昱厚生技研發鼻噴新冠藥拚Q4完成2期實驗　力拚趕年底上市

昱厚生技於6日發表聲明，表示公司自主研發的鼻噴式新冠肺炎治療藥物AD17002-SC，已經通過食品藥物管理署（TFDA）的核准，準備執行2a期人體臨床試驗，預計會收治30為新冠肺炎的輕症患者，目標在Q4完成受試者收案。如2期臨床順利的話，將會跟衛福部申請緊急授權（EUA），力拼Q4上市。

根據《蘋果新聞網》報導指出，目前昱厚生技規劃要收治30位新冠肺炎的輕症患者，以鼻噴式新冠肺炎治療藥物AD17002-SC進行治療，屆時將會以15日為單位，以固定劑量、不同治療頻率來進行實驗，追蹤觀察用藥後5周後的狀況，昱厚生技預計最快Q4完成收案。

根據《ETtoday》報導指出，之後會以此數據跟食藥署、財團法人醫藥品查驗中心（CDE）進行新冠肺炎專案法規科學輔導諮詢，同時在符合法規與討論結果的情況下，加速完成2b期的臨床實驗。屆時完成2期臨床實驗順利，將會跟衛福部申請緊急授權（EUA），力拼Q4上市。

昱厚生技表示，AD17002-SC是國內唯一自主開發的新冠肺炎治療藥物，在先前的動物臨床試驗結果分析，明顯可以保護受感染動物的肺炎狀況，而且藥理研究中也發現，AD17002-SC在可調控免疫的同時，可誘導第一型干擾素的生成，可以加速罹病早期患者健康的恢復。