增購快篩試劑遭質疑　指揮中心回應一切合法、曝廠商必備3資格

近日部分輿論關注指揮中心增購快篩試劑程序，中央流行疫情指揮中心今(6)日再次重申，相關程序皆依法進行，廠商須符合3資格要求。同時各界關切廠商規模一事，相關文件也會在廠商投標後審查，目前有9家廠商投標，也都經過相關文件審查確認。

指揮中心說明，今(2022)年4月因應Omicron疫情發展迅速，快篩試劑需求遽增，指揮中心目前徵用進口快篩試劑為供應量能最大的羅氏及亞培。後續為擴大供應量能，緊急增購進口快篩試劑，供應商必須符合下列3項要件，包含：1.已取得食藥署核准專案輸入許可。2.試劑保存效期達6個月以上。3.今年5月31日前履約。符合資格者，再由政府採購5月31日前可進口供應的數量，供國內防疫及國人使用。

指揮中心表示，符合資格後，到了投標議約階段，廠商必須提供醫材進口商資格及試劑規格(含EUA）證明文件。截至目前為止，共有9家廠商投標，相關文件經過審查，方可展開後續採購程序。至於社會關注的高登公司，因未投標，並未進入審查文件程序。

指揮中心強調，就防疫需求來說，快篩試劑供應商有醫材販售執照及專案輸入許可，在採購合法、品質合格、價格合理的前提下，指揮中心仍會持續尋找合法進口來源，持續達到快篩試劑價穩量足的目標。