齊衝漲停；原液生產台康生技（6589）同步勁揚逾7％。高端疫苗打氣不高，市場擔憂恐導致疫苗浪費問題，不過，其近日第七次受邀參與WHO cepi covax流行病預防創新聯盟磋商會議，而本次高端被賦予全新名稱，不再是僅以疫苗廠身分出席，而是獲WHO正式冠名，為「WHO Covid-19 vaccine research（medigen）」。國產疫苗曙光乍現、概念股同歡，利多消息一出，不僅激勵高端疫苗股價8日直衝漲停價279元，追平9月下旬的前高價位。連帶集團股基亞「母以子貴」效應也發威，股價以54元開出，盤中同樣一度亮燈漲停；云辰同樣也以22.7元開出，11點初也一度觸及漲停價24.55元。此外，從事原液生產的台康生技，股價8月也上漲逾7％，拉出長紅K棒一舉突破5日線、季線，改寫逾兩個月來新高價位；台灣最大的針劑廠台耀，過去也曾獲點名有望高端疫苗充填任務，股價小漲近3％，持續向上挑戰季線反壓。高端疫苗近期可謂捷報頻傳，不僅10月底獲選WHO「團結試驗疫苗」、11月又通過澳洲藥物管理局批准，得以「速件」申請新冠疫苗緊急授權，近期又再獲流行病預防創新聯盟（CEPI）約新台幣6,381萬元補助，以進行第三劑混打試驗。
獲比爾蓋茲基金會贊助 高端疫苗將在台做960人第3針混打試驗
新冠肺炎病毒一再變異，近日又爆出超強變種「Omicron變異株」，令各國防疫專家緊張，疫苗加強針、混打需求恐怕因此爆增，就在各大疫苗廠商展開研究之際，高端疫苗也宣布，將與流行病預防創新聯盟（Coalition for Epidemic Preparedness Innovations,CEPI）共同出資，進行疫苗混打及追加免疫臨床實驗。高端疫苗今（2日）公布，由於全球新冠肺炎疫苗目前仍處於缺貨短缺、分配嚴重不均情況，迫切需要不同的新冠疫苗混打臨床數據，以便幫助設計更靈活之疫苗接種策略，減緩疫苗供應不確定或疫苗短缺難題，因此公司將與CEPI共同出資進行疫苗混打、追加免疫臨床試驗「Mix and Match」，由不同廠牌之新冠疫苗搭配高端新冠肺炎疫苗第3針；CEPI將提供230萬美金資金，其餘試驗費用由高端負責。高端疫苗解釋，這項混打實驗將在台灣進行，包括台大醫院、台北榮總醫院、萬芳醫院以及高醫附設醫院4家臨床試驗中心，並由高端疫苗主導，預計收納約960名受試者，包含成人和高齡族群。受試者將隨機分配接受3針相同的疫苗，或者施打2針高端疫苗、AZ疫苗或莫德納疫苗後，第3針搭配上述3種疫苗作為追加劑；接著進行6個月時間的追蹤，以收集有關免疫反應持久性的數據，預計最快於2022年第1季取得首項期中分析報告。這項計畫是為了響應CEPI於2021年1月啟動的提案徵集書（Call forProposals），旨在解決現階段與長期對疫苗表現的臨床知識缺口，以擴大獲得COVID-19疫苗的機會疫苗，此類差距包括新冠疫苗在孕婦、嬰兒和兒童，以及免疫功能低下人群中的安全性與有效性，及對加強劑量、疫苗效力持續時間、混打策略和劑量間隔等研究。本試驗獲得的結果，將會作為「開源資料（Open Source）」公開，以作為決策者和法規單位的新冠疫苗規劃建議，並會提供CEPI、全球疫苗免疫聯盟（GAVI）、世界衛生組織（WHO）、聯合國兒童基金會（UNICEF）及COVAX相關疫苗採購、使用決策參考。流行病預防創新聯盟（CEPI）於2017年在瑞士達佛斯啟動，為一旨在開發針對未來流行病疫苗的國際非營利組織，由比爾及梅琳達蓋茲基金會（Bill & Melinda Gates Foundation）、惠康信託（Wellcome Trust）和歐盟委員會共同贊助成立；在目前新冠肺炎大流行期間，該聯盟啟動多項計畫，開發針對新冠肺炎及其變異株的疫苗，並提高疫苗速度、規模和可近性。
第二批「40萬劑AZ疫苗」一周後可運用 陳時中：「高風險人員」優先打
中央流行疫情指揮中心今（19日）表示，我國透過COVAX獲配的第二批AstraZeneca疫苗41.04萬劑將於今日下午運達桃園國際機場。指揮官陳時中表示，這2天會趕快討論如何運用疫苗，做出適度控管，不會馬上發下去。陳時中補充，這批疫苗預計要一個禮拜時間才能運用，有效期到8月31日，不是說把全部次序改變，而是將控管一部分疫苗給高風險人員，就是抗疫人員這部分要先打，否則出現破口會形成很嚴峻的情況。指揮中心表示，本批疫苗待完成通關程序後，直接運送至指定冷儲物流中心進行後續檢驗封緘作業，再提供COVID-19接種計畫所列實施對象進行接種。指揮中心指出，COVAX係由全球疫苗免疫聯盟(GAVI)、流行病預防創新聯盟(CEPI)與WHO合作主導，集中全球力量，篩選有潛力的COVID-19候選疫苗，投資疫苗廠加速研發及產製，並透過保證採購承諾，敦促疫苗廠製造足夠數量的疫苗，共同分攤風險，擴大疫苗成功上市的機會，同時也讓低收入國家得以公平取得疫苗，早日終結大流行。全球共有190個經濟體參與COVAX，包括92個低收入國家及98個自費參與者。
行政院宣布 第二批「40萬劑AZ疫苗」今下午4點抵台
國內疫情爆發，國人對疫苗需求增加；行政院發言人羅秉成今（19日）表示，我國向COVAX採購的40萬劑阿斯特捷利康（AZ）疫苗凌晨3時許已從阿姆斯特丹起飛，預計下午4時抵達台灣。羅秉成指出，先前國人因為疫情相對穩定，施打意願偏低，但隨著疫情嚴峻，大家深知疫苗保護自己必要性，因此國人開始踴躍施打疫苗；指揮官陳時中稍早已向院長報告，40萬劑疫苗今凌晨3點自阿姆斯特丹起飛，預計今下午4點抵台。羅秉成直言，所以這個及時雨，他們認為可以鼓勵國人施打，後續將按照指揮中心的相關規定開始施打，保護自己，也保護別人。指揮中心指出，本批疫苗待完成通關程序後，直接運送至指定冷儲物流中心進行後續檢驗封緘作業，再提供COVID-19接種計畫所列實施對象進行接種。指揮中心表示，COVAX係由全球疫苗免疫聯盟(GAVI)、流行病預防創新聯盟(CEPI)與WHO合作主導，集中全球力量，篩選有潛力的COVID-19候選疫苗，投資疫苗廠加速研發及產製，並透過保證採購承諾，敦促疫苗廠製造足夠數量的疫苗，共同分攤風險，擴大疫苗成功上市的機會，同時也讓低收入國家得以公平取得疫苗，早日終結大流行。全球共有190個經濟體參與COVAX，包括92個低收入國家及98個自費參與者。
首批COVAX獲配19.92萬劑AZ疫苗明抵台！陳時中：依計畫進行接種
中央流行疫情指揮中心今（3）日表示，我國透過COVAX獲配102萬劑AstraZeneca疫苗，首批19.92萬劑疫苗將於明（4）日上午運達桃園國際機場。該疫苗原預定於2至5月間陸續抵臺，但因全球疫苗供應短缺及配送作業而延遲。本批疫苗待完成通關程序後，直接運送至指定冷儲物流中心進行後續檢驗封緘作業，再提供COVID-19接種計畫所列實施對象進行接種。指揮中心指出，COVAX係由全球疫苗免疫聯盟(GAVI)、流行病預防創新聯盟(CEPI)與WHO合作主導，集中全球力量，篩選有潛力的COVID-19候選疫苗，投資疫苗廠加速研發及產製，並透過保證採購承諾，敦促疫苗廠製造足夠數量的疫苗，共同分攤風險，擴大疫苗成功上市的機會，同時也讓低收入國家得以公平取得疫苗，早日終結大流行。全球共有190個經濟體參與COVAX，包括92個低收入國家及98個自費參與者。
境外移入增2！新冠疫苗搶到2000萬劑 最快明年3月供貨
中央流行疫情指揮中心今（30日）公布國內新增2例境外移入COVID-19確定病例（案797、798），均自菲律賓入境。針對疫苗，指揮中心指出，截至目前，洽購之COVID-19疫苗總計近2,000萬劑，包含COVAX約476萬劑、AstraZeneca疫苗1,000萬劑及另一家洽談中；預期最早可能供貨時程為2021年3月，疫苗所需冷鏈系統亦已規劃，另尚與數家已進行第三期臨床試驗之疫苗廠商持續洽談中。指揮中心表示，案797、798均為菲律賓籍20多歲女性移工，分別於12月15日及16日來臺工作，皆持有登機前3日內核酸檢驗陰性報告，入境後至集中檢疫所檢疫，迄今無症狀；2名個案分別於12月28日及29日接受檢疫期滿前採檢，於今日確診。由於2名個案無症狀，且入境後至檢疫期間之接觸者均有適當防護，故無須匡列為居家隔離對象。另基於COVID-19國際疫情持續嚴峻且不斷有復燃趨勢，疫苗對於其後我國疫情防治與國人防護是至為迫切且必要的防治策略，該項疫苗現階段仍屬賣方市場，指揮中心採取「國際投資」(參與WHO、GAVI、CEPI主導之COVAX機制)、「逕洽廠商購買」及「國內自製」等多元方案同時進行，以期分散風險，儘速取得安全有效之疫苗，提供國內風險族群使用。有關國內三家疫苗研發廠商臨床試驗現況，說明如下：1. 國光公司：從一期臨床試驗結果，無法決定最適劑量，建議重新執行劑量探索臨床試驗。2. 高端公司：有條件核准第二期臨床試驗計畫之執行。3. 聯亞生技公司：預期110年1月可提供第一期完整試驗數據，再續行審查。指揮中心說明，由於國外疫情緊迫，故部分國家因疫情嚴峻已開始施打緊急授權使用之COVID-19疫苗，惟疫苗於社區大量接種仍存在諸多未確定之風險。指揮中心將持續蒐集國外疫苗施打狀況及因應作法，以更清楚掌握疫苗之安全性及有效性等資料，同時研訂國內疫苗接種實務作業準則及部署規劃。至有關疫苗護照部分，亦將協請專家配合國際共同使用規格研議開發，以應屆時國際通行所需。指揮中心表示，為使疫苗能發揮群體免疫效益，指揮中心規劃採購涵蓋約65%人口之需求劑量，以每人接種2劑估算，預計購置3,000萬劑疫苗，並以公費方式依「衛生福利部傳染病防治諮詢會預防接種組」所訂之接種對象優先順序，提供醫事人員等風險族群接種（如附）。另將持續透過多元管道密切洽購足敷國人所需之疫苗，未來亦將視國內疫情狀況、疫苗取得數量及適用對象等滾動調整，同時評估開放緊急特殊需求之民眾自費接種方案。
新冠肺炎疫情結束之時 專家警告：會有其他致命病毒來襲
一位生物化學家賓厄姆（Kate Bingham）表示，在新冠肺炎疫情結束的時候，全球極有可能會再次遭受致命病毒的攻擊，而這次的原因會與森林砍伐與動物遷徙有關。根據《泰晤士報》報導指出，賓厄姆在受訪時表示，由於人類過度砍伐森林，造成動物流離失所、大量遷徙，期間動物有可能會與人類進行同居，結果導致將一些病毒與細菌傳染給人類。流行病預防創新聯盟（CEPI）首席執行官理查（Richard Hatchett）也表示，一定會有其他大型流行傳染病的爆發，重點是「何時爆發」，為此我們將要做好準備。由霍普金斯大學健康中心領頭，針對全球195個國家的公衛安全能力進行評估的「全球衛生安全指數」（Global Health Security Index，GHS）在2019年首次發布。在該份報告中，顯示出大部分的國家都沒有針對流行病、大範圍傳染病有充分的準備，幾乎每個國家都有重要、或是嚴重不足的地方需要進行調整。